Evidencias sobre la relación entre la contaminación atmosférica y las enfermedades del sistema circulatorio

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Posteriormente se consideró que los niveles habituales de contaminación atmosférica registrados durante los años setenta y ochenta en la mayoría de las ciudades de Norteamérica y Europa ya no representaban un riesgo de desencadenar la muerte9,10, excepto en ciudades o situaciones episódicas en las que se alcanzaban niveles elevados de contaminación11-14. Sin embargo, en los primeros años de la década de los noventa una serie de estudios puso de manifiesto la asociación de la contaminación atmosférica con la mortalidad a niveles moderados o incluso por debajo de los valores límite considerados por las principales agencias e instituciones de salud pública15,16. Al ser la vía respiratoria la principal puerta de entrada de los contaminantes atmosféricos se pensó que éstos se asociarían con mayor fuerza a los indicadores de mortalidad y morbilidad respiratorios, llevándose a cabo múltiples estudios en los que se constató esta asociación17-21. Las hipótesis con las que se trabajaba se sustentaban en la plausibilidad biológica de esta asociación15,22. Paralelamente, en los estudios de mortalidad por causas específicas se observó una asociación significativa con la mortalidad por enfermedades circulatorias23,24. Las primeras hipótesis explicaban este hallazgo como una descompensación cardiovascular secundaria a la afectación de la vía pulmonar o como un posible sesgo de mala clasificación en la asignación de la causa de defunción25. La asociación encontrada con la mortalidad circulatoria estimuló el desarrollo de estudios con diferentes indicadores de morbilidad, fundamentalmente ingresos hospitalarios, con resultados significativos. Sin embargo, la plausibilidad biológica de esta asociación continuaba en entredicho26-28. En 1995 Seaton et al29 plantearon que la contaminación atmosférica por partículas podría estar relacionada con la morbimortalidad cardiorrespiratoria a través de una reacción inflamatoria alveolar acompañada de un efecto sistémico, con aumento de la coagulabilidad y liberación de mediadores capaces de desencadenar un ataque en individuos susceptibles. En los últimos años se han publicado varios estudios epidemiológicos que analizan la relación entre la contaminación atmosférica y posibles mecanismos intermedios fisiopatológicos, los cuales confirman en parte las hipótesis propuestas y plantean otras nuevas. El objetivo de esta revisión es resumir y sistematizar la información bibliográfica generada en los últimos 10 años sobre la relación entre contaminación atmosférica y morbilidad circulatoria. Los trabajos revisados son estudios originales que analizan esta relación desde tres puntos de vista bien diferenciados: a) estudios de series temporales sobre poblaciones representativas, generalmente urbanas, que estiman el efecto a corto plazo de la contaminación atmosférica y pueden ser de especial utilidad en salud pública; b) estudios individuales, que relacionan morbilidad circulatoria y contaminación en grupos seleccionados de pacientes, y que suelen tener como objetivo confirmar o matizar los hallazgos de los estudios ecológicos o bien identificar los posibles mecanismos intermedios implicados, y finalmente c) estudios experimentales, que aportan información sobre los mecanismos fisiopatológicos de la acción de los contaminantes en diferentes órganos diana.Material y métodos Estrategia de búsqueda La búsqueda se llevó a cabo en julio de 2001 sobre la base de datos MEDLINE on line en el portal Pub-Med (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi). Mediante el tesauro MESH Browser se utilizó la siguiente orden de búsqueda: («Air Pollution»[MESH] OR [Air Pollutants]) AND «Cardiovascular Diseases»[MESH] NOT «Tobacco Smoke Pollution»[MESH]). Como marco temporal se seleccionaron los 10 años anteriores a la fecha de la búsqueda (23 de julio de 2001). Criterios de selección Una vez obtenidas las referencias bibliográficas se aplicaron los siguientes criterios