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Gobierno Aut&#243;nomo Vasco&#44; Bilbao&#46; Direcci&#243;n General de Salud P&#250;blica&#44; Generalitat de Catalu&#241;a&#44; Barcelona&#46; Servicio de Epidemiolog&#237;a&#44; Consejer&#237;a de Sanidad y Consumo&#44; Murcia&#46; Complejo Hospitalario Cristal-Pi&#241;or&#44; Orense&#46; Direcci&#243;n General de Salud&#44; Gobierno Aut&#243;nomo de La Rioja&#44; Logro&#241;o&#46; Direcci&#243;n General de Salud P&#250;blica&#44; Principado de Asturias&#44; Oviedo&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Antecedentes&#58;</span> El Proyecto Multic&#233;ntrico de Investigaci&#243;n sobre Tuberculosis &#40;PMIT&#41; identific&#243; una cohorte de casos iniciales de tuberculosis &#40;TB&#41; que iniciaron tratamiento entre mayo de 1996-abril de 1997 en seis comunidades aut&#243;nomas &#40;CCAA&#41;&#58; Asturias&#44; Catalu&#241;a&#44; Galicia&#44; La Rioja&#44; Murcia y Pa&#237;s Vasco&#46; El objetivo de esta comunicaci&#243;n es analizar la mortalidad por todas las causas&#44; y sus factores asociados&#44; en esta cohorte&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">M&#233;todos&#58;</span> Se excluyeron los casos diagnosticados en prisi&#243;n por razones log&#237;sticas y los que no ten&#237;an historia cl&#237;nica al diagn&#243;stico por ser &#233;sta una de las fuentes de informaci&#243;n utilizadas&#46; La informaci&#243;n sobre mortalidad se obtuvo a partir de la historia cl&#237;nica de los enfermos y de los registros de mortalidad de las CCAA&#46; Se calcul&#243;&#44; en el total de casos y seg&#250;n distintas variables&#44; la proporci&#243;n de pacientes tuberculosos muertos antes de iniciar el tratamiento o durante su transcurso&#46; La asociaci&#243;n de mortalidad con distintas variables se estim&#243; mediante el odds ratio y su intervalo de confianza al 95&#37; &#40;OR&#91;IC&#93;&#41;&#44; realiz&#225;ndose el an&#225;lisis univariante y multivariante mediante regresi&#243;n log&#237;stica&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Resultados&#58;</span> Se incluyeron 4&#46;899 casos de TB&#44; de los que 436 &#40;8&#44;9&#37;&#41; murieron antes de iniciar el tratamiento o durante su curso&#44; con un rango por CCAA entre el 5&#44;3&#37; de Murcia y el 12&#44;7&#37; de La Rioja&#46; No hubo grandes variaciones por sexo &#40;9&#44;8&#37; en varones frente a 7&#44;25&#37; en mujeres&#41;&#44; pero s&#237; por edad &#40;5&#44;2&#37; en &#60; 65 a&#241;os frente a 23&#44;5&#37; en &#62; &#61; 65 a&#241;os&#41;&#44; y por estado VIH &#40;21&#44;5&#37; en VIH&#43; frente a 6&#44;2&#37; en VIH- y 7&#44;4&#37; en VIH desconocido&#41;&#46; La asociaci&#243;n de las distintas variables con mortalidad se estudi&#243; mediante modelos univariantes de regresi&#243;n log&#237;stica&#44; a partir de cuyos resultados se construyeron los modelos multivariantes&#46; Se observaron interacciones entre estado VIH y edad&#44; localizaci&#243;n de la TB y consumo de drogas por v&#237;a parenteral&#44; por lo que se estratific&#243; el an&#225;lisis multivariante por estado VIH&#46; Entre los tuberculosos VIH&#43; &#40;n &#61; 606&#41; los &#250;nicos factores asociados con mortalidad fueron&#58; tratamiento s&#243;lo con 2 f&#225;rmacos &#40;OR&#58; 20&#44;4 &#91;2&#44;2-193&#44;6&#93;&#41; y existencia de neoplasia asociada &#40;OR&#58; 3&#44;7 &#91;1&#44;3-10&#44;6&#93;&#41;&#46; Entre los VIH- &#40;n &#61; 1038&#41; la mortalidad aumentaba con la edad de forma lineal &#40;OR&#58; 1&#44;09 por a&#241;o&#41;&#44; y adem&#225;s se asociaba con&#58; existencia de insuficiencia renal cr&#243;nica &#40;OR&#58;4&#44;6 &#91;1&#44;5-14&#44;7&#93;&#41;&#44; neoplasia &#40;OR&#58; 9&#44;2 &#91;3&#44;8-22&#93;&#41; y uso de drogas por v&#237;a no parenteral &#40;UDNP&#41; &#40;OR&#58; 10&#44;4 &#91;2-54&#44;1&#93;&#41;&#46; Entre los enfermos con estado VIH desconocido &#40;n &#61; 3255&#41;&#44; los factores asociados con mortalidad y la direcci&#243;n del efecto fueron los mismos &#40;aunque con distintas OR&#41; que en los VIH-&#44; con la excepci&#243;n de UDNP&#59; adem&#225;s&#44; en estos enfermos se encontr&#243; una asociaci&#243;n con corticoterapia &#40;OR&#58; 2&#44;7 &#91;1&#44;5-4&#44;9&#93;&#41; y con localizaci&#243;n extrapulmonar &#40;OR&#58; 0&#44;63 &#91;0&#44;41-0&#44;96&#93;&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Conclusiones&#58;</span> Parad&#243;jicamente&#44; la mortalidad en nuestra cohorte es relativamente alta comparada con la de muchos pa&#237;ses no industrializados pero los resultados del an&#225;lisis multivariado sugieren que esto es debido a la mayor edad y a la alta proporci&#243;n de enfermos con enfermedades graves a&#241;adidas&#46; Los factores asociados con la mortalidad var&#237;an seg&#250;n el estado VIH del enfermo&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> 205</p><p class="elsevierStylePara">PREVALENCIA DE INFECCI&#211;N TUBERCULOSA&#58; EL EFECTO DE LA VACUNACI&#211;N POR BCG EN REFUGIADOS KOSOVARES ACOGIDOS EN LA COMUNIDAD DE MADRID</p><p class="elsevierStylePara"> S&#46;F&#46; Rodr&#237;guez&#44; M&#46; Ordob&#225;s&#44; M&#46; Garc&#237;a-Baquero&#44; P&#46; Serra&#44; M&#46;J&#46; Toledano y M&#46;E&#46; Duran</p><p class="elsevierStylePara">Servicio de Epidemiolog&#237;a&#59; Servicio de Prevenci&#243;n y Protecci&#243;n de la Salud&#46; Instituto de Salud P&#250;blica&#46; Consejer&#237;a de Sanidad&#46; Comunidad de Madrid&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Antecedentes&#58;</span> Los conflictos econ&#243;micos&#44; sociales y b&#233;licos est&#225;n ocasionando un importante flujo migratorio en los &#250;ltimos a&#241;os entre pa&#237;ses&#46; Las enfermedades infecciosas&#44; y en entre ellas la tuberculosis&#44; son un factor importante a valorar en este tipo de poblaciones&#46; El presente estudio tiene doble objetivo&#58; por un lado conocer la prevalencia de infecci&#243;n tuberculosa entre un grupo de refugiados Kosovares acogidos en la Comunidad de Madrid &#40;CM&#41; en 1999&#44; y por otro calcular el efecto de la vacunaci&#243;n por