Respuestas rápidas

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Años 2002-2011. Se representan las tasas en escala logarítmica centrada en el 0. Cada punto representa una unidad de cribado. BC: biopsia cerrada; BQ: biopsia quirúrgica; PAAF: punción-aspiración con aguja fina." ] ] ] "textoCompleto" => "IntroducciónLa detección precoz del cáncer de mama en España está basada en programas de cribado poblacionales, con financiación pública, que siguen las recomendaciones de la Guía Europea de garantía de calidad en cribado y diagnóstico del cáncer de mama<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0135">1</a>.Las etapas del proceso de cribado poblacional son: 1) identificación e invitación personalizada de todas las mujeres de la población elegible; 2) realización de las pruebas de cribado; 3) realización de las pruebas de confirmación diagnóstica a las personas con alteraciones en las pruebas de cribado; y 4) tratamiento y seguimiento de las personas con lesiones confirmadas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0140">2</a>.Aunque cada comunidad autónoma organiza las actividades del programa en su ámbito geográfico, hay una coincidencia en relación con la población diana, la convocatoria, la prueba de cribado y la periodicidad de esta. Los programas se dirigen a todas las mujeres entre 45/50 y 69 años de edad, con invitación personalizada, y la prueba de cribado es la mamografía con doble proyección (oblicua-media lateral y craneo-caudal) cada 2 años. Desde el año 2006, la cobertura poblacional en España es del 100%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0145">3</a>.Todos los programas clasifican las mamografías de cribado de acuerdo con el Breast Imaging and Data System del American College of Radiology (ACR BI-RADS®)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0150">4</a>. Según esta clasificación, los resultados 1 (normal) y 2 (benigno) vuelven al cribado sin pruebas adicionales, y el resto (0, 3, 4 y 5) determinan una recitación para realizar la confirmación diagnóstica, con estudios adicionales de imagen o pruebas invasivas. En algunas circunstancias, después de un resultado sospechoso de lesión benigna (BI-RADS 3) en las pruebas de imagen, se opta por repetir la mamografía en un plazo inferior a los 2 años (estudios intermedios), o por realizar pruebas invasivas.La homogeneidad descrita en las etapas 1 y 2 de la detección precoz no se mantiene en la confirmación diagnóstica, en la cual los programas tienen un comportamiento variable, con tasas de recitación (citaciones para evaluación) que se multiplican por 7 entre la comunidad autónoma con las tasas más altas y la que tiene las más bajas. La utilización de pruebas invasivas y de estudios intermedios también es variable, con tasas que se multiplican por 3,5 para la realización de pruebas invasivas y por 25 para la realización de estudios intermedios<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155">5</a>. La variabilidad entre áreas sanitarias en las tasas de realización de tratamientos quirúrgicos, cirugía conservadora y no conservadora también es alta<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0160">6</a>.Estas variaciones sugieren diferencias en los criterios de interpretación de la mamografía y de indicación de las pruebas diagnósticas. No se ha estudiado la relación que pueden tener estas diferencias con las tasas de detección de cáncer, ni la magnitud de las mismas entre unidades de cribado.Los objetivos del presente estudio fueron analizar las variaciones en el proceso de confirmación diagnóstica entre unidades de cribado, evaluar si se produce una variabilidad en los resultados de cada episodio y analizar si hay alguna relación entre las tasas de las diferentes pruebas de confirmación diagnóstica y las tasas de detección de lesiones benignas y de cáncer de mama.MétodosEstudio observacional descriptivo de las variaciones en las tasas de realización de pruebas de confirmación diagnóstica de los programas poblacionales de detección precoz del cáncer de mama.El ámbito de estudio fueron 34 unidades de cribado mamográficas. Estas unidades representan la totalidad de los programas de tres comunidades autónomas (Asturias, Cantabria y Cataluña) y el 25% de las unidades mamográficas fijas de España<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0165">7</a>. La unidad de cribado, que cuenta con recursos específicos, es el dispositivo sanitario que realiza las exploraciones propias del programa de detección precoz de cáncer de mama a una población diana definida.El periodo de estudio fueron los años 2002 a 2011, ambos incluidos.En cada episodio de cribado se recopila sistemáticamente información relacionada con la interpretación mamográfica, con la recitación para una evaluación adicional, cuya finalidad es descartar o confirmar la malignidad, y con las evaluaciones adicionales llevadas a cabo en cada caso. Con esta información se construyó una base de datos única y anonimizada, con datos individualizados para cada mujer que asistió al menos a una visita de cribado. El diagnóstico definitivo de cáncer de mama siempre se confirmó histopatológicamente utilizando los códigos de la Clasificación Internacional de Enfermedades para Oncología 10ª ed. (CIE-10). Los casos de cáncer de mama fueron clasificados como invasivos o carcinomas ductales in situ (CDIS).Las medidas de resultado utilizadas para la realización del análisis de variabilidad en el proceso diagnóstico fueron las tasas estandarizadas por edad, de recitación, de realización de pruebas invasivas y de realización de cada tipo de prueba invasiva: punción-aspiración con aguja fina (PAAF), biopsia cerrada (BC) y biopsia quirúrgica (BQ).Se realizó un análisis para los subgrupos BI-RADS 0, 3, 4 y 5 de las tasas de recitación y de realización de pruebas invasivas. Se excluyeron los BI-RADS 1 y 2 porque los estudios adicionales en estos tienen un carácter muy excepcional. No se realizó el análisis para los subgrupos BI-RADS en cada tipo de prueba invasiva, pues los grupos resultaron demasiado pequeños al desagregar. También se utilizaron las tasas estandarizadas por edad, de detección de lesiones benignas, detección de CDIS y detección de cáncer invasivo.La tasa de recitación se definió como el número de citas para exploraciones adicionales después de una prueba de cribado; la tasa de realización de pruebas invasivas, como el número de exploraciones adicionales invasivas; las tasas de realización de PAAF, BC y BQ, como el número de cada una de las pruebas realizadas; la tasa de detección de lesiones benignas, CDIS y cáncer invasivo, como el número de diagnósticos de lesión benigna, CDIS o cáncer invasivo; todas ellas por cada mil episodios de cribado.La estandarización por edad se realizó mediante el método directo utilizando como población de referencia la suma de las poblaciones de todas las unidades de cribado. Los estadísticos utilizados en el análisis de variabilidad fueron las razones de variación (RV) 5-95 y 25-75, y el componente sistemático de la variación (CSV)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170">8</a>.Para analizar el efecto del programa en la variabilidad de las tasas de realización de las diferentes pruebas y en las tasas de detección de lesiones se realizó un análisis de la varianza de un factor (ANOVA), considerando el programa la variable independiente.Para la representación gráfica de la variación de las tasas analizadas se realizaron gráficos de puntos en escala logarítmica de media 0. Cada punto corresponde a una unidad de cribado. En el eje de abscisas se representó cada una de las pruebas analizadas, y en el eje de ordenadas se representó la desviación del logaritmo de la tasa estandarizada con respecto a la tasa media. Esta representación permite comparar en un mismo gráfico tasas con magnitudes muy diferentes.Para medir la asociación entre las tasas de realización de pruebas invasivas y las tasas de detección se utilizó el coeficiente de regresión. Para la representación gráfica se elaboraron gráficos de burbujas que permiten incluir, además de la asociación entre las tasas analizadas, el volumen de actividad de cada unidad de cribado.Para realizar los análisis se utilizó Stata 12.1® (Stata Corporation, College Station, Texas).El estudio fue aprobado por todas las instituciones participantes y por el Comité de Ética de la Investigación Clínica de Salut MAR, del Hospital del Mar, sede del proyecto.ResultadosEntre los años 2002 y 2011, en las 34 unidades de cribado estudiadas han participado 523.480 mujeres, con una media de tres episodios de cribado. Fueron recitadas 46,3 mujeres de cada mil participantes, y a 10,6 mujeres de cada mil participantes se les realizó una prueba invasiva. El 43% de las pruebas invasivas fueron PAAF, el 45% BC y el 12% BQ. A 11,8 mujeres de cada mil participantes se les diagnosticó un CI, a 2 de cada mil un CDIS, y a 15,7 de cada mil una lesión benigna. Estos datos se presentan en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>.<elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia>La <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a> muestra los estadísticos de variabilidad para la tasa de recitaciones, la tasa de realización de pruebas invasivas y las tasas específicas de realización de PAAF, BC y BQ. Se encontró una RV25-75 de 1,68 para la tasa de recitación y de 1,81 para la realización de pruebas invasivas. En cuanto al tipo de prueba invasiva realizada, las razones de variación de las unidades de cribado comprendidas entre los percentiles 25 y 75, en las tasas de realización de pruebas invasivas, oscilaron entre 1,99 para la BC y 3,39 para la PAAF. Asimismo, la variación sistemática, no esperada por el azar, medida con el CSV en la tasa de recitación, fue menor que en la tasa de realización de pruebas invasivas (13% y 23%, respectivamente). En el análisis por subgrupos de pruebas invasivas, la menor variación sistemática se encontró en la tasa de realización de BC, con un CSV del 35%; para la tasa de realización de PAAF fue del 52%, y para la tasa de realización de BQ fue del 64%.