de selección: a) se trata de un artículo original; b) se analiza una exposición ambiental en condiciones reales o bien en condiciones controladas (experimentales), a los siguientes contaminantes: partículas, dióxido de azufre (SO2), dióxido de nitrógeno (NO2), ozono (O3) o monóxido de carbono (CO), y c) la variable respuesta es un indicador de morbilidad circulatoria o bien un paso intermedio o mecanismo fisiopatológico que lo relaciona con la contaminación atmosférica. Los criterios de exclusión fueron los siguientes: a) se trata de una exposición al humo de tabaco ambiental, y b) la exposición ocurre en el medio laboral (exposición ocupacional) en condiciones no equiparables a las de la población general. De forma adicional a la estrategia descrita se revisaron los resúmenes de los números más recientes (hasta junio de 2001) de las revistas que usualmente publican artículos relacionados con el tema de revisión. Con ello intentamos recuperar estudios recientes que aún no habían sido incorporados a las bases de datos bibliográficas en el momento de la búsqueda. Tras confeccionar una plantilla de la información mínima que se deseaba extraer de los trabajos seleccionados, éstos fueron repartidos entre los autores para su revisión.Resultados El total de citas recuperadas fue de 325 (316 con la base de datos y 9 tras la revisión manual de los resúmenes más recientes), de las cuales 60 fueron seleccionadas para su revisión. De ellas, 36 correspondían a estudios de series temporales, 5 a estudios epidemiológicos que utilizaron otro tipo de diseños y 19 estudiaban los mecanismos fisiopatológicos que relacionan la contaminación atmosférica con la morbilidad cardiovascular (15 eran estudios sobre humanos y 4 sobre modelos animales). Del resto de las citas, 255 no cumplían los criterios de selección: 133 no estudiaban la contaminación atmosférica ambiental o no analizaban un indicador de morbilidad cardiovascular; 16 analizaban la exposición al tabaco (a pesar de la estrategia de búsqueda); 18 eran estudios sobre exposiciones ocupacionales; 44 estudiaban solamente la mortalidad cardiovascular, y 44 eran artículos de revisión u opinión. En uno de los artículos no pudieron ser aplicados los criterios de selección, al tratarse de un artículo en ruso, sin resumen. Las 10 citas restantes, fundamentalmente estudios experimentales sobre modelos animales, no pudieron ser recuperadas para su revisión al no tener acceso directo a las fuentes bibliográficas originales. Sin embargo, los principales hallazgos de estos estudios aparecían resumidos en artículos de revisión recientes. En la tabla 1 se recoge la denominación de los diferentes indicadores de morbilidad analizados. La nomenclatura es la utilizada por la Clasificación Internacional de Enfermedades, novena revisión (CIE-9).<img src="138v16nSupl.2-13042663tab01.gif"></img> Los contaminantes atmosféricos se resumen en la tabla 2. La Agencia para la Protección Ambiental de EE.UU. (EPA)15 los considera como los contaminantes «criterio» (partículas, dióxido de azufre, dióxido de nitrógeno, ozono y monóxido de carbono). La Organización Mundial de la Salud (OMS) denomina a estos contaminantes «clásicos», a excepción del CO, que es incluido en el apartado de contaminantes orgánicos16. Una clasificación más sencilla que es ampliamente utilizada es la división en contaminación por partículas (con diversos indicadores basados en el tamaño de la partícula, la capacidad de ennegrecer un filtro, o bien en relación con un determinado componente como sulfatos o acidez), y contaminantes gaseosos (el resto).<img src="138v16nSupl.2-13042663tab02.gif"></img> Estudios de series temporales Los estudios de series temporales que analizan la asociación a corto plazo entre contaminación atmosférica y morbilidad circulatoria se resumen en la tabla 3. En total son 36 estudios30-65 que incluyen investigaciones realizadas en 58 ciudades o áreas metropolitanas, fundamentalmente en Norteamérica (27 ciudades estadounidenses y 12 canadienses) y Europa (17 ciudades). Los períodos analizados son recientes, de 1981 a 1999.