BCG sobre dicha prevalencia&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">M&#233;todos&#58;</span> Estudio descriptivo transversal en refugiados kosovares llegados a la CM&#46; En cada uno de ellos se practic&#243; la Prueba de Tuberculina &#40;PT&#41; usando la tuberculina RT-23 a dosis de 2 UI&#46; La lectura se realiz&#243; a las 72 h seg&#250;n la t&#233;cnica de Sokal&#46; Se describen los resultados seg&#250;n sexo&#44; edad&#44; ciudad de procedencia y antecedente de BCG &#40;constatado por la presencia de cicatriz vacunal&#41;&#59; y se calculan porcentajes de infecci&#243;n tuberculosa para cada una de estas variables&#46; Con el fin de conocer el efecto de considerar la BCG sobre la positividad de la prueba&#44; se calculan porcentajes de infecci&#243;n tuberculosa teniendo en cuenta dos cortes&#58; &#62;&#61; 5 mm&#216; de induraci&#243;n para todos&#44; y &#62;&#61; 5 mm&#216; de induraci&#243;n para los no vacunados y &#62; 14 mm&#216; para los vacunados&#46; Comparamos n y proporciones mediante &#42;<span class="elsevierStyleSup">2</span> y test exacto de Fisher con el programa Epi-Info v&#46;6&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Resultados&#58;</span> Se practic&#243; la PT a 190 refugiados Kosovares llegados a la CM entre abril y junio de 1999&#46; Proced&#237;an de ciudades diversas del pa&#237;s aunque un 34&#44;6&#37; eran originarios de la capital&#44; Prishtine&#46; El 43&#44;7&#37; &#40;83&#41; eran varones y el 56&#44;3&#37; &#40;107&#41; mujeres&#44; la edad oscilaba entre 1 y 70 a&#241;os&#44; si bien el 37&#44;9&#37; &#40;72&#41; pertenec&#237;a al grupo comprendido entre 15 y 34 a&#241;os&#46; El antecedente de vacunaci&#243;n por BCG se constat&#243; en el 65&#44;8&#37; de los sujetos &#40;125&#41;&#59; al analizarlo por las variables edad&#44; sexo y lugar de procedencia&#44; tan s&#243;lo se encontraron diferencias significativas &#40;p &#60; 0&#44;05&#41; para la edad&#44; ya que la BCG estaba presente en mayor medida en los grupos de adultos&#46; El resultado de la lectura de la PT oscil&#243; entre 0 y 37 mm de induraci&#243;n&#44; si bien el 47&#44;9&#37; &#40;91&#41; tuvo 0 mm de &#216; &#40;41&#44;6&#37; para vacunados y 60&#37; para no vacunados&#41;&#46; No se encontraron diferencias significativas &#40;p &#62; 0&#44;05&#41; en los mm de &#248; de induraci&#243;n al comparar ambos grupos&#46; Considerando como dintel de positividad de la PT positivos &#62; &#61; 5 mm&#216; para no vacunados y &#62; 14 mm&#216; para vacunados&#44; encontramos un 31&#44;8&#37; &#40;61&#41; de prevalencia de infecci&#243;n tuberculosa&#59; al despreciar el antecedente de BCG este porcentaje aumentaba a 47&#44;9&#37; &#40;92&#41; &#40;&#62; &#61; 5 mm para todos&#41;&#44; siendo significativa la diferencia entre ambos porcentajes &#40;&#42;<span class="elsevierStyleSup">2</span> &#61; 9&#44;83 p &#60; 0&#44;05&#41;&#46; En aquellas personas con PT positiva considerando la BCG&#44; se realiz&#243; placa de t&#243;rax con el fin de descartar enfermedad&#44; y no se encontr&#243; ning&#250;n caso de tuberculosis&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Conclusiones&#58;</span> La prevalencia de infecci&#243;n tuberculosa en refugiados Kosovares acogidos en la CM vari&#243; entre 32&#44;6&#37; y 48&#44;4&#37;&#44; en funci&#243;n de considerar o no el antecedente de BCG&#46; Los resultados muestran la necesidad de tener presente dicha circunstancia&#44; puesto que de otra forma conducir&#237;a a sobreestimar el porcentaje de infectados en grupos de personas con caracter&#237;sticas similares a la del estudio&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> 206</p><p class="elsevierStylePara">PREVALENCIA DE LYSTERIA EN QUESOS ELABORADOS EN CENTROS DE PRODUCCI&#211;N DE EXTREMADURA</p><p class="elsevierStylePara"> J&#46; G&#243;mez Encinas&#44; J&#46; Pozo Vera&#44; J-M&#46; Ramos Aceitero y P&#46; Garc&#237;a Ramos</p><p class="elsevierStylePara"> Direcci&#243;n General de Salud P&#250;blica&#44; Consejer&#237;a de Sanidad y Consumo&#44; Junta de Extremadura&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Antecedentes&#58;</span><span class="elsevierStyleItalic">Lysteria monocytogenes</span> puede provocar en el ser humano enfermedad poco frecuente pero grave&#44; constituyendo los alimentos en general y los quesos en particular un veh&#237;culo de transmisi&#243;n importante&#44; siendo t&#233;cnicamente imposible garantizar su ausencia total en los alimentos&#44; a menos que sean sometidos a un tratamiento t&#233;rmico suficiente y est&#233;n protegidos de la contaminaci&#243;n posterior&#46; En Extremadura existe una floreciente industria quesera de gran calidad&#44; que puede verse sometida a este riesgo de contaminaci&#243;n&#46; El objetivo de este trabajo es conocer la prevalencia de contaminaci&#243;n en quesos elaborados por industrias queseras de Extremadura&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">M&#233;todo&#58;</span> Estudio descriptivo transversal de prevalencia de contaminaci&#243;n de <span class="elsevierStyleItalic">Lyteria</span>&#44; realizado en una muestra aleatoria simple de 73 industrias&#44; de las 92 productoras de quesos ubicadas en Extremadura&#44; de cada industria se seleccion&#243; aleatoriamente un lote de producci&#243;n y dentro de &#233;ste&#44; un ejemplar de queso elaborado en las &#250;ltimas seis semanas&#46; Se realizaron tomas de 25 gramos para aplicar las t&#233;cnicas de detecci&#243;n e identificaci&#243;n microbiana tipo Elisa sobre placas enriquecidas con medio de Fraser-Semi&#44; con lectura de la positividad o negatividad a los 4 o 5 d&#237;as&#46; Se consider&#243; contaminaci&#243;n positiva la existencia de al menos 1 Unidad Formadora de Colonia por 25 gramos de producto&#46; Se calcula la prevalencia de contaminaci&#243;n y sus intervalos de confianza al 95&#37; &#40;IC 95&#37;&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Resultados&#58;</span> El 91&#44;8&#37; &#40;n &#61; 67&#41; &#40;IC95&#37;&#58; 84&#44;5-97&#44;5&#41; de las muestras fueron negativas y el 8&#44;2&#37; &#40;n &#61; 