<elsevierMultimedia ident="tbl0010"></elsevierMultimedia>En la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">figura 1</a> se observa la distribución de la variación de las tasas analizadas, con una menor dispersión para la tasa de realización de pruebas invasivas y la tasa de recitaciones que para las tasas de realización de cada una de las pruebas diagnósticas específicas.<elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia>En el análisis por subgrupos BI-RADS, la tasa de recitaciones presentó una RV25-75 de 1,63 para BI-RADS 0, de 5,94 para BI-RADS 3, de 1,08 para BI-RADS 4 y de 2,40 para BI-RADS 5. En el análisis por subgrupos BI-RADS de la tasa de realización de pruebas invasivas, las RV25-75 fueron de 2,10 para BI-RADS 0, 2,20 para BI-RADS 3, 1,50 para BI-RADS 4 y 2,38 para BI-RADS 5 (resultados no mostrados en las tablas).Las variaciones en las tasas de detección (lesiones benignas, CDIS y cáncer invasivo) se presentan en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0015">tabla 3</a>. Las mayores diferencias se encontraron en las tasas de detección de lesiones benignas, con una RV25-75 de 2,79, mientras que las RV25-75 de las tasas de detección, de carcinoma invasivo y de CDIS fueron <2. En la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">figura 2</a> se representa esta variación; las tasas de detección de carcinoma invasivo de todas las unidades aparecen agrupadas en torno a los valores centrales y no se identificaron valores extremos, mientras que sí aparecen en las otras tasas analizadas.<elsevierMultimedia ident="tbl0015"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia>En el ANOVA realizado con el fin de controlar el efecto del programa al que están asignadas las unidades de cribado, los coeficientes R2 oscilaron entre 0,91 para la tasa de realización de BC y 0,44 para la tasa de recitación; todos resultaron estadísticamente significativos (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#tbl0010">tablas 2 y 3</a>).Finalmente, en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">figura 3</a> se representa la relación entre las diferentes pruebas invasivas realizadas y los resultados del cribado, según el número de episodios en cada unidad. En conjunto, las unidades con más actividad tienen tasas de realización de pruebas invasivas menores que las unidades más pequeñas. Se encontraron coeficientes de regresión estadísticamente significativos entre la tasa de realización de PAAF y la de detección de lesiones benignas y de carcinoma invasivo, aunque en esta última fue de 0,28. También resultaron estadísticamente significativas las regresiones entre las tasas de realización de BC y las tasas de detección de los tres tipos de lesiones estudiadas. Por último, la tasa de realización de BQ no guarda relación con los resultados del proceso de cribado.<elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia>DiscusiónSe ha encontrado una variación sistemática en el proceso de confirmación diagnóstica de cáncer de mama en mujeres procedentes de programas poblacionales de cribado que puede clasificarse entre alta y muy alta, considerando que CSV superiores al 5% pueden considerarse una variación alta, y superiores al 10% muy alta<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0175">9</a>. Esta variación ocurre en la tasa de recitaciones, en la de realización de pruebas invasivas y en las tasas específicas de realización de PAAF, BC y BQ. La menor variabilidad se produce en la tasa de realización de BC, y la más alta en la tasa de realización de BQ. En el análisis por subgrupos BI-RADS, la mayor variabilidad correspondió a BI-RADS 3, tanto para la tasa de recitaciones como para la tasa de realización de pruebas invasivas. No se encontró que el programa al que estuvieran asignadas las unidades de cribado influyera de manera significativa en la variabilidad de las tasas analizadas.La menor variabilidad en relación a las pruebas invasivas utilizadas corresponde a la BC, resultado esperable si se considera que es la prueba aceptada como de referencia en el diagnóstico de lesiones sospechosas de malignidad en el cribado mamográfico. La Guía Europea de Garantía de Calidad en cribado y diagnóstico del cáncer de mama<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0135">1</a> establece que una biopsia con aguja gruesa de calibre 1 realizada correctamente aporta mayor sensibilidad y especificidad que la PAAF cuando se trata de microcalcificaciones, asimetrías y distorsiones morfológicas. La BC también facilita el diagnóstico definitivo de las lesiones benignas. La PAAF podría ser el procedimiento referente en algunos centros para la toma de muestras en lesiones masivas y carcinomas obvios, pero sólo cuando se haya alcanzado un grado de excelencia satisfactorio. Finalmente, esta Guía recomienda que la biopsia abierta se reserve para cuando no sea posible realizar un diagnóstico preoperatorio. Se sabe que las tecnologías sujetas a mayor incertidumbre tienen mayor variabilidad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0180">10</a>. Por otra parte, la variabilidad encontrada en la realización de BQ podría estar afectada porque esta prueba se realiza con menor frecuencia y su aceptabilidad es variable.En relación con los resultados del episodio de cribado, la variabilidad entre unidades en las tasas de detección de cáncer, tanto CDIS como cáncer invasivo, fue baja, en especial para el tipo invasivo. Las mayores dificultades para la confirmación diagnóstica del CDIS en relación con el carcinoma invasivo, encontradas en otros estudios<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0185">11</a>, podrían determinar más variabilidad en sus tasas de detección.Se encontró una variabilidad moderada en las tasas de detección de lesiones benignas, que debe relacionarse con la mayor variabilidad en el manejo de las lesiones clasificadas como BI-RADS 3 (lesiones probablemente benignas) y con que se ha encontrado que las unidades que más PAAF realizan tienen una tasa de detección más alta de lesiones benignas, y las que realizan más BC tienen una mayor tasa de detección de los tres tipos de lesiones estudiadas.En el estudio realizado se ha encontrado que hacer más recitaciones o pruebas invasivas no está asociado con la detección de cáncer de mama y sí con la detección de lesiones benignas. Aunque tanto el CDIS como las lesiones benignas tienen interés por su evolución a carcinoma invasivo<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0190">12,13</a>, el objetivo de los programas de detección precoz de cáncer de mama es reducir la mortalidad por cáncer de mama con los mínimos efectos adversos para las mujeres participantes, y la realización de estudios adicionales en los que finalmente no se diagnostica un cáncer de mama es el efecto adverso más frecuente de los mismos.En todos los casos es destacable que los CSV son altos, lo que significa que las causas de esta variabilidad son sistemáticas y el efecto atribuible al azar es pequeño.En este estudio debemos considerar ciertas limitaciones. En primer lugar, la variabilidad encontrada puede estar afectada, entre otros factores, por la variabilidad en la aplicación de la clasificación BI-RADS en la lectura de las mamografías, descrita en otros estudios<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0200">14</a>. Una segunda limitación es que en el análisis de los resultados no fue posible incluir las tasas de cáncer de intervalo (tumores no diagnosticados en el cribado que aparecen antes del cribado siguiente) de las distintas unidades analizadas, que representan una medida de los resultados falsos negativos de los programas; estas tasas podrían ser diferentes entre las unidades, aunque las informadas para los programas incluidos en este estudio están dentro de las recomendaciones<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0205">15,16</a>. Tampoco se ha analizado la variabilidad para cada prueba desagregada por BI-RADS o por hallazgo radiológico debido a que los efectivos en cada grupo fueron muy pequeños. Los hallazgos radiológicos de la cohorte estudiada se han descrito en otros estudios<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0215">17</a>.Por último, la representatividad de las unidades analizadas con relación a las disponibles en España es baja, y podría pensarse que hay programas con más variabilidad entre unidades que otros, aunque el bajo efecto del programa en la variabilidad de estas unidades encontrado en el estudio sugiere que la variabilidad se debe a otros factores diferentes a los programas.Clásicamente se definen como factores vinculados a las variaciones en la práctica médica las deficiencias en la fiabilidad del análisis, los factores asociados a la demanda y los factores asociados a la oferta, considerando tanto la organización como el proveedor directo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0180">10</a>; en este caso, es el profesional quien decide qué procedimiento diagnóstico utilizar.Las posibles deficiencias en la fiabilidad del análisis se han descrito en las limitaciones del estudio. En cuanto a los factores asociados a la demanda, se asume que los programas poblacionales eluden su influencia, ya que la oferta es universal y determinada por el sistema sanitario y no por la demanda individual.Se dispone de pocos estudios que analicen el proceso diagnóstico en el contexto de los programas poblacionales de cribado<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0220">18</a>; la mayor parte analizan los determinantes sociales<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0225">19–21</a> o las creencias de los profesionales<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0240">22–25</a>, o la disponibilidad de recursos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0260">26</a>, en la participación