<img src="138v16nSupl.2-13042663tab03.gif"></img><img src="138v16nSupl.2-13042663tab04.gif"></img> Metodología de análisis La metodología de análisis utilizada en este tipo de estudios es muy similar. Ello se debe al período relativamente corto en que se han realizado (desde 1995 hasta la fecha actual) y a la difusión del trabajo de grupos de investigación como los de la Universidad de Harvard31,39,45, el proyecto Air Pollution and Health an European Approach (APHEA)66-68 o los estudios promovidos por el Health Effects Institute60,69,70. Brevemente, se trata de estudios de series temporales en los que, tomando como unidad de análisis el día, se relacionan los niveles de contaminación atmosférica y la frecuencia de los indicadores de morbilidad, generalmente ingresos hospitalarios. La relación se analiza a corto plazo y se asume que es dinámica, por lo que se explora una posible asociación retardada en el tiempo (habitualmente hasta 3 a 5 días antes). El análisis se fundamenta en la construcción de modelos autorregresivos, casi siempre basados en la distribución de Poisson, en los que se tienen en cuenta los principales factores de confusión (tendencia, estacionalidad, días de la semana, variables meteorológicas e incidencia de gripe). Una de las asunciones más rígidas en la construcción de estos modelos era la linealidad en la relación de las variables independientes con el indicador de salud. Este problema se ha solventado mediante la incorporación de los modelos aditivos generalizados (GAM), que permiten la introducción de términos no paramétricos (por tanto, sin asunción de forma funcional alguna)71. En los últimos años su uso se ha extendido y se ha convertido en un estándar de análisis. La mayoría de los trabajos revisados ha utilizado este tipo de modelos. Cinco de los trabajos consultados35,45,51,60,65 corresponden a metaanálisis en los que el objetivo principal es la síntesis cuantitativa de los resultados procedentes de diferentes ciudades. En todos ellos el análisis individual de cada ciudad es parte integrante del protocolo de estudio previo a la obtención de resultados. Con esta estrategia disminuye la probabilidad de sesgo de selección o publicación, propios de los metaanálisis procedentes de la revisión de la bibliografía. Indicadores de morbilidad La gran mayoría de los estudios (30,8%) analiza la relación de la contaminación con los ingresos hospitalarios por enfermedades del sistema circulatorio. Las categorías diagnósticas seleccionadas se suelen ajustar a la clasificación propuesta por la CIE-9 (tabla 1), aunque en 7 de los trabajos la coincidencia no es exacta sino solamente aproximada. En más de la mitad de los estudios se ha optado por categorías amplias en las que se incluyen todas las enfermedades del sistema circulatorio (CIE-9 390-459) o bien las enfermedades cardiovasculares (CIE-9 390-429). Otros grupos más específicos han sido las enfermedades isquémicas cardíacas (CIE-9 410-414) y las cerebrovasculares (CIE-9 430-438), con 9 trabajos cada uno. Dentro de las enfermedades cardíacas, la insuficiencia cardíaca (CIE-9 428) es la patología más estudiada (8 publicaciones). Aparte de los ingresos hospitalarios, otros autores han seleccionado como indicador las visitas a urgencias50,53,54. En Francia también se ha analizado la relación de la contaminación atmosférica con las emergencias prehospitalarias52 y con los avisos domiciliarios por este tipo de patologías37. En algunos trabajos se ha añadido al análisis un grupo diagnóstico (enfermedades digestivas) sobre el que teóricamente la contaminación atmosférica no tendría ninguna influencia y que serviría como control32,41,57,64. Contaminantes atmosféricos La contaminación por partículas se analiza en todos los estudios revisados, salvo en los de Morris et al30 y Yang et al41. En dos trabajos realizados en Canadá, aunque no se miden directamente los niveles de partículas, se analizan dos indicadores relacionados con las mismas (concentraciones de sulfatos32 y el coeficiente de neblina35). El indicador de partículas más estudiado son los valores de PM10, especialmente