6&#41; &#40;IC95&#37;&#58; 1&#44;8-14&#44;2&#41; positivas&#46; Entre las muestras con resultado positivo&#44; se aislaron <span class="elsevierStyleItalic">L&#46; Monocit&#243;genes</span> &#40;pat&#243;genas para el ser humano&#41; en el 2&#44;7&#37; &#40;n &#61; 2&#41; &#40;IC95&#37;&#58; 0&#44;87-3&#44;93&#41; y <span class="elsevierStyleItalic">L&#46; Innocua</span> &#40;no pat&#243;genas para el hombre&#41; en el 5&#44;5&#37; &#40;n &#61; 4&#41; &#40;IC95&#37;&#58; 0&#44;6-10&#44;4&#41;&#46; Ambas muestras positivas de <span class="elsevierStyleItalic">L&#46; Monocit&#243;genes</span> proced&#237;an de quesos curados elaborados con leche cruda cumpliendo la normativa vigente&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Conclusiones&#58;</span> Se confirma la existencia de contaminaci&#243;n por <span class="elsevierStyleItalic">Lysteria</span> en quesos correctamente elaborados desde el punto de vista normativo&#46; La prevalencia de contaminaci&#243;n de quesos&#44; a&#250;n existiendo&#44; no es elevada&#46; Esta contaminaci&#243;n pone de evidencia la existencia de fuentes de infecci&#243;n en las industrias productoras relacionadas de forma directa con la limpieza e higiene del ambiente y el equipo&#44; as&#237; como del control sanitario de los manipuladores&#44; lo que obliga a extremar las medidas de control e higiene en la mismas&#44; instaurando sistemas de vigilancia y control anal&#237;tico de productos&#44; recomendando la aplicaci&#243;n del An&#225;lisis de Peligros y Puntos de control Cr&#237;ticos o Autocontroles&#44; y la constataci&#243;n de aplicaci&#243;n de buenas pr&#225;cticas de higiene por parte de los trabajadores o manipuladores de alimentos&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> 207</p><p class="elsevierStylePara">RENDIMIENTO DE LA TITULACI&#211;N DE IgG FRENTE AL VIRUS DE PAROTIDITIS PARA EL DIAGN&#211;STICO DE LA INFECCI&#211;N SEG&#218;N EL ESTADO VACUNAL</p><p class="elsevierStylePara"> J&#46;C&#46; Sanz&#44; M&#46;J&#46; Sagu&#235;s&#44; R&#46; Ram&#237;rez&#44; L&#46; Garc&#237;a-Coma&#44; R&#46; de los R&#237;os&#44; J&#46;E&#46; Echevarr&#237;a y F&#46; de Ory</p><p class="elsevierStylePara"> Laboratorio Regional de Salud P&#250;blica&#44; Servicio de Epidemiolog&#237;a y &#193;rea IV&#46; Instituto de Salud P&#250;blica de la Comunidad de Madrid&#59; Centro Nacional de Microbiolog&#237;a&#44; ISCIII&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Objetivos&#58;</span> Evaluar&#44; en funci&#243;n del estado vacunal&#44; la utilidad de la detecci&#243;n de IgM y de la titulaci&#243;n de IgG para el diagn&#243;stico de parotiditis&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">M&#233;todos&#58;</span> Se estudiaron muestras de suero de 64 casos cl&#237;nicos de parotiditis con v&#237;nculo epidemiol&#243;gico con otros casos &#40;edad media 8&#44;1 a&#241;os&#59; desviaci&#243;n est&#225;ndar 7&#44;0&#41; y de 310 controles asintom&#225;ticos &#40;edad media 6&#44;0 a&#241;os&#59; desviaci&#243;n est&#225;ndar 3&#44;3&#41;&#46; Tanto en los casos como en los controles se comprob&#243; mediante la revisi&#243;n de la cartilla de vacunaci&#243;n el n&#250;mero de dosis de vacuna recibidas y el componente administrado&#44; Rubini &#40;R&#41; o Jeryl Lynn &#40;JL&#41;&#46; Las determinaciones de IgM en casos y de IgG en casos y controles se realizaron por ELISA &#40;Enzygnost IgG e IgM&#44; Dade Behring&#41;&#46; El an&#225;lisis de sensibilidad y especificidad de los t&#237;tulos de IgG seg&#250;n el estado vacunal se llev&#243; a cabo utilizando curvas ROC&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Resultados&#58;</span> En 27 de los 64 casos la detecci&#243;n de IgM fue positiva &#40;sensibilidad global de IgM 42&#44;2&#37;&#41;&#46; La sensibilidad de IgM en funci&#243;n del estado vacunal fue&#58; 100&#37; en no vacunados &#40;12&#47;12&#41;&#44; 42&#44;1&#37; en vacunados con una dosis de R &#40;8&#47;19&#41;&#44; 25&#37; en vacunados con 1 dosis de JL &#40;5&#47;20&#41;&#44; 18&#44;2&#37; en vacunados con una dosis de R mas una de JL &#40;2&#47;11&#41; y 0&#37; en vacunados con dos dosis de JL &#40;0&#47;2&#41;&#46; Los distintos puntos de corte de IgG &#40;t&#237;tulos&#41; que aportaron niveles de especificidad &#40;E&#41; superiores al 90&#44; 95 y 99&#37; y la sensibilidad obtenida &#40;S&#41; con cada uno de ellos y para cada grupo seg&#250;n su estado vacunal se exponen en la siguiente tabla&#58;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"><img src="138v16nSupl.1-13036849tab01.gif"></img></span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Conclusiones&#58;</span> La detecci&#243;n de IgM es un buen m&#233;todo de confirmaci&#243;n diagn&#243;stica en pacientes no vacunados&#46; Sin embargo&#44; en sujetos vacunados&#44; el diagn&#243;stico de parotiditis basado en la detecci&#243;n de IgM parece condicionar un alto n&#250;mero de resultados falsos negativos&#46; La titulaci&#243;n de IgG puede constituir un complemento &#250;til para el diagn&#243;stico de esta infecci&#243;n &#40;especialmente en individuos vacunados con una sola dosis&#41;&#46; En base a estos resultados parece pertinente revisar la definici&#243;n de caso confirmado de parotiditis a efectos de vigilancia epidemiol&#243;gica&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> 208</p><p class="elsevierStylePara">LAS MANIFESTACIONES CL&#205;NICAS DE LA GRIPE Y SU RELACI&#211;N CON LA CONFIRMACI&#211;N VIROL&#211;GICA DEL CASO</p><p class="elsevierStylePara"> M&#46; Ordob&#225;s&#44; S&#46;F&#46; Rodr&#237;guez&#44; P&#46; P&#233;rez Brema e I&#46; Casas</p><p class="elsevierStylePara">Servicio de Epidemiolog&#237;a&#46; Instituto de Salud P&#250;blica de la Comunidad de Madrid&#59; Centro Nacional de Microbiolog&#237;a&#46; Instituto de Salud Carlos III&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Antecedentes&#58;</span> El diagnosticar como gripe cualquier s&#237;ndrome febril agudo de etiolog&#237;a no clara&#44; puede llevar al m&#233;dico a perder la oportunidad de catalogar y tratar con eficacia otras enfermedades&#46; Por