y la cobertura de los programas. Este estudio permite tener la unidad de cribado como unidad de análisis. Cada programa cuenta con varias unidades de cribado, en distintos centros sanitarios, con diferentes culturas y modelos de gestión y planificación diferentes. Estas circunstancias podrían repercutir en los procedimientos diagnósticos incluidos en los programas poblacionales de cribado, y no necesariamente contemplados en su diseño y evaluación.Los programas de cribado poblacional han realizado y realizan un gran esfuerzo por seguir las recomendaciones de las guías de práctica clínica en cuanto a la prueba de cribado, la población diana y la periodicidad de las pruebas, resultando una buena homogeneidad de criterios en todos ellos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155">5</a>. Este esfuerzo también es necesario en el proceso diagnóstico, en el cual los programas poblacionales de cribado y los hospitales implicados deben promover el uso de las tecnologías que resulten más eficientes, mediante la dotación de recursos, la formación de los profesionales, la evaluación del proceso asistencial y la difusión de las guías clínicas.Editora responsable del artículoMª Felicitas Domínguez Berjón.Declaración de transparenciaLa autora principal (garante responsable del manuscrito) afirma que este manuscrito es un reporte honesto, preciso y transparente del estudio que se remite a Gaceta Sanitaria, que no se han omitido aspectos importantes del estudio, y que las discrepancias del estudio según lo previsto (y, si son relevantes, registradas) se han explicado.<elsevierMultimedia ident="tb0005"></elsevierMultimedia>FinanciaciónEste trabajo ha sido financiado con fondos del Instituto de Salud Carlos III FEDER, (PI11/01296). Las fuentes de financiación no han participado en la realización del trabajo ni en la preparación del manuscrito.Contribuciones de autoríaTodos/as los/as autores/as han participado en la idea, la concepción, el diseño y la elaboración de este artículo. Específicamente, C. Natal, A. Tardón y X. Castells concibieron el artículo; C. Natal, X. Castells e I. Torá-Rocamora recopilaron los datos; A. Fernández-Somoano realizó el análisis estadístico y la interpretación de los datos. Todos/as los/as autores/as han leído y aprobado la versión final.Conflicto de interesesNinguno." 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MétodoEstudio observacional de las variaciones de las tasas estandarizadas de pruebas diagnósticas y de detección de lesiones, en 34 unidades de cribado de los programas poblacionales de detección precoz de cáncer de mama, de tres comunidades autónomas, en el periodo de 2002 a 2011. ResultadosLas razones de variación entre los percentiles 25-75 en las tasas de realización de pruebas diagnósticas oscilaron entre 1,68 (recitaciones) y 3,39 (punción-aspiración con aguja fina). En las tasas de detección de lesiones benignas, carcinoma ductal in situ y cáncer invasivo fueron, respectivamente, 2,79, 1,99 y 1,36. Se encontró una relación positiva entre las tasas de realización de pruebas y las tasas de detección en punción-aspiración con aguja fina y lesiones benignas (R2: 0,53), punción-aspiración con aguja fina y carcinoma invasivo (R2: 0, 28), biopsias cerradas y lesiones benignas (R2: 0,64), biopsias cerradas y carcinoma ductal in situ (R2: 0,61), y biopsias cerradas y carcinoma invasivo (R2: 0,48). ConclusionesSe observaron variaciones en la realización de pruebas invasivas entre las unidades de detección precoz de cáncer de mama de mayor magnitud que las de detección de lesiones. Las unidades con más pruebas de punción-aspiración con aguja fina tienen mayores tasas de detección de lesiones benignas, y las que realizan más biopsias cerradas detectan más lesiones benignas y cáncer." 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The variation ratio in detection rates of benign lesions, ductal carcinoma in situ and invasive cancer were 2.79, 1.99 and 1.36, respectively. A positive relationship between rates of testing and detection rates was found with fine-needle aspiration-benign lesions (R2: 0.53), fine-needle aspiration-invasive carcinoma (R2: 0 28), core biopsy-benign lesions (R2: 0.64), core biopsy-ductal carcinoma in situ (R2: 0.61) and core biopsy-invasive carcinoma (R2: 0.48). ConclusionsVariation in the use of invasive tests between the breast cancer screening units participating in early-detection programmes was found to be significantly higher than variations in lesion detection. Units which conducted more fine-needle aspiration tests had higher benign lesion detection rates, while units that conducted more core biopsies detected more benign lesions and cancer." 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BC: biopsia cerrada; BQ: biopsia quirúrgica; PAAF: punción-aspiración con aguja fina." ] ] 1 => array:7 [ "identificador" => "fig0010" "etiqueta" => "Figura 2" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr2.jpeg" "Alto" => 1261 "Ancho" => 1699 "Tamanyo" => 67741 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "Variaciones en las tasas de detección por unidades de cribado de cáncer de mama. Años 2002-2011. Se representan las tasas en escala logarítmica centrada en el 0. Cada punto representa una unidad de cribado. 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align="left" valign="top">9,34 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">4,52 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">4,79 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">1,30 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="2" align="left" valign="top">Tasa estandarizada</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">42,52 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">8,22 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">3,39 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">4,79 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">1,29 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="2" align="left" valign="top">Tasa estandarizada mínima</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">13,30 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">2,89 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">0,21 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">3,36 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">0,25 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="2" align="left" valign="top">Tasa estandarizada máxima</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">74,15 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">20,20 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">10,96 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">1,21 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">4,04 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="2" align="left" valign="top">Tasa estandarizada P5</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">18,01 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">4,08 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">1,07 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">11,95 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">0,53 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="2" align="left" valign="top">Tasa estandarizada P25</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">32,40 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">2,27 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">2,11 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">1,40 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">0,83 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="2" align="left" valign="top">Tasa estandarizada P50</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">39,14 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">6,49 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">3,00 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">2,09 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">1,29 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="2" align="left" valign="top">Tasa estandarizada P75</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">54,59 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">9,55 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">7,17 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">3,39 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">2,19 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="2" align="left" valign="top">Tasa estandarizada P95</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">69,29 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">17,19 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">10,90 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">4,15 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">3,67 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="2" align="left" valign="top">RV 25-75</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">1,68 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">1,81 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">3,39 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">1,99 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">2,6 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="2" align="left" valign="top">RV 5-95</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">3,85 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">4,21 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">10,19 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">7,40 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">6,94 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="2" align="left" valign="top">CSV</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">0,13 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">0,23 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">0,52 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">0,35 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">0,64 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">ANOVA (variable independiente: programa de cribado) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"> R2 IC95% p \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"> 0,44 0,27-0,61 0,02 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">0,88 0,77-0,99 <0,0001 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"> 0,81 0,70-0,95 <0,0001 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">0,91 0,82-1,00 <0,0001 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">0,57 0,39-0,73 0,0012 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab1112663.