en ciudades norteamericanas. En muchas ciudades de Europa se continúan midiendo los humos negros (indicador que suele representar la concentración de partículas carbonosas de hasta aproximadamente 4 µm de diámetro15). En algunos casos, se ha analizado el papel de las partículas de menos de 2,5 µm o partículas finas40,47,59. De los contaminantes gaseosos, se estudia la asociación del indicador de morbilidad circulatoria con los niveles de SO2 en 24 estudios, con el NO2 en otros 24, el CO en 23 y el O3 en 23. Un aspecto importante a destacar son las diferencias entre estudios en la calidad de la monitorización de la contaminación atmosférica, principalmente el número de estaciones captadoras y la frecuencia de las mediciones. En algunas ciudades de EE.UU. existen dificultades para reconstruir una serie temporal diaria debido, sobre todo, a que los monitores que registran los niveles de partículas operan de forma discontinua, habitualmente cada 6 días. Grupos de edad En la mayoría de los artículos se analiza el efecto de la contaminación atmosférica sobre toda la población, sin ningún tipo de restricción etaria, a excepción de los realizados en Norteamérica, que generalmente utilizan las bases de datos producidas por Medicare, dedicado a la atención sanitaria de los mayores de 65 años. En aquellos casos en los que el dato está disponible se puede comprobar cómo el número de ingresos en los menores de 65 años no es despreciable: en Los Ángeles, por ejemplo, los ingresos por enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares en este grupo de edad supusieron más del 40 y del 25% del total de ingresos, respectivamente56. En el estudio de las 14 ciudades estadounidenses, dentro del proyecto NMMAPS60, y en el metaanálisis de las ciudades italianas65 se ha controlado el posible efecto diferenciado de la contaminación atmosférica sobre distintos grupos de edad, concretamente de 0 a 64, 65 a 74 y 75 o más años. Resumen de los hallazgos más significativos En todos salvo en uno de los estudios61 se encuentra alguna asociación positiva y significativa entre los niveles de contaminación atmosférica y los indicadores de morbilidad circulatoria. De todos los trabajos en los que se analiza el papel de la contaminación por partículas, únicamente en 6 no se encuentra un efecto significativo34,47,50,52,61,62. De los contaminantes gaseosos el SO2, NO2 y CO presentaron una asociación positiva y significativa en más de la mitad de los casos (17 para los tres contaminantes) y el ozono solamente en 10 estudios. En la figura 1 se representan los incrementos en los ingresos por enfermedades circulatorias, cardiovasculares e isquémicas cardíacas asociados a aumentos de 10 µg/m3 en los niveles de partículas (PM10 y humos negros). A excepción de una de las ciudades56, todas las asociaciones son positivas y mayoritariamente significativas. Para los tres indicadores de morbilidad (enfermedades circulatorias, cardiovasculares e isquémica cardíaca) los resultados obtenidos son similares, con aumentos porcentuales en el número de ingresos hospitalarios situados entre un 0,5 y un 1,5%. Parte de esta homogeneidad se puede atribuir al solapamiento en las ciudades analizadas, los métodos e incluso los autores. En 9 trabajos se ha analizado el papel de la contaminación por partículas sobre los ingresos por enfermedades cerebrovasculares, con resultados no significativos en todos ellos, salvo en dos36,56.<img src="138v16nSupl.2-13042663tab05.gif"></img>Figura 1. Contaminación por partículas e ingresos por enfermedades del sistema circulatorio. Incrementos porcentuales e intervalo de confianza del 95% en el número de ingresos hospitalarios asociados a un aumento en los niveles de contaminación de 10 µg/m3. a) PM10 promedio de 24 h e ingresos por enfermedades cardiovasculares (CIE-9: 390-429); b) humos negros promedio de 24 h e ingresos por enfermedades del sistema circulatorio (CIE-9: 390-459); c) PM10 promedio de 24 h e ingresos por enfermedades isquémicas cardíacas (CIE-9: 410-414). *Estudios realizados sobre individuos mayores de 65 años. En el caso del SO2 los hallazgos son predominantemente positivos y significativos, aunque con una menor homogeneidad en las estimaciones (fig. 2). Lo mismo podría decirse del CO, con diferencias aún mayores entre estudios (fig. 3).