otra parte&#44; el diagn&#243;stico de certeza de gripe es complicado y suele realizarse vinculado a la Vigilancia Epidemiol&#243;gica&#46; En la Comunidad de Madrid &#40;CM&#41; la gripe forma parte de los procesos vigilados por la Red de M&#233;dicos Centinela &#40;RMC&#41;&#44; basada en la participaci&#243;n voluntaria de m&#233;dicos de Primaria que atienden a una poblaci&#243;n representativa de la Regi&#243;n&#46; El objetivo de este estudio es describir las diferencias en la presentaci&#243;n cl&#237;nica de la gripe seg&#250;n el caso est&#233; o no confirmado e identificar las manifestaciones m&#225;s espec&#237;ficas de la enfermedad&#44; as&#237; como describir las diferencias entre los casos confirmados de virus tipo A y virus tipo B&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">M&#233;todos&#58;</span> Estudio descriptivo de los casos declarados de gripe a la RMC de la CM en 4 temporadas&#44; de la 98-99 a la 01-02&#44; en los que se remitieron muestras de frotis nasofar&#237;ngeo para la identificaci&#243;n de virus gripal&#46; Se considera caso de gripe a la persona que re&#250;na 1 de las siguientes caracter&#237;sticas &#40;c&#243;digo 485 CIPSAP&#41;&#58; a&#41; epidemia de gripe&#44; m&#225;s 4 de los criterios de b&#41;&#44; b&#41; 6 de los siguientes criterios&#44; aparici&#243;n s&#250;bita &#40;menos de 12 horas&#41;&#44; tos&#44; escalofr&#237;os&#44; fiebre&#44; debilidad y postraci&#243;n&#44; mialgias y dolores generalizados&#44; mucosa nasal y far&#237;ngea enrojecidas&#44; sin otros signos f&#237;sicos respiratorios relevantes y contacto con enfermo de gripe&#46; Cada m&#233;dico participante env&#237;a al laboratorio&#44; al menos durante 5 semanas&#44; muestra de los 4 primeros casos que detecta&#46; Variables analizadas&#58; diagn&#243;stico virol&#243;gico &#40;por aislamiento o PCR&#41;&#44; sexo&#44; edad&#44; manifestaciones cl&#237;nicas y semana con actividad epid&#233;mica o no &#40;aquella en la que la incidencia ha rebasado la media de las 5 &#250;ltimas temporadas&#41;&#46; Se analiza la asociaci&#243;n entre la variable dependiente &#40;detecci&#243;n o no del virus&#41; y el resto de variables mediante Odds Ratio &#40;IC 95&#37;&#41;&#44; crudos y ajustados con un modelo de regresi&#243;n log&#237;stica&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Resultados&#58;</span> De 367 casos analizados&#44; en 151 se detect&#243; virus influenza &#40;121 tipo A y 30 tipo B&#41;&#46; El factor crudo m&#225;s fuertemente asociado a presencia del virus es la aparici&#243;n del caso en semana epid&#233;mica &#40;OR 6&#44;7&#59; 4&#44;1-11&#44;2&#41;&#44; seguido de la presencia de mialgias &#40;OR 2&#44;7&#59; 1&#44;7-4&#44;8&#41;&#44; contacto previo con otro caso &#40;OR 2&#44;3&#59; 1&#44;9-3&#44;4&#41; y aparici&#243;n s&#250;bita &#40;OR 0&#44;5&#59; 0&#44;3-0&#44;99&#41;&#59; para el resto variables &#40;tos&#44; escalofr&#237;os&#44; fiebre&#44; debilidad&#44; enrojecimiento de mucosas&#44; edad y sexo&#41; no se ha encontrado asociaci&#243;n&#46; En el modelo de regresi&#243;n log&#237;stica se mantiene la relaci&#243;n con aparici&#243;n en semana epid&#233;mica &#40;OR 7&#44;8&#59; 4&#44;4-13&#44;7&#41;&#44; mialgias &#40;OR 2&#44;9&#59; 1&#44;6-5&#44;4&#41; y presentaci&#243;n s&#250;bita &#40;OR 0&#44;5&#59; 0&#44;2-0&#44;95&#41;&#44; desapareciendo el contacto con otro caso&#46; El an&#225;lisis de las mismas variables seg&#250;n tipo de virus &#40;A frente a B&#41; s&#243;lo muestra la asociaci&#243;n del tipo B con la edad pedi&#225;trica &#40;0-14 a&#241;os&#41;&#44; tanto de forma cruda &#40;OR 4&#44;7&#59; 2&#44;0-11&#44;1&#41;&#44; como ajustada &#40;OR 6&#44;9&#59; 2&#44;6-18&#44;3&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Conclusiones&#58;</span> Los casos espor&#225;dicos son raros&#44; siendo muy dif&#237;cil que en per&#237;odos no epid&#233;micos aparezcan casos de gripe&#46; La informaci&#243;n proveniente de la Vigilancia de Gripe&#44; fundamental para sentar las bases del control poblacional&#44; es tambi&#233;n un apoyo decisivo para el diagn&#243;stico diferencial&#46; De las manifestaciones cl&#237;nicas&#44; s&#243;lo las mialgias y la aparici&#243;n relativamente lenta han resultado relacionadas con el diagn&#243;stico de certeza&#46; En las temporadas con predominio de influenza tipo B cabe esperar una mayor afectaci&#243;n de los menores de 14 a&#241;os&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> 209</p><p class="elsevierStylePara">LA CARACTERIZACI&#211;N DEL RIESGO DE LEGIONELOSIS Y LA TOMA DE DECISIONES EN SALUD P&#218;BLICA</p><p class="elsevierStylePara"> M&#46;I&#46; Gonz&#225;lez Garc&#237;a&#44; A&#46; G&#243;mez Amor&#237;n&#44; J&#46;L&#46; Aboal Vi&#241;as y S&#46; P&#233;rez Castellanos</p><p class="elsevierStylePara"> Direcci&#243;n Xeral de Sa&#250;de P&#250;blica&#44; Conseller&#237;a de Sanidade&#44; Xunta de Galicia&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Antecedentes&#58;</span> El art&#237;culo 10 del Real Decreto 909&#47;2001 establece que corresponde a la autoridad sanitaria realizar la evaluaci&#243;n de riesgo de las instalaciones que abarca su &#225;mbito de aplicaci&#243;n&#46; Como organizaci&#243;n de salud p&#250;blica&#44; nuestro objetivo es disminuir el riesgo de legionelosis actuando sobre sus factores contribuyentes&#46; A tenor de dicho art&#237;culo y considerando el elevado n&#250;mero de instalaciones&#44; se pretende obtener una estimaci&#243;n del riesgo asociado a cada instalaci&#243;n mediante la aplicaci&#243;n de la metodolog&#237;a de evaluaci&#243;n de riesgos&#46; Esto nos permitir&#237;a priorizar las actuaciones para minimizar el riesgo y valorar el impacto de las mismas&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">M&#233;todo&#58;</span> La evaluaci&#243;n de riesgos es un proceso sistem&#225;tico que consiste en 4 pasos&#58; identificaci&#243;n del peligro&#44; evaluaci&#243;n dosis-respuesta&#44; evaluaci&#243;n de la exposici&#243;n y caracterizaci&#243;n del riesgo&#46; Aceptando la existencia del peligro &#40;legionelosis&#41; y su