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "Variabilidad entre unidades de cribado poblacional de cáncer de mama en las tasas de realización de pruebas de confirmación diagnóstica (× 1.000) basada en la estandarización directa. Años 2002-2011" ] ] 5 => array:8 [ "identificador" => "tbl0015" "etiqueta" => "Tabla 3" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "detalles" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "at3" "detalle" => "Tabla " "rol" => "short" ] ] "tabla" => array:2 [ "leyenda" => "ANOVA: análisis de la varianza de un factor; CSV: coeficiente sistemático de la variación; IC95%: intervalo de confianza del 95%; P5, P25, P50, P75 y P95: percentiles 5, 25, 50, 75 y 95; RV5-95: razón de variación entre la tasa estandarizada de la unidad del percentil 95 y la de la unidad del percentil 5; RV25-75: razón de variación entre la tasa estandarizada de la unidad del percentil 75 y la de la unidad del percentil 25." "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " colspan="2" align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black"></th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Lesiones benignas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Carcinoma ductal in situ \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Cáncer invasivo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="2" align="left" valign="top">Episodios</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">8.240 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">1.050 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">4.930 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="2" align="left" valign="top">Tasa cruda</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">5,42 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">0,69 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">3,24 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="2" align="left" valign="top">Tasa estandarizada</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">4,40 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">0,55 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">3,18 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="2" align="left" valign="top">Tasa estandarizada mínima</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">0,54 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">0,07 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">2,03 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="2" align="left" valign="top">Tasa estandarizada máxima</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">15,50 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">1,50 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">4,62 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="2" align="left" valign="top">Tasa estandarizada P5</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">0,97 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">0,09 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">2,22 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="2" align="left" valign="top">Tasa estandarizada P25</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">1,97 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">0,35 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">2,65 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="2" align="left" valign="top">Tasa estandarizada P50</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">2,82 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">0,49 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">3,32 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="2" align="left" valign="top">Tasa estandarizada P75</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">5,51 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">0,70 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">3,62 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="2" align="left" valign="top">Tasa estandarizada P95</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">12,98 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">1,20 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">4,09 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="2" align="left" valign="top">RV25-75</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">2,79 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">1,99 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">1,36 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="2" align="left" valign="top">RV5-95</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">13,41 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">13,73 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">1,84 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="2" align="left" valign="top">CSV</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">0,56 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">0,19 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">0,03 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">ANOVA (variable independiente: programa de cribado)  \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"> R2 p IC95% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"> 0,91 0,82-1,00 <0,0001 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"> 0,85 0,73-0,97 <0,0001 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">0,51 0,33-0,67 0,0052 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab1112664.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "Variabilidad entre unidades de cribado poblacional de 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Para disminuir la variabilidad, los programas poblacionales de cribado de cáncer de mama y los hospitales implicados en el proceso diagnóstico deben facilitar la introducción temprana de las tecnologías más eficientes." ] ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0005" "bibliografiaReferencia" => array:26 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0135" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:1 [ "referenciaCompleta" => "Perry N, Broeders M, de Wolf C, et al., editores. European Guidelines for quality assurance in breast cancer screening and diagnosis. European Commission. 4th ed. 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y 4&#41; tratamiento y seguimiento de las personas con lesiones confirmadas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0140"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aunque cada comunidad aut&#243;noma organiza las actividades del programa en su &#225;mbito geogr&#225;fico&#44; hay una coincidencia en relaci&#243;n con la poblaci&#243;n diana&#44; la convocatoria&#44; la prueba de cribado y la periodicidad de esta&#46; Los programas se dirigen a todas las mujeres entre 45&#47;50 y 69 a&#241;os de edad&#44; con invitaci&#243;n personalizada&#44; y la prueba de cribado es la mamograf&#237;a con doble proyecci&#243;n &#40;oblicua-media lateral y craneo-caudal&#41; cada 2 a&#241;os&#46; Desde el a&#241;o 2006&#44; la cobertura poblacional en Espa&#241;a es del 100&#37;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0145"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Todos los programas clasifican las mamograf&#237;as de cribado de acuerdo con el <span class="elsevierStyleItalic">Breast Imaging and Data System</span> del American College of Radiology &#40;ACR BI-RADS<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span>&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0150"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; Seg&#250;n esta clasificaci&#243;n&#44; los resultados 1 &#40;normal&#41; y 2 &#40;benigno&#41; vuelven al cribado sin pruebas adicionales&#44; y el resto &#40;0&#44; 3&#44; 4 y 5&#41; determinan una recitaci&#243;n para realizar la confirmaci&#243;n diagn&#243;stica&#44; con estudios adicionales de imagen o pruebas invasivas&#46; En algunas circunstancias&#44; despu&#233;s de un resultado sospechoso de lesi&#243;n benigna &#40;BI-RADS 3&#41; en las pruebas de imagen&#44; se opta por repetir la mamograf&#237;a en un plazo inferior a los 2 a&#241;os &#40;estudios intermedios&#41;&#44; o por realizar pruebas invasivas&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La homogeneidad descrita en las etapas 1 y 2 de la detecci&#243;n precoz no se mantiene en la confirmaci&#243;n diagn&#243;stica&#44; en la cual los programas tienen un comportamiento variable&#44; con tasas de recitaci&#243;n &#40;citaciones para evaluaci&#243;n&#41; que se multiplican por 7 entre la comunidad aut&#243;noma con las tasas m&#225;s altas y la que tiene las m&#225;s bajas&#46; La utilizaci&#243;n de pruebas invasivas y de estudios intermedios tambi&#233;n es variable&#44; con tasas que se multiplican por 3&#44;5 para la realizaci&#243;n de pruebas invasivas y por 25 para la realizaci&#243;n de estudios intermedios<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46; La variabilidad entre &#225;reas sanitarias en las tasas de realizaci&#243;n de tratamientos quir&#250;rgicos&#44; cirug&#237;a conservadora y no conservadora tambi&#233;n es alta<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0160"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Estas variaciones sugieren diferencias en los criterios de interpretaci&#243;n de la mamograf&#237;a y de indicaci&#243;n de las pruebas