<img src="138v16nSupl.2-13042663tab06.gif"></img>Figura 2. Contaminación por dióxido de azufre (SO2) e ingresos por enfermedades del sistema circulatorio. Incrementos porcentuales e intervalo de confianza del 95% en el número de ingresos hospitalarios asociados a un aumento en los niveles de contaminación de 10 µg/m3. a) SO2 promedio de 24 h e ingresos por enfermedades del sistema circulatorio (CIE-9: 390-459), y b) SO2 promedio de 24 h e ingresos por enfermedades isquémicas cardíacas (CIE-9: 410-414). Enfermedades cardiovasculares (CIE-9: 390-429); *estudios realizados sobre individuos mayores de 65 años.<img src="138v16nSupl.2-13042663tab07.gif"></img>Figura 3. Contaminación por monóxido de carbono (CO) e ingresos por enfermedades del sistema circulatorio. Incrementos porcentuales e intervalo de confianza del 95% en el número de ingresos hospitalarios asociados a un aumento en los niveles de contaminación de 1 mg/m3. a) CO promedio de 24 h (Reno y Valencia máximos horarios; Italia: máximo 8 h) e ingresos por enfermedades del sistema circulatorio (CIE-9: 390-459), y b) CO promedio de 24 h e ingresos por enfermedades isquémicas cardíacas (CIE-9: 410-414). *Estudios realizados sobre individuos mayores de 65 años. Respecto al NO2, su relación con los ingresos por enfermedades cerebrovasculares se ha analizado, con resultados dispares, en 8 trabajos. Las estimaciones fueron positivas y significativas en tres estudios34,56,64, prácticamente nulas en otros tres47,48,57 y negativas rozando la significación estadística en los dos restantes38,59. Otros diseños Además de los estudios de series temporales, se han publicado otros trabajos epidemiológicos que analizan la relación entre la contaminación atmosférica y la morbilidad cardiovascular mediante otros diseños. Con un diseño ecológico mixto (geográfico y de series temporales) Anderson et al72 estudian el efecto de un incremento episódico de la contaminación atmosférica ocurrido en Londres durante la semana del 12 al 18 de diciembre de 1991. El episodio se caracterizó por un aumento importante de los niveles de NO2 (nivel máximo horario de 800 µg/m3) y en menor medida de humos negros (media diaria de 148 µg/m3) y SO2 (nivel máximo horario 187 µg/m3). Los autores encuentran un exceso significativo de ingresos hospitalarios por enfermedades respiratorias, aunque no por enfermedades cardíacas. Abbey et al73 han seguido a una cohorte de 6.000 adventistas no fumadores residentes en California durante más de 14 años en un intento de valorar el efecto de exposiciones a largo plazo. No encuentran una asociación significativa entre los niveles mensuales acumulados de NO2 ambiental durante más de 4 años y la incidencia de infarto de miocardio en este grupo. Uno de los problemas principales de este estudio fue la falta de indicadores de exposición domiciliaria (fuente importante de NO2) en esta cohorte, así como la falta de control por otros contaminantes. Peters et al74 analizan mediante un diseño case-crossover la relación temporal entre la exposición y el momento del desenlace en un grupo de enfermos de infarto agudo de miocardio. En este tipo de diseños se compara la situación en cuanto a las variables de exposición (niveles de contaminación atmosférica) en los momentos previos al suceso (infarto de miocardio) con otros períodos emparejados del mismo sujeto libres de desenlace, lo que facilita el control de variables individuales que se mantienen constantes durante los períodos de comparación. El hallazgo más llamativo de este estudio fue la constatación de un período de inducción de la contaminación por partículas relativamente corto (entre 6 a 180 minutos antes), al que se le añade, de forma independiente, otro más retardado (de 24 a 48 h). La misma autora75 demuestra, en un estudio de panel con 100 pacientes afectados de arritmia a quienes se implantó un dispositivo automático de