clara identificaci&#243;n&#44; la evaluaci&#243;n dosis-respuesta&#44; al igual que con otros agentes microbianos&#44; no est&#225; cuantificada&#59; nos basamos pues en un modelo exposici&#243;n-respuesta&#46; La caracterizaci&#243;n del riesgo se basa en dos par&#225;metros fundamentales&#58; la magnitud del peligro y la probabilidad de que exista exposici&#243;n a aerosoles contaminados&#46; Para estimar esta &#250;ltima valoramos la probabilidad de la ocurrencia de&#58; &#34;existencia de legionella en el agua de origen&#34;&#44; &#34;supervivencia y proliferaci&#243;n en la instalaci&#243;n&#34; y &#34;exposici&#243;n a aerosoles&#34;&#46; Para estimar la magnitud valoramos la &#34;susceptibilidad de las personas potencialmente expuestas&#34;&#46; Para estimar dichas probabilidades ponderamos la contribuci&#243;n de los factores asociados por el m&#233;todo de nivel de convergencia entre expertos&#44; seg&#250;n una escala de Liker&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Resultados&#58;</span> Aceptando que&#44; salvo supuestos muy concretos&#44; el riesgo nulo no existe&#44; se obtuvieron los siguientes intervalos&#58; legionella en agua de origen &#40;1-6&#41;&#44; proliferaci&#243;n &#40;1-12&#41;&#44; exposici&#243;n aerosoles &#40;1-6&#41;&#44; susceptibilidad &#40;1-4&#41;&#46; Adem&#225;s&#44; se tuvo en cuenta la asociaci&#243;n en el pasado a brotes o casos &#40;0-4&#41;&#46; Se establecieron los puntos de corte en cada uno de ellos para 4 categor&#237;as de riesgo&#44; resultando los siguientes intervalos finales&#58; riesgo m&#237;nimo 4-10&#44; bajo 11-15&#44; medio 16-22&#44; alto 23-32&#46; En el momento actual se han evaluado 104 instalaciones con el siguiente resultado&#58; riesgo m&#237;nimo 11&#44;54&#37;&#44; bajo 28&#44;85&#37;&#44; medio 41&#44;35&#37;&#44; alto 18&#44;27&#37;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Conclusiones&#58;</span> Se ha podido protocolizar la categorizaci&#243;n de las instalaciones en funci&#243;n de una estimaci&#243;n objetiva del riesgo asociado a cada una de ellas&#44; obteniendo un indicador directo de evaluaci&#243;n &#40;riesgo&#41; no sometido a los factores que&#44; en el momento actual&#44; convierten a la incidencia de la enfermedad en un indicador espureo&#46; Esto nos ha permitido construir indicadores de resultado final &#40;frecuencia relativa de instalaciones con riesgo medio-alto&#41; y de calidad de los procesos &#40;basados en est&#225;ndares&#41; y la obtenci&#243;n de criterios objetivos que nos permitan priorizar la asignaci&#243;n de recursos&#46; La metodolog&#237;a de evaluaci&#243;n del riesgo aporta mayores beneficios cuanto m&#225;s escasos sean los recursos disponibles en relaci&#243;n con la carga de actividad&#59; permite una mayor estructuraci&#243;n del proceso de toma de decisiones en los distintos niveles decisorios y facilita que estas se basen fundamentalmente en criterios t&#233;cnicos&#44; aportando mayor seguridad y transparencia&#46; Asimismo&#44; el disponer de un indicador de resultados directos basado en el nivel de riesgo&#44; facilita&#44; entre otros&#44; la gesti&#243;n por objetivos en la relaci&#243;n cliente-proveedor con los servicios de inspecci&#243;n&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> 210</p><p class="elsevierStylePara"> EVOLUCI&#211;N DE LA PREVALENCIA DE ASMA EN ADULTOS J&#211;VENES DE LA COMUNIDAD DE MADRID 1993-2001</p><p class="elsevierStylePara"> I&#46; Gal&#225;n&#44; B&#46; Zorrilla&#44; C&#46;M&#46; Le&#243;n&#44; A&#46; Gandarillas&#44; J&#46;L&#46; Cantero e I&#46; Cuadrado</p><p class="elsevierStylePara"> Secci&#243;n de Enfermedades No Transmisibles&#46; Servicio de Epidemiolog&#237;a&#46; Instituto de Salud P&#250;blica de la Comunidad de Madrid&#46; Consejer&#237;a de Sanidad&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Antecedentes y objetivo&#58;</span> En muchos pa&#237;ses de nuestro entorno se ha puesto en evidencia un incremento de la prevalencia de asma as&#237; como de otros indicadores relacionados con su morbilidad&#46; En Espa&#241;a&#44; sin embargo&#44; no se dispone informaci&#243;n acerca de su evoluci&#243;n&#46; El objetivo de este estudio es describir la tendencia de la prevalencia por asma desde el a&#241;o 1993 al 2001&#44; en la poblaci&#243;n de 18 a 44 a&#241;os de la Comunidad de Madrid&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">M&#233;todos&#58;</span> Se utiliza la informaci&#243;n de la Encuesta de Prevalencia de Asma &#40;EPA&#41; realizada en 1993&#44; donde se entrevist&#243; a 2903 individuos entre 18 y 44 a&#241;os&#44; sobre la base de un muestreo probabil&#237;stico y entrevista de tipo telef&#243;nico&#46; Se define la prevalencia de asma acumulada como la proporci&#243;n de personas que afirman haber tenido crisis asm&#225;ticas alguna vez en la vida y asma actual cuando han tenido crisis de asma en el &#250;ltimo a&#241;o o han tomado medicaci&#243;n&#46; Adem&#225;s se estimaron s&#237;ntomas relacionados con esta enfermedad&#46; Durante 1996-97&#44; a trav&#233;s del SIVFRENT &#40;Sistema de Vigilancia de Factores de Riesgo de Enfermedades No Transmisibles&#41;&#44; sistema basado en encuestas seriadas de tipo telef&#243;nico a una muestra representativa de la Comunidad de Madrid&#44; se reproducen las mismas preguntas que en la EPA para estimar la prevalencia acumulada y actual&#44; entrevistando a 2638 individuos de 18 a 44 a&#241;os&#46; En el 2000-01 se ha estimado a trav&#233;s del SIVFRENT&#44; adem&#225;s de la prevalencia de asma&#44; la de s&#237;ntomas predictores de asma&#58; opresi&#243;n en el pecho&#59; falta de aire con pitos&#59; pitos sin estar resfriado&#59; despertarse por falta de aire&#46; Esta informaci&#243;n se recogi&#243; de forma comparable a la de la EPA&#44; sobre un total de 2646 individuos de 18 a 44 a&#241;os&#46; Se presentan las estimaciones puntuales e intervalos de confianza al 95&#37; &#40;IC&#41;&#44; para el global y diferenciado por g&#233;nero&#44; corrigiendo el efecto de dise&#241;o mediante el programa Stata v6&#46; Se ha realizado test de significaci&#243;n