diagn&#243;sticas&#46; No se ha estudiado la relaci&#243;n que pueden tener estas diferencias con las tasas de detecci&#243;n de c&#225;ncer&#44; ni la magnitud de las mismas entre unidades de cribado&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los objetivos del presente estudio fueron analizar las variaciones en el proceso de confirmaci&#243;n diagn&#243;stica entre unidades de cribado&#44; evaluar si se produce una variabilidad en los resultados de cada episodio y analizar si hay alguna relaci&#243;n entre las tasas de las diferentes pruebas de confirmaci&#243;n diagn&#243;stica y las tasas de detecci&#243;n de lesiones benignas y de c&#225;ncer de mama&#46;</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0070">M&#233;todos</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Estudio observacional descriptivo de las variaciones en las tasas de realizaci&#243;n de pruebas de confirmaci&#243;n diagn&#243;stica de los programas poblacionales de detecci&#243;n precoz del c&#225;ncer de mama&#46;</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El &#225;mbito de estudio fueron 34 unidades de cribado mamogr&#225;ficas&#46; Estas unidades representan la totalidad de los programas de tres comunidades aut&#243;nomas &#40;Asturias&#44; Cantabria y Catalu&#241;a&#41; y el 25&#37; de las unidades mamogr&#225;ficas fijas de Espa&#241;a<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0165"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>&#46; La unidad de cribado&#44; que cuenta con recursos espec&#237;ficos&#44; es el dispositivo sanitario que realiza las exploraciones propias del programa de detecci&#243;n precoz de c&#225;ncer de mama a una poblaci&#243;n diana definida&#46;</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El periodo de estudio fueron los a&#241;os 2002 a 2011&#44; ambos incluidos&#46;</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En cada episodio de cribado se recopila sistem&#225;ticamente informaci&#243;n relacionada con la interpretaci&#243;n mamogr&#225;fica&#44; con la recitaci&#243;n para una evaluaci&#243;n adicional&#44; cuya finalidad es descartar o confirmar la malignidad&#44; y con las evaluaciones adicionales llevadas a cabo en cada caso&#46; Con esta informaci&#243;n se construy&#243; una base de datos &#250;nica y anonimizada&#44; con datos individualizados para cada mujer que asisti&#243; al menos a una visita de cribado&#46; El diagn&#243;stico definitivo de c&#225;ncer de mama siempre se confirm&#243; histopatol&#243;gicamente utilizando los c&#243;digos de la Clasificaci&#243;n Internacional de Enfermedades para Oncolog&#237;a 10&#170; ed&#46; &#40;CIE-10&#41;&#46; Los casos de c&#225;ncer de mama fueron clasificados como invasivos o carcinomas ductales <span class="elsevierStyleItalic">in situ</span> &#40;CDIS&#41;&#46;</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las medidas de resultado utilizadas para la realizaci&#243;n del an&#225;lisis de variabilidad en el proceso diagn&#243;stico fueron las tasas estandarizadas por edad&#44; de recitaci&#243;n&#44; de realizaci&#243;n de pruebas invasivas y de realizaci&#243;n de cada tipo de prueba invasiva&#58; punci&#243;n-aspiraci&#243;n con aguja fina &#40;PAAF&#41;&#44; biopsia cerrada &#40;BC&#41; y biopsia quir&#250;rgica &#40;BQ&#41;&#46;</p><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se realiz&#243; un an&#225;lisis para los subgrupos BI-RADS 0&#44; 3&#44; 4 y 5 de las tasas de recitaci&#243;n y de realizaci&#243;n de pruebas invasivas&#46; Se excluyeron los BI-RADS 1 y 2 porque los estudios adicionales en estos tienen un car&#225;cter muy excepcional&#46; No se realiz&#243; el an&#225;lisis para los subgrupos BI-RADS en cada tipo de prueba invasiva&#44; pues los grupos resultaron demasiado peque&#241;os al desagregar&#46; Tambi&#233;n se utilizaron las tasas estandarizadas por edad&#44; de detecci&#243;n de lesiones benignas&#44; detecci&#243;n de CDIS y detecci&#243;n de c&#225;ncer invasivo&#46;</p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La tasa de recitaci&#243;n se defini&#243; como el n&#250;mero de citas para exploraciones adicionales despu&#233;s de una prueba de cribado&#59; la tasa de realizaci&#243;n de pruebas invasivas&#44; como el n&#250;mero de exploraciones adicionales invasivas&#59; las tasas de realizaci&#243;n de PAAF&#44; BC y BQ&#44; como el n&#250;mero de cada una de las pruebas realizadas&#59; la tasa de detecci&#243;n de lesiones benignas&#44; CDIS y c&#225;ncer invasivo&#44; como el n&#250;mero de diagn&#243;sticos de lesi&#243;n benigna&#44; CDIS o c&#225;ncer invasivo&#59; todas ellas por cada mil episodios de cribado&#46;</p><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La estandarizaci&#243;n por edad se realiz&#243; mediante el m&#233;todo directo utilizando como poblaci&#243;n de referencia la suma de las poblaciones de todas las unidades de cribado&#46; Los estad&#237;sticos utilizados en el an&#225;lisis de variabilidad fueron las razones de variaci&#243;n &#40;RV&#41; 5-95 y 25-75&#44; y el componente sistem&#225;tico de la variaci&#243;n &#40;CSV&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>&#46;</p><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para analizar el efecto del programa en la variabilidad de las tasas de realizaci&#243;n de las diferentes pruebas y en las tasas de detecci&#243;n de lesiones se realiz&#243; un an&#225;lisis de la varianza de un factor &#40;ANOVA&#41;&#44; considerando el programa la variable independiente&#46;</p><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para la representaci&#243;n gr&#225;fica de la variaci&#243;n de las tasas analizadas se realizaron gr&#225;ficos de puntos en escala logar&#237;tmica de media 0&#46; Cada punto corresponde a una unidad de cribado&#46; En el eje de abscisas se represent&#243; cada una de las pruebas analizadas&#44; y en el eje de ordenadas se represent&#243; la desviaci&#243;n del logaritmo de la tasa estandarizada con respecto a la tasa media&#46; Esta representaci&#243;n permite comparar en un mismo gr&#225;fico tasas con magnitudes muy diferentes&#46;</p><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para medir la asociaci&#243;n entre las tasas de realizaci&#243;n de pruebas invasivas y las tasas de detecci&#243;n se utiliz&#243; el coeficiente de regresi&#243;n&#46; Para la representaci&#243;n gr&#225;fica se elaboraron gr&#225;ficos de burbujas que permiten incluir&#44; adem&#225;s de la asociaci&#243;n entre las tasas analizadas&#44; el volumen de actividad de cada unidad de cribado&#46;</p><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para realizar los an&#225;lisis se utiliz&#243; Stata 12&#46;1<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> &#40;Stata Corporation&#44; College Station&#44; Texas&#41;&#46;</p><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El estudio fue aprobado por todas las instituciones participantes y por el Comit&#233; de &#201;tica de la Investigaci&#243;n Cl&#237;nica de Salut MAR&#44; del Hospital del Mar&#44; sede del proyecto&#46;</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0075">Resultados</span><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Entre los a&#241;os 2002 y 2011&#44; en las 34 unidades de cribado estudiadas han participado 523&#46;480 mujeres&#44; con una media de tres episodios de cribado&#46; Fueron recitadas 46&#44;3 mujeres de cada mil participantes&#44; y a 10&#44;6 mujeres de cada mil participantes se les realiz&#243; una prueba invasiva&#46; El 43&#37; de las pruebas invasivas fueron PAAF&#44; el 45&#37; BC y el 12&#37; BQ&#46; A 11&#44;8 mujeres de cada mil participantes se les diagnostic&#243; un <span class="elsevierStyleSmallCaps">CI</span>&#44; a 2 de cada mil un CDIS&#44; y a 15&#44;7 de cada mil una lesi&#243;n benigna&#46; Estos datos se presentan en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>&#46;</p><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a> muestra los estad&#237;sticos de variabilidad para la tasa de recitaciones&#44; la tasa de realizaci&#243;n de pruebas invasivas y las tasas espec&#237;ficas de realizaci&#243;n de PAAF&#44; BC y BQ&#46; Se encontr&#243; una RV<span class="elsevierStyleInf">25-75</span> de 1&#44;68 para la tasa de recitaci&#243;n y de 1&#44;81 para la realizaci&#243;n de pruebas invasivas&#46; En cuanto al tipo de prueba invasiva realizada&#44; las razones de variaci&#243;n de las unidades de cribado comprendidas entre los percentiles 25 y 75&#44; en las tasas de realizaci&#243;n de pruebas invasivas&#44; oscilaron entre 1&#44;99 para la BC y 3&#44;39 para la PAAF&#46; Asimismo&#44; la variaci&#243;n sistem&#225;tica&#44; no esperada por el azar&#44; medida con el CSV en la tasa de recitaci&#243;n&#44; fue menor que en la tasa de realizaci&#243;n de pruebas invasivas &#40;13&#37; y 23&#37;&#44; respectivamente&#41;&#46; En el an&#225;lisis por subgrupos de pruebas invasivas&#44; la menor variaci&#243;n sistem&#225;tica se encontr&#243; en la tasa de realizaci&#243;n de BC&#44; con un CSV del 35&#37;&#59; para la tasa de realizaci&#243;n de PAAF fue del 52&#37;&#44; y para la tasa de realizaci&#243;n de BQ fue del 64&#37;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="tbl0010"></elsevierMultimedia><p id="par0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">figura 1</a> se observa la distribuci&#243;n de la variaci&#243;n de las tasas analizadas&#44; con una menor dispersi&#243;n para la tasa de realizaci&#243;n de pruebas invasivas y la tasa de recitaciones que para las tasas de realizaci&#243;n de cada una de las pruebas diagn&#243;sticas espec&#237;ficas&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el an&#225;lisis por subgrupos BI-RADS&#44; la tasa de recitaciones present&#243; una RV<span class="elsevierStyleInf">25-75</span> de 1&#44;63 para BI-RADS 0&#44; de 5&#44;94 para BI-RADS 3&#44; de 1&#44;08 para BI-RADS 4 y de 2&#44;40 para BI-RADS 5&#46; En