desfibrilación, cómo la exposición ambiental al NO2 y PM2,5 incrementa la probabilidad de descarga del dispositivo (por detección de una arritmia cardíaca) sobre todo en los pacientes que habían tenido al menos 10 descargas durante el período de análisis. Por otro lado, Levy et al76, mediante un diseño case-crossover, analizan las paradas cardíacas extrahospitalarias en pacientes sin antecedentes cardíacos ni de enfermedad terminal, sin hallar ninguna relación significativa con los niveles de contaminación por partículas. Una de las principales limitaciones del estudio fue el escaso número de estaciones captadoras utilizadas (un máximo de 4) para monitorizar un área muy extensa (más de 500 km2). Estudios que analizan la relación entre contaminación atmosférica y mecanismos fisiopatológicos implicados en el desarrollo de las enfermedades del sistema circulatorio Entre los principales factores de riesgo cardio-vascular reconocidos como predictores de un acontecimiento desfavorable se encuentran la hipertensión arterial, el tabaquismo, la obesidad, la hipercolesterolemia y la diabetes mellitus, con riesgos relativos que varían entre 1,2 (obesidad en varones) y 5,8 (presencia de hipertrofia ventricular izquierda, un efecto de la hipertensión arterial, en varones)77. De forma independiente, o a través de su relación con alguno de los factores de riesgo mencionados, actualmente se reconocen como posibles marcadores de riesgo cardiovascular la viscosidad plasmática, el fibrinógeno (principal determinante de la viscosidad plasmática), la proteína C reactiva y el número de leucocitos y plaquetas en sangre78. En este apartado resumimos aquellos estudios realizados en humanos y cuyo principal objetivo ha sido evaluar el efecto de la contaminación atmosférica sobre diferentes marcadores de riesgo cardiovascular (tabla 4). Todos los estudios, salvo dos77,78, incluyen algún indicador de partículas como medida de la exposición. Este interés por establecer el mecanismo fisiopatológico de las partículas en las alteraciones del sistema circulatorio se sustenta en la consistencia de los hallazgos de los estudios de series temporales.<img src="138v16nSupl.2-13042663tab08.gif"></img> Estos trabajos pueden dividirse en estudios observacionales, que son la mayoría, y experimentales. Los primeros, con un diseño de panel o transversal, exploran un posible mecanismo de acción sistémico analizando la relación de exposiciones recibidas en condiciones reales sobre diferentes marcadores de riesgo cardiovascular. Un grupo de trabajos estudia indicadores hematológicos de riesgo cardiovascular79, como la viscosidad plasmática, las concentraciones de valores de fibrinógeno (principal determinante de la viscosidad plasmática), la proteína C reactiva o el número de leucocitos y plaquetas80-84. En general estos estudios encuentran un efecto significativo de los valores de contaminación sobre los diferentes indicadores analizados. El único estudio que no encuentra resultados significativos es el realizado por Seaton et al en un panel de 112 pacientes de atención primaria81. Otro tipo de mecanismos analizados son indicadores de control autonómico cardíaco, como la frecuencia cardíaca e índices de variabilidad de la misma. Los estudios llevados a cabo en Utah85,86, Baltimore87, Boston88 y Augsburg (Alemania)89 demuestran una relación positiva y significativa de la contaminación por partículas con la frecuencia cardíaca y con una reducción de su variabilidad, factor de riesgo para el desarrollo de un acontecimiento cardíaco90. En un estudio reciente91 se ha puesto de manifiesto una asociación significativa de la contaminación por partículas sobre uno de los principales factores de riesgo cardiovascular, la hipertensión arterial. Uno de los resultados más llamativos de este estudio es que el efecto de las partículas sobre la presión arterial prácticamente se multiplica por 4 en aquellos individuos con un grado alto de viscosidad plasmática o de frecuencia cardíaca. Finalmente, los estudios experimentales sobre humanos, más escasos por razones éticas, evidencian cambios inflamatorios