estad&#237;stica para la diferencia de proporciones&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Resultados&#58;</span> la prevalencia de asma acumulado ha pasado de un 6&#44;5&#37; &#40;IC 95&#37; 5&#44;3-7&#44;6&#41; en 1993 a un 8&#44;3&#37; &#40;7&#44;2-9&#44;4&#41; en 1996-97 y a un 9&#44;4&#37; &#40;8&#44;3-10&#44;6&#41; en el 2000-01&#46; La proporci&#243;n de personas que en 1993 refer&#237;an asma actual era de un 2&#44;6&#37; &#40;2&#44;0-3&#44;2&#41;&#44; increment&#225;ndose en 1996-97 a un 3&#44;9&#37; &#40;3&#44;2-4&#44;7&#41; y en el 2000-01 a un 4&#44;8&#37; &#40;4&#44;0-5&#44;7&#41;&#46; Asimismo&#44; en 1993 el 1&#44;7&#37; &#40;1&#44;3-2&#44;1&#41; afirmaba haber sufrido crisis de asma en el &#250;ltimo a&#241;o&#44; aumentando en 1996-97 al 2&#44;4&#37;&#40;1&#44;8-3&#44;0&#41; y al 2&#44;9&#37; &#40;2&#44;3-3&#44;6&#41; en el 2000-01&#46; Las diferencias de estos indicadores entre la primera y tercera encuesta son estad&#237;sticamente significativas&#46; Estas tendencias se producen tanto en hombres como en mujeres a pesar de que debido a la p&#233;rdida de poder estad&#237;stico gran parte de las diferencias no son estad&#237;sticamente significativas&#46; Sin embargo&#44; este aumento de la prevalencia de asma no se ve acompa&#241;ado&#44; tanto en hombres como en mujeres&#44; del incremento de la prevalencia de s&#237;ntomas relacionados con el asma&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Conclusiones&#58;</span> A pesar de detectarse un r&#225;pido incremento de la prevalencia de asma&#44; no se observa paralelamente un aumento de los s&#237;ntomas relacionados con esta enfermedad&#46; Ello puede ser debido a que una gran parte del incremento de la prevalencia puede estar asociado a una mejora diagn&#243;stica de la enfermedad&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> 211</p><p class="elsevierStylePara">IMPACTO DEL CAMBIO DE DEFINICI&#211;N DE AGRUPAMIENTO DE CASOS &#34;CLUSTER&#34; EN LA VIGILANCIA DE LEGIONELOSIS ASOCIADA A VIAJES</p><p class="elsevierStylePara"> N&#46; Prieto&#44; R&#46; Cano&#44; M&#46;L&#46; Velasco&#44; C&#46; Garc&#237;a y S&#46; de Mateo</p><p class="elsevierStylePara">Centro Nacional de Epidemiolog&#237;a&#44; Instituto Carlos III&#44; Madrid&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Antecedentes&#58;</span> El Grupo Europeo de Vigilancia de legionelosis asociada a viajes &#40;EWGLI&#41; se cre&#243; en 1987 para notificar casos&#44; cluster y brotes de legionelosis asociados a viajes&#46; Colaboran m&#225;s de 34 pa&#237;ses&#46; En 1987 se defini&#243; cluster como la aparici&#243;n de dos casos en un mismo alojamiento durante seis meses&#44; y casos relacionados &#40;linked&#41; a aquellos que ocurr&#237;an en un per&#237;odo superior a seis meses&#46; Estas definiciones se cambiaron en enero de 2001&#44; se ampli&#243; de seis meses a dos a&#241;os el tiempo para establecer un cluster&#46; Y se denominaron casos espor&#225;dicos a aquellos que ocurr&#237;an en un per&#237;odo superior a &#233;ste&#46; Este cambi&#243; ser&#225; relevante para las autoridades de salud p&#250;blica en las CCAA por las medidas de intervenci&#243;n que implica la aparici&#243;n de un cluster&#46; Su incumplimiento podr&#237;a lesionar a la industria tur&#237;stica&#44; dada la presi&#243;n que algunos pa&#237;ses europeos ejercen para que se extremen las medidas de control en los establecimientos tur&#237;sticos&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Objetivos&#58;</span> Examinar el impacto de la reclasificaci&#243;n de los datos con la nueva definici&#243;n del EWGLI&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">M&#233;todos&#58;</span> Se utiliz&#243; la base de datos del EWGLI hasta finales del 2001 con 2&#46;723 casos declarados con informaci&#243;n epidemiol&#243;gica y microbiol&#243;gica&#44; y 3&#46;585 alojamientos implicados Se reclasific&#243;&#44; retrospectivamente&#44; la informaci&#243;n contenida desde 1987 a 2001&#46; Teniendo en cuenta las nuevas definiciones&#59; los antiguos casos linked revierten a espor&#225;dicos o a nuevos cluster&#46; Se excluyeron los registros de los casos que pernoctaron en m&#225;s de un sitio&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Resultados&#58;</span> Durante el per&#237;odo de 1987 a 2001 se notificaron 588 casos &#40;21&#44;6&#37;&#41; asociados con contraer legionelosis durante un viaje a Espa&#241;a y 606 alojamientos &#40;16&#44;9&#37;&#41;&#46; Ochenta y cuatro clusters fueron declarados con la definici&#243;n antigua &#40;DA&#41; y 99 con la definici&#243;n nueva &#40;DN&#41; &#40;aumento del 15&#44;1&#37;&#41;&#46; La media de casos por clusters fue similar 2&#44;6 &#40;DA&#41; y 3&#44;1 &#40;DN&#41;&#46; Sin embargo&#44; 16 clusters aumentaron de dos a tres o m&#225;s casos y 11 se formaron de la fusi&#243;n de otros&#46; El n&#250;mero de casos asociados a cluster aument&#243; un 16&#37;&#44; &#40;36&#44;9&#37; DA&#41; y &#40;52&#44;9&#37; DN&#41;&#46; 65 alojamientos se asociaron a clusters bajo la DA y 90 con la DN &#40;un 27&#44;7&#37; m&#225;s&#41;&#46; Cinco alojamientos con casos relacionados se reclasificar&#237;an como asociados a casos espor&#225;dicos&#46; El n&#250;mero de casos de 22 alojamientos con clusters&#44; aument&#243; a expensas de casos que con la antigua definici&#243;n eran relacionados&#46; En 22 alojamientos que por la DA &#250;nicamente tuvieron casos relacionados ahora tienen nuevos clusters&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Conclusiones&#58;</span> Con la nueva definici&#243;n se incrementa el n&#250;mero de cluster un 15&#44;1&#37;&#44; el de alojamientos implicados un 27&#44;7&#37; y el de casos asociados a los clusters un 16&#37;&#46; Se reflejan problemas de forma continuada en determinados alojamientos&#44; y la dificultad del control ambiental de Legionella sp&#46; Supone una mayor carga de trabajo para las autoridades de salud p&#250;blica de las CCAA respecto a cumplir con los nuevos plazos propuestos por el EWGLI&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> 212</p><p