el an&#225;lisis por subgrupos BI-RADS de la tasa de realizaci&#243;n de pruebas invasivas&#44; las RV<span class="elsevierStyleInf">25-75</span> fueron de 2&#44;10 para BI-RADS 0&#44; 2&#44;20 para BI-RADS 3&#44; 1&#44;50 para BI-RADS 4 y 2&#44;38 para BI-RADS 5 &#40;resultados no mostrados en las tablas&#41;&#46;</p><p id="par0125" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las variaciones en las tasas de detecci&#243;n &#40;lesiones benignas&#44; CDIS y c&#225;ncer invasivo&#41; se presentan en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0015">tabla 3</a>&#46; Las mayores diferencias se encontraron en las tasas de detecci&#243;n de lesiones benignas&#44; con una RV<span class="elsevierStyleInf">25-75</span> de 2&#44;79&#44; mientras que las RV<span class="elsevierStyleInf">25-75</span> de las tasas de detecci&#243;n&#44; de carcinoma invasivo y de CDIS fueron &#60;2&#46; En la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">figura 2</a> se representa esta variaci&#243;n&#59; las tasas de detecci&#243;n de carcinoma invasivo de todas las unidades aparecen agrupadas en torno a los valores centrales y no se identificaron valores extremos&#44; mientras que s&#237; aparecen en las otras tasas analizadas&#46;</p><elsevierMultimedia ident="tbl0015"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><p id="par0130" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el ANOVA realizado con el fin de controlar el efecto del programa al que est&#225;n asignadas las unidades de cribado&#44; los coeficientes R<span class="elsevierStyleSup">2</span> oscilaron entre 0&#44;91 para la tasa de realizaci&#243;n de BC y 0&#44;44 para la tasa de recitaci&#243;n&#59; todos resultaron estad&#237;sticamente significativos &#40;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#tbl0010">tablas 2 y 3</a>&#41;&#46;</p><p id="par0135" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Finalmente&#44; en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">figura 3</a> se representa la relaci&#243;n entre las diferentes pruebas invasivas realizadas y los resultados del cribado&#44; seg&#250;n el n&#250;mero de episodios en cada unidad&#46; En conjunto&#44; las unidades con m&#225;s actividad tienen tasas de realizaci&#243;n de pruebas invasivas menores que las unidades m&#225;s peque&#241;as&#46; Se encontraron coeficientes de regresi&#243;n estad&#237;sticamente significativos entre la tasa de realizaci&#243;n de PAAF y la de detecci&#243;n de lesiones benignas y de carcinoma invasivo&#44; aunque en esta &#250;ltima fue de 0&#44;28&#46; Tambi&#233;n resultaron estad&#237;sticamente significativas las regresiones entre las tasas de realizaci&#243;n de BC y las tasas de detecci&#243;n de los tres tipos de lesiones estudiadas&#46; Por &#250;ltimo&#44; la tasa de realizaci&#243;n de BQ no guarda relaci&#243;n con los resultados del proceso de cribado&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0080">Discusi&#243;n</span><p id="par0140" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se ha encontrado una variaci&#243;n sistem&#225;tica en el proceso de confirmaci&#243;n diagn&#243;stica de c&#225;ncer de mama en mujeres procedentes de programas poblacionales de cribado que puede clasificarse entre alta y muy alta&#44; considerando que CSV superiores al 5&#37; pueden considerarse una variaci&#243;n alta&#44; y superiores al 10&#37; muy alta<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0175"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>&#46; Esta variaci&#243;n ocurre en la tasa de recitaciones&#44; en la de realizaci&#243;n de pruebas invasivas y en las tasas espec&#237;ficas de realizaci&#243;n de PAAF&#44; BC y BQ&#46; La menor variabilidad se produce en la tasa de realizaci&#243;n de BC&#44; y la m&#225;s alta en la tasa de realizaci&#243;n de BQ&#46; En el an&#225;lisis por subgrupos BI-RADS&#44; la mayor variabilidad correspondi&#243; a BI-RADS 3&#44; tanto para la tasa de recitaciones como para la tasa de realizaci&#243;n de pruebas invasivas&#46; No se encontr&#243; que el programa al que estuvieran asignadas las unidades de cribado influyera de manera significativa en la variabilidad de las tasas analizadas&#46;</p><p id="par0145" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La menor variabilidad en relaci&#243;n a las pruebas invasivas utilizadas corresponde a la BC&#44; resultado esperable si se considera que es la prueba aceptada como de referencia en el diagn&#243;stico de lesiones sospechosas de malignidad en el cribado mamogr&#225;fico&#46; La Gu&#237;a Europea de Garant&#237;a de Calidad en cribado y diagn&#243;stico del c&#225;ncer de mama<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0135"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a> establece que una biopsia con aguja gruesa de calibre 1 realizada correctamente aporta mayor sensibilidad y especificidad que la PAAF cuando se trata de microcalcificaciones&#44; asimetr&#237;as y distorsiones morfol&#243;gicas&#46; La BC tambi&#233;n facilita el diagn&#243;stico definitivo de las lesiones benignas&#46; La PAAF podr&#237;a ser el procedimiento referente en algunos centros para la toma de muestras en lesiones masivas y carcinomas obvios&#44; pero s&#243;lo cuando se haya alcanzado un grado de excelencia satisfactorio&#46; Finalmente&#44; esta Gu&#237;a recomienda que la biopsia abierta se reserve para cuando no sea posible realizar un diagn&#243;stico preoperatorio&#46; Se sabe que las tecnolog&#237;as sujetas a mayor incertidumbre tienen mayor variabilidad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0180"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>&#46; Por otra parte&#44; la variabilidad encontrada en la realizaci&#243;n de BQ podr&#237;a estar afectada porque esta prueba se realiza con menor frecuencia y su aceptabilidad es variable&#46;</p><p id="par0150" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En relaci&#243;n con los resultados del episodio de cribado&#44; la variabilidad entre unidades en las tasas de detecci&#243;n de c&#225;ncer&#44; tanto CDIS como c&#225;ncer invasivo&#44; fue baja&#44; en especial para el tipo invasivo&#46; Las mayores dificultades para la confirmaci&#243;n diagn&#243;stica del CDIS en relaci&#243;n con el carcinoma invasivo&#44; encontradas en otros estudios<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0185"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>&#44; podr&#237;an determinar m&#225;s variabilidad en sus tasas de detecci&#243;n&#46;</p><p id="par0155" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se encontr&#243; una variabilidad moderada en las tasas de detecci&#243;n de lesiones benignas&#44; que debe relacionarse con la mayor variabilidad en el manejo de las lesiones clasificadas como BI-RADS 3 &#40;lesiones probablemente benignas&#41; y con que se ha encontrado que las unidades que m&#225;s PAAF realizan tienen una tasa de detecci&#243;n m&#225;s alta de lesiones benignas&#44; y las que realizan m&#225;s BC tienen una mayor tasa de detecci&#243;n de los tres tipos de lesiones estudiadas&#46;</p><p id="par0160" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el estudio realizado se ha encontrado que hacer m&#225;s recitaciones o pruebas invasivas no est&#225; asociado con la detecci&#243;n de c&#225;ncer de mama y s&#237; con la detecci&#243;n de lesiones benignas&#46; Aunque tanto el CDIS como las lesiones benignas tienen inter&#233;s por su evoluci&#243;n a carcinoma invasivo<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0190"><span class="elsevierStyleSup">12&#44;13</span></a>&#44; el objetivo de los programas de detecci&#243;n precoz de c&#225;ncer de mama es reducir la mortalidad por c&#225;ncer de mama con los m&#237;nimos efectos adversos para las mujeres participantes&#44; y la realizaci&#243;n de estudios adicionales en los que finalmente no se diagnostica un c&#225;ncer de mama es el efecto adverso m&#225;s frecuente de los mismos&#46;</p><p id="par0165" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En todos los casos es destacable que los CSV son altos&#44; lo que significa que las causas de esta variabilidad son sistem&#225;ticas y el efecto atribuible al azar es peque&#241;o&#46;</p><p id="par0170" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En este estudio debemos considerar ciertas limitaciones&#46; En primer lugar&#44; la variabilidad encontrada puede estar afectada&#44; entre otros factores&#44; por la variabilidad en la aplicaci&#243;n de la clasificaci&#243;n BI-RADS en la lectura de las mamograf&#237;as&#44; descrita en otros estudios<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0200"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>&#46; Una segunda limitaci&#243;n es que en el an&#225;lisis de los resultados no fue posible incluir las tasas de c&#225;ncer de intervalo &#40;tumores no diagnosticados en el cribado que aparecen antes del cribado siguiente&#41; de las distintas unidades analizadas&#44; que representan una medida de los resultados falsos negativos de los programas&#59; estas tasas podr&#237;an ser diferentes entre las unidades&#44; aunque las informadas para los programas incluidos en este estudio est&#225;n dentro de las recomendaciones<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0205"><span class="elsevierStyleSup">15&#44;16</span></a>&#46; Tampoco se ha analizado la variabilidad para cada prueba desagregada por BI-RADS o por hallazgo radiol&#243;gico debido a que los efectivos en cada grupo fueron muy peque&#241;os&#46; Los hallazgos radiol&#243;gicos de la cohorte estudiada se han descrito en otros estudios<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0215"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a>&#46;</p><p id="par0175" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Por &#250;ltimo&#44; la representatividad de las unidades analizadas con relaci&#243;n a las disponibles en Espa&#241;a es baja&#44; y