alveolares que se acompañan de incrementos sistémicos de los valores de fibrinógeno, leucocitos y plaquetas92,93. El CO, a diferencia de las partículas, tiene un mecanismo de actuación sobre el sistema cardiorrespiratorio reconocido desde hace años y ha sido motivo de análisis más tempranos94-96. En uno de los estudios experimentales se explora la posible modificación del efecto del CO sobre la excitabilidad cardíaca, medida como número de contracciones ventriculares prematuras, en un grupo de voluntarios sanos78. El estudio confirma que la relación entre CO y la excitabilidad cardíaca viene mediada por los cambios en la saturación de oxígeno sin una implicación adicional de la altitud en la que se produce la exposición. Estudios sobre modelos animales Como se ha visto más arriba, los estudios en humanos indican que exposiciones agudas a niveles moderados de contaminación atmosférica, especialmente partículas, se asocian con un incremento en los indicadores de morbilidad cardiovascular. Diversos estudios toxicológicos en animales han valorado las hipótesis sobre mecanismos biológicos plausibles que puedan explicar dicha relación, fundamentalmente el efecto del contaminante sobre diferentes órganos diana. Godleski et al97 llevaron a cabo un estudio exploratorio en perros para comprobar los efectos de la exposición a partículas concentradas a partir del aire de Boston. Los resultados pusieron de manifiesto alteraciones en el electrocardiograma, con cambios en la variabilidad del pulso cardíaco y disminución en la alternancia de la onda T, tanto en los perros normales como en aquellos a los que se les había inducido oclusión coronaria, si bien las alteraciones fueron más importantes en estos últimos. En otro estudio, Gordon et al98 expusieron, durante 6 h, a grupos de seis ratas y hámsters a concentraciones de partículas de entre 150 y 900 μg/m3, recogidas en el aire de Nueva York. Dos de los grupos de animales correspondían a individuos sanos, un grupo era de ratas a las que se les había provocado hipertensión pulmonar y otro lo formaban hámsters con miopatía cardíaca. Los investigadores encontraron poco efecto de las partículas en las mediciones de la función cardíaca o pulmonar o en la respuesta inflamatoria. Otros trabajos han intentado identificar el o los componentes de las partículas que podrían explicar el impacto sobre la salud cardiopulmonar. Así, Costa y Dreher99 realizaron una investigación en ratas a las que se instiló por vía intratraqueal dosis de muestras de partículas de tres fuentes diferentes de emisión (cenizas de la combustión de gasóleo, industrial y doméstico, y de carbón) y de 4 áreas urbanas. Los resultados del estudio indican que fue la dosis de metales de transición, no la masa de las partículas, el principal determinante de la respuesta inflamatoria, tanto en las muestras de fuentes de combustión como en las muestras ambientales. Estos resultados apuntan a que los metales solubles transportados por las partículas serían mediadores de la alteración en el sistema cardiopulmonar en los individuos sanos y en los de salud comprometida. Recientemente Kodavanti et al100 expusieron a cenizas de residuos de gasóleo por vía nasal a dos grupos de 28 animales, un grupo de ratas hipertensas por predisposición genética y un grupo de ratas sanas. Se evidenciaron daños tisulares, sobre todo en el pulmón en ambos grupos de animales, siendo mayores los cambios en el grupo de ratas hipertensas. Las alteraciones electrocardiográficas con un descenso del segmento ST solamente se evidenciaron en la ratas hipertensas. La respuesta antioxidante tras la exposición a las partículas fue atenuada en ambos grupos, pero con una mayor intensidad en las ratas hipertensas. Todos estos cambios indican un mayor grado de susceptibilidad a la contaminación por partículas en los individuos con una enfermedad previa. Sin embargo, los estudios en animales deben considerarse con precaución, ya que no siempre reproducen de forma fiel los modelos humanos a los que se desean extrapolar los resultados. En general, los modelos animales representan