class="elsevierStylePara"> AN&#193;LISIS DE LA EXHAUSTIVIDAD DEL SISTEMA DE VIGILANCIA EPIDEMIOL&#211;GICA DE LA TUBERCULOSIS PULMONAR EN LA PROVINCIA DE ZARAGOZA &#40;1999&#41;</p><p class="elsevierStylePara"> M&#46; Cort&#233;s Blanco&#44; A&#46; Larrosa Monta&#241;&#233;s&#44; M&#46;O&#46; Ladrero Blasco&#44; D&#46;J&#46; Herrera Guibert y J&#46;F&#46; Mart&#237;nez Navarro</p><p class="elsevierStylePara">Instituto de Salud Carlos III&#46; Centro Nacional de Epidemiolog&#237;a &#40;Madrid&#41;&#59; Diputaci&#243;n General de Arag&#243;n&#46; Servicio Aragon&#233;s de la Salud &#40;Zaragoza&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Antecedentes y objetivos&#58;</span> La tuberculosis sigue siendo en Espa&#241;a un serio problema de salud p&#250;blica&#44; constituyendo su detecci&#243;n por el sistema de vigilancia epidemiol&#243;gica &#40;SVE&#41; una actividad imprescindible para su control&#46; En este contexto&#44; la tasa de exhaustividad o cobertura de dicho sistema&#44; entendida como el porcentaje de casos declarados con respecto al total real de estimados&#44; adquiere especial importancia&#46; El objetivo del presente trabajo es evaluar la tasa de exhaustividad del SVE para tuberculosis pulmonar&#44; as&#237; como la tasa de incidencia estimada de esta enfermedad&#44; en la provincia de Zaragoza durante el a&#241;o 1999&#44; utilizando el m&#233;todo de captura-recaptura&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">M&#233;todos&#58;</span> Se comparan los casos de tuberculosis pulmonar declarados al SVE en la provincia de Zaragoza durante 1999&#44; y recogidos en dos fuentes de datos cuya independencia se asume&#58; 1&#46;- Registro del SVE de Enfermedades de Declaraci&#243;n Obligatoria &#40;SVE-EDO&#41;&#59; 2&#46; Registro del Sistema de Informaci&#243;n Microbiol&#243;gica &#40;SIM&#41;&#46; Se utiliza la definici&#243;n de caso del SVE espa&#241;ol&#46; Para el c&#225;lculo de la incidencia&#44; se emplean los datos demogr&#225;ficos del Instituto Aragon&#233;s de Estad&#237;stica correspondientes a la revisi&#243;n del Padr&#243;n Municipal a 1 de enero de 1999&#46; El n&#250;mero estimado de casos y las respectivas tasas de exhaustividad se calculan mediante el m&#233;todo de captura-recaptura&#44; utilizando el programa Epiinfo v&#46;6&#46;04&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Resultados&#58;</span> En 1999 se declararon en la provincia de Zaragoza 172 casos de tuberculosis pulmonar&#59; 143 fueron confirmados bacteriol&#243;gicamente&#46; En el SIM se registraron 116 casos confirmados&#44; de los que 26 no hab&#237;an sido declarados al SVE-EDO&#46; Sobre estos datos&#44; la sensibilidad del SVE-EDO fue del 84&#44;6&#37; y su valor predictivo positivo del 83&#44;1&#37;&#46; El n&#250;mero de casos calculados tras la aplicaci&#243;n del m&#233;todo de captura-recaptura fue de 184 &#40;IC 95&#37;&#58; 173-195&#41;&#44; por lo que la tasa de incidencia estimada es de 21&#44;8 &#40;IC 95&#37;&#58; 20&#44;5-23&#44;1&#41; por 100&#46;000 habitantes&#46; La tasa de exhaustividad del SVE-EDO fue del 77&#44;7&#37; &#40;IC 95&#37;&#58; 73&#44;4-82&#44;6&#41;&#44; la del SIM del 63&#44;0&#37; &#40;IC 95&#37;&#58; 59&#44;5-67&#44;0&#41; y la de ambos en conjunto del 91&#44;8&#37; &#40;IC 95&#37;&#58; 86&#44;7-97&#44;6&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Conclusiones&#58;</span> La tasa de exhaustividad del SVE para la tuberculosis pulmonar en la provincia de Zaragoza durante el a&#241;o 1999 puede considerarse buena&#44; en especial de utilizarse conjuntamente las dos fuentes de datos referidas&#46; El m&#233;todo de captura-recaptura se muestra como una herramienta v&#225;lida para evaluar dicho atributo en esta enfermedad y calcular su tasa de incidencia estimada&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> 213</p><p class="elsevierStylePara"> UTILIZACI&#211;N DE DIFERENTES FUENTES DE INFORMACI&#211;N PARA LA DETECCI&#211;N DE UN BROTE DE NEUMON&#205;A</p><p class="elsevierStylePara"> R&#46; Ram&#237;rez Fern&#225;ndez&#44; C&#46; Garc&#237;a Fern&#225;ndez&#44; J&#46;L&#46; Cantero Cuadrado&#44; L&#46; Garc&#237;a-Comas&#44; M&#46;A&#46; Guti&#233;rrez Rodr&#237;guez&#44; C&#46; Febrel Bordeje y C&#46; Ruiz Sope&#241;a</p><p class="elsevierStylePara">Instituto Madrile&#241;o de Salud P&#250;blica de la Comunidad de Madrid&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Antecedentes y objetivos&#58;</span> A partir del mes de marzo de 2001 diferentes m&#233;dicos pediatras consultan o informan al Servicio de Epidemiolog&#237;a de la Comunidad de Madrid y a algunos Servicios de Salud P&#250;blica de &#193;rea sobre la detecci&#243;n inusual de un mayor n&#250;mero de casos de neumon&#237;a en poblaci&#243;n infantil&#46; As&#237; mismo comunican que la evoluci&#243;n del cuadro cl&#237;nico es buena y hay una respuesta adecuada al tratamiento con tetraciclinas&#46; Ante esta posible alerta se revisan los brotes de neumon&#237;a de la Comunidad de Madrid&#44; se observa que se han notificado 3 brotes en centros escolares cuya investigaci&#243;n epidemiol&#243;gica sugiere la posible implicaci&#243;n del <span class="elsevierStyleItalic"> Mycoplasma pneumoniae</span> como agente responsable &#40;existiendo confirmaci&#243;n serol&#243;gica en uno de los brotes&#41;&#46; El objetivo del estudio es determinar si las sospechas de los pediatras de la Comunidad de Madrid de que existe un aumento real de la incidencia por neumon&#237;as en la poblaci&#243;n infantil es real y determinar cual es el posible agente responsable de dicho incremento&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">M&#233;todos&#58;</span> Se utiliza como fuente de informaci&#243;n el registro de urgencias de un Hospital p&#250;blico de la Comunidad&#44; que da cobertura a una poblaci&#243;n de 637&#46;028 personas&#46; Se obtienen tasas de incidencia globales y espec&#237;ficas por edad desde el a&#241;o 1996 a 2001&#46; Se estudia la demanda de urgencias semanal y se compara en el per&#237;odo estudiado&#46; Se obtiene informaci&#243;n adicional sobre la gravedad del