podr&#237;a pensarse que hay programas con m&#225;s variabilidad entre unidades que otros&#44; aunque el bajo efecto del programa en la variabilidad de estas unidades encontrado en el estudio sugiere que la variabilidad se debe a otros factores diferentes a los programas&#46;</p><p id="par0180" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Cl&#225;sicamente se definen como factores vinculados a las variaciones en la pr&#225;ctica m&#233;dica las deficiencias en la fiabilidad del an&#225;lisis&#44; los factores asociados a la demanda y los factores asociados a la oferta&#44; considerando tanto la organizaci&#243;n como el proveedor directo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0180"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>&#59; en este caso&#44; es el profesional quien decide qu&#233; procedimiento diagn&#243;stico utilizar&#46;</p><p id="par0185" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las posibles deficiencias en la fiabilidad del an&#225;lisis se han descrito en las limitaciones del estudio&#46; En cuanto a los factores asociados a la demanda&#44; se asume que los programas poblacionales eluden su influencia&#44; ya que la oferta es universal y determinada por el sistema sanitario y no por la demanda individual&#46;</p><p id="par0190" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se dispone de pocos estudios que analicen el proceso diagn&#243;stico en el contexto de los programas poblacionales de cribado<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0220"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a>&#59; la mayor parte analizan los determinantes sociales<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0225"><span class="elsevierStyleSup">19&#8211;21</span></a> o las creencias de los profesionales<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0240"><span class="elsevierStyleSup">22&#8211;25</span></a>&#44; o la disponibilidad de recursos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0260"><span class="elsevierStyleSup">26</span></a>&#44; en la participaci&#243;n y la cobertura de los programas&#46; Este estudio permite tener la unidad de cribado como unidad de an&#225;lisis&#46; Cada programa cuenta con varias unidades de cribado&#44; en distintos centros sanitarios&#44; con diferentes culturas y modelos de gesti&#243;n y planificaci&#243;n diferentes&#46; Estas circunstancias podr&#237;an repercutir en los procedimientos diagn&#243;sticos incluidos en los programas poblacionales de cribado&#44; y no necesariamente contemplados en su dise&#241;o y evaluaci&#243;n&#46;</p><p id="par0195" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los programas de cribado poblacional han realizado y realizan un gran esfuerzo por seguir las recomendaciones de las gu&#237;as de pr&#225;ctica cl&#237;nica en cuanto a la prueba de cribado&#44; la poblaci&#243;n diana y la periodicidad de las pruebas&#44; resultando una buena homogeneidad de criterios en todos ellos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46; Este esfuerzo tambi&#233;n es necesario en el proceso diagn&#243;stico&#44; en el cual los programas poblacionales de cribado y los hospitales implicados deben promover el uso de las tecnolog&#237;as que resulten m&#225;s eficientes&#44; mediante la dotaci&#243;n de recursos&#44; la formaci&#243;n de los profesionales&#44; la evaluaci&#243;n del proceso asistencial y la difusi&#243;n de las gu&#237;as cl&#237;nicas&#46;</p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0085">Editora responsable del art&#237;culo</span><p id="par0200" class="elsevierStylePara elsevierViewall">M&#170; Felicitas Dom&#237;nguez Berj&#243;n&#46;</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0090">Declaraci&#243;n de transparencia</span><p id="par0205" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La autora principal &#40;garante responsable del manuscrito&#41; afirma que este manuscrito es un reporte honesto&#44; preciso y transparente del estudio que se remite a <span class="elsevierStyleSmallCaps">Gaceta Sanitaria&#44;</span> que no se han omitido aspectos importantes del estudio&#44; y que las discrepancias del estudio seg&#250;n lo previsto &#40;y&#44; si son relevantes&#44; registradas&#41; se han explicado&#46;<elsevierMultimedia ident="tb0005"></elsevierMultimedia></p></span><span id="sec0060" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0105">Financiaci&#243;n</span><p id="par0235" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Este trabajo ha sido financiado con fondos del Instituto de Salud Carlos <span class="elsevierStyleSmallCaps">III</span> FEDER&#44; &#40;PI11&#47;01296&#41;&#46; Las fuentes de financiaci&#243;n no han participado en la realizaci&#243;n del trabajo ni en la preparaci&#243;n del manuscrito&#46;</p></span><span id="sec0045" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0110">Contribuciones de autor&#237;a</span><p id="par0220" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Todos&#47;as los&#47;as autores&#47;as han participado en la idea&#44; la concepci&#243;n&#44; el dise&#241;o y la elaboraci&#243;n de este art&#237;culo&#46; Espec&#237;ficamente&#44; C&#46; Natal&#44; A&#46; Tard&#243;n y <span class="elsevierStyleSmallCaps">X</span>&#46; Castells concibieron el art&#237;culo&#59; C&#46; Natal&#44; <span class="elsevierStyleSmallCaps">X</span>&#46; Castells e <span class="elsevierStyleSmallCaps">I</span>&#46; Tor&#225;-Rocamora recopilaron los datos&#59; A&#46; Fern&#225;ndez-Somoano realiz&#243; el an&#225;lisis estad&#237;stico y la interpretaci&#243;n de los datos&#46; Todos&#47;as los&#47;as autores&#47;as han le&#237;do y aprobado la versi&#243;n final&#46;</p></span><span id="sec0055" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0115">Conflicto de intereses</span><p id="par0230" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ninguno&#46;</p></span></span>"
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                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="right" valign="top">34&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="" valign="top">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Mujeres exploradas</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="right" valign="top">523&#46;480&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="" valign="top">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Episodios</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="right" valign="top">1&#46;521&#46;720&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="" valign="top">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Recitaciones &#40;por mil mujeres exploradas&#41;</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="right" valign="top">70&#46;383&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">&#40;46&#44;3&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Pruebas invasivas &#40;por mil mujeres exploradas&#41;</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="right" valign="top">16&#46;145&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">&#40;10&#44;6&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Punci&#243;n-aspiraci&#243;n con aguja fina &#40;&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="right" valign="top">6&#46;882&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">&#40;42&#44;6&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Biopsia cerrada &#40;&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="right" valign="top">7&#46;289&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">&#40;45&#44;1&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Biopsia abierta &#40;&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="right" valign="top">1&#46;974&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">&#40;12&#44;2&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Episodios con lesiones benignas &#40;tasa de detecci&#243;n &#8240;&#41;</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="right" valign="top">8&#46;240&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">&#40;15&#44;7&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Episodios con c&#225;ncer de mama &#40;tasa de detecci&#243;n &#8240;&#41;</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="right" valign="top">6&#46;174&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">&#40;11&#44;8&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Carcinoma <span class="elsevierStyleItalic">in situ</span> &#40;tasa de detecci&#243;n &#8240;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="right" valign="top">1&#46;050&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">&#40;2&#44;0&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>C&#225;ncer invasivo &#40;tasa de detecci&#243;n &#8240;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="right" valign="top">4&#46;930&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">&#40;9&#44;4&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head  " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Pruebas<br>invasivas&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head  " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Punci&#243;n-aspiraci&#243;n<br>con aguja fina&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head  " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Biopsia<br>cerrada&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head  " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Biopsia<br>quir&#250;rgica&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " colspan="2" align="left" valign="top">Episodios</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">70&#46;383&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">14&#46;215&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">6&#46;882&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">7&#46;289&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">1&#46;974&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " colspan="2" align="left" valign="top">Tasa