cuadro cl&#237;nico&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Resultados&#58;</span> Se detecta un n&#250;mero inusual de casos atendidos por neumon&#237;a entre la semana 11 a 30 del a&#241;o 2001 en el Servicio de Urgencias&#44; encontr&#225;ndose los valores por encima del m&#225;ximo del canal endemo-epid&#233;mico&#46; Las tasas de incidencia m&#225;s elevadas se observaron en los ni&#241;os menores de 5 a&#241;os &#40;1300&#44;11 casos por 100&#46;000 habitantes&#41; y en mayores de 65 a&#241;os &#40;1055&#44;62&#41;&#46; Estos dos grupos de edad son los que de manera constante muestran las tasas de incidencia m&#225;s elevadas en el per&#237;odo estudiado&#46; Sin embargo&#44; es el grupo de edad de 5 a 14 a&#241;os en el que se observa un incremento significativo de la tasa de incidencia al comparar con los a&#241;os anteriores&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="138v16nSupl.1-13036849tab02.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"> El 6&#44;2&#37; de los ni&#241;os entre 5 y 14 a&#241;os han requerido ingreso hospitalario&#46; Se solicita informaci&#243;n al Servicio de Microbiolog&#237;a sobre aislamientos de pat&#243;genos responsables de neumon&#237;a&#46; Se encuentra que desde enero de 2000 a febrero de 2001 se procesaron 1552 muestras procedentes de ni&#241;os&#44; siendo positivas a <span class="elsevierStyleItalic">mycoplasma</span> el 4&#37;&#59; siendo esta proporci&#243;n del 24&#37; en las muestras de poblaci&#243;n infantil procesadas de marzo a junio de 2001 &#40;621 fue el n&#250;mero total de muestras estudiadas en este per&#237;odo&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Conclusiones&#58;</span> Entre los meses de marzo a julio del a&#241;o 2001 se ha producido un incremento de la tasa de incidencia por neumon&#237;a en la poblaci&#243;n de 5 a 14 a&#241;os&#46; Es estudio sugiere que el agente responsable es probablemente el <span class="elsevierStyleItalic">Mycoplasma pneumoniae&#46;</span> La disponibilidad de un registro semanal de urgencias hospitalarias ha permitido comprobar el incremento real de la incidencia&#44; siendo un instrumento a tener en cuenta como sistema de vigilancia epidemiol&#243;gica&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> 214</p><p class="elsevierStylePara">VIGILANCIA DE ENFERMEDADES EXANTEM&#193;TICAS V&#205;RICAS EN LA INFANCIA EN LA COMUNIDAD DE MADRID</p><p class="elsevierStylePara"> C&#46; Febrel&#44; J&#46; C&#46; Sanz&#44; C&#46; Garc&#237;a&#44; S&#46; Ca&#241;ellas&#44; R&#46; Ram&#237;rez&#44; R&#46; Casta&#241;eda y M&#46; Neira</p><p class="elsevierStylePara">Servicio de Epidemiolog&#237;a&#46; Instituto de Salud P&#250;blica de la Comunidad de Madrid&#46; Secci&#243;n de Enfermedades Transmisibles Consejer&#237;a de Sanidad&#46; Comunidad de Madrid&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Antecedente y objetivo&#58;</span> Los exantemas pueden presentarse como s&#237;ntoma de enfermedades de tipo infeccioso o no&#46; Una alta proporci&#243;n de casos son diagnosticados como entidades t&#237;picas&#44; pero algunos de estos patrones est&#225;n cambiando&#44; tal es el caso del sarampi&#243;n&#46; El objetivo del estudio es conocer la etiolog&#237;a y caracter&#237;sticas cl&#237;nico-epidemiol&#243;gicas de los exantemas en menores de 15 a&#241;os&#44; dentro del Plan Estrat&#233;gico de Eliminaci&#243;n del Sarampi&#243;n de la CM en el a&#241;o 2005&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">M&#233;todos&#58;</span> Estudio descriptivo basado en notificaciones de 35 m&#233;dicos pediatras de la Red Centinela de la CM con una duraci&#243;n de 2 a&#241;os&#46; Se dise&#241;&#243; un protocolo que define&#58; caso&#44; criterios de exclusi&#243;n y variables referentes a datos de filiaci&#243;n y cl&#237;nico-epidemiol&#243;gicos&#46; Se toma una muestra de sangre y 2 frotis far&#237;ngeos por paciente &#40;con consentimiento informado de los padres&#41; para determinar IgM&#44; IgG&#44; IgA y PCR de rub&#233;ola&#44; sarampi&#243;n&#44; parvovirus&#44; herpes virus 6 y otros&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Resultados&#58;</span> Hasta el momento &#40;abril 2002&#41; se han notificaron 91 exantemas&#46; La edad media de aparici&#243;n fue de 2 a&#241;os &#40;DE &#61; 1&#44;6&#41;&#44; con una raz&#243;n hombre &#47;mujer de 0&#44;89&#46; Los meses de mayor n&#186; de casos fueron junio-julio del 2001 &#40;34&#44;&#37;&#41; y febrero del 2002 &#40;10&#44;9&#37;&#41;&#46; La duraci&#243;n del exantema fue de 3&#44;17 d&#237;as &#40;DE &#61; 1&#44;12&#41; y la localizaci&#243;n m&#225;s frecuente fue tronco 83&#44;5&#37;&#44; cara 59&#37; y extremidades 50&#44;5&#37;&#46; Los s&#237;ntomas de mayor frecuencia fueron&#58; fiebre 75&#44;8&#37;&#44; afectaci&#243;n general 54&#44;9&#37;&#44; coriza 44&#37; y tos 43&#37;&#46; De los casos analizados el 100&#37; se hallaban correctamente vacunados seg&#250;n calendario y un caso requiri&#243; hospitalizaci&#243;n&#46; En el 3&#44;3&#37; exist&#237;a antecedente de contacto con la enfermedad y 4&#44;4&#37; de los casos se presentaron como brote&#46; En el diagn&#243;stico microbiol&#243;gico&#44; se procesaron muestras de sangre para serolog&#237;a en un 75&#37; y frotis far&#237;ngeo en un 78&#37;&#44; obteni&#233;ndose los resultados adjuntados en la tabla&#46; Destaca la existencia de 2 casos &#40;2&#44;8&#37;&#41; de sarampi&#243;n&#44; uno de ellos reacci&#243;n vacunal&#44; 3 de rub&#233;ola &#40;4&#44;6&#37;&#41;&#44; 15 &#40;22&#44;7&#37;&#41; de exantema s&#250;bito y 1 de eritema infeccioso &#40;1&#44;6&#37;&#41;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"><img src="138v16nSupl.1-13036849tab03.gif"></img></span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Conclusiones&#58;</span> La etiolog&#237;a m&#225;s frecuente de los exantemas en nuestro estudio es el exantema s&#250;bito&#46; La red de pediatras centinelas forma un adecuado sistema de vigilancia para conocer el perfil epidemiol&#243;gico de los exantemas&#46;</p>"
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