cruda</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">46&#44;25&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">4&#44;52&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">4&#44;79&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">1&#44;30&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " colspan="2" align="left" valign="top">Tasa estandarizada</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">42&#44;52&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">8&#44;22&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">3&#44;39&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">4&#44;79&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">1&#44;29&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " colspan="2" align="left" valign="top">Tasa estandarizada m&#237;nima</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">13&#44;30&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">2&#44;89&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">0&#44;21&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">3&#44;36&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">0&#44;25&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " colspan="2" align="left" valign="top">Tasa estandarizada m&#225;xima</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">74&#44;15&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">20&#44;20&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">10&#44;96&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">1&#44;21&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">4&#44;04&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " colspan="2" align="left" valign="top">Tasa estandarizada P<span class="elsevierStyleInf">5</span></td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">18&#44;01&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">4&#44;08&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">1&#44;07&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">11&#44;95&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">0&#44;53&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " colspan="2" align="left" valign="top">Tasa estandarizada P<span class="elsevierStyleInf">25</span></td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">32&#44;40&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">2&#44;27&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">2&#44;11&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">1&#44;40&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">0&#44;83&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " colspan="2" align="left" valign="top">Tasa estandarizada P<span class="elsevierStyleInf">50</span></td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">39&#44;14&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">6&#44;49&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">3&#44;00&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">2&#44;09&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">1&#44;29&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " colspan="2" align="left" valign="top">Tasa estandarizada P<span class="elsevierStyleInf">75</span></td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">54&#44;59&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">9&#44;55&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">7&#44;17&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">3&#44;39&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">2&#44;19&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " colspan="2" align="left" valign="top">Tasa estandarizada P<span class="elsevierStyleInf">95</span></td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">69&#44;29&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">17&#44;19&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">10&#44;90&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">4&#44;15&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">3&#44;67&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " colspan="2" align="left" valign="top">RV <span class="elsevierStyleInf">25-75</span></td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">1&#44;68&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">1&#44;81&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">3&#44;39&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">1&#44;99&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">2&#44;6&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " colspan="2" align="left" valign="top">RV <span class="elsevierStyleInf">5-95</span></td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">3&#44;85&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">4&#44;21&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">10&#44;19&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">7&#44;40&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">6&#44;94&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " colspan="2" align="left" valign="top">CSV</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">0&#44;13&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">0&#44;23&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">0&#44;52&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">0&#44;35&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">0&#44;64&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">ANOVA &#40;variable independiente&#58; programa de cribado&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top"><br><br>R<span class="elsevierStyleSup">2</span><br>IC95&#37;<br>p&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top"><br><br>0&#44;44<br>0&#44;27-0&#44;61<br>0&#44;02&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">0&#44;88<br>0&#44;77-0&#44;99<br>&#60;0&#44;0001&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top"><br><br>0&#44;81<br>0&#44;70-0&#44;95<br>&#60;0&#44;0001&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">0&#44;91<br>0&#44;82-1&#44;00<br>&#60;0&#44;0001&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">0&#44;57<br>0&#44;39-0&#44;73<br>0&#44;0012&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr></tbody></table>
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                  \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head  " colspan="2" align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black"></th><th class="td" title="table-head  " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Lesiones benignas&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head  " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Carcinoma ductal <span class="elsevierStyleItalic">in situ</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head  " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">C&#225;ncer invasivo&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " colspan="2" align="left" valign="top">Episodios</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">8&#46;240&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">1&#46;050&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">4&#46;930&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " colspan="2" align="left" valign="top">Tasa cruda</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">5&#44;42&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">0&#44;69&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">3&#44;24&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " colspan="2" align="left" valign="top">Tasa estandarizada</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">4&#44;40&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">0&#44;55&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">3&#44;18&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " colspan="2" align="left" valign="top">Tasa estandarizada m&#237;nima</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">0&#44;54&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">0&#44;07&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">2&#44;03&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " colspan="2" align="left" valign="top">Tasa estandarizada m&#225;xima</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">15&#44;50&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">1&#44;50&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">4&#44;62&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " colspan="2" align="left" valign="top">Tasa estandarizada P<span class="elsevierStyleInf">5</span></td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">0&#44;97&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">0&#44;09&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">2&#44;22&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " colspan="2" align="left" valign="top">Tasa estandarizada P<span class="elsevierStyleInf">25</span></td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">1&#44;97&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">0&#44;35&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " colspan="2" align="left" valign="top">Tasa estandarizada P<span class="elsevierStyleInf">50</span></td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">2&#44;82&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">0&#44;49&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">3&#44;32&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " colspan="2" align="left" valign="top">Tasa estandarizada P<span class="elsevierStyleInf">75</span></td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">5&#44;51&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">4&#44;09&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top"><br><br>R<span class="elsevierStyleSup">2</span><br>p<br>IC95&#37;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top"><br><br>0&#44;91<br>0&#44;82-1&#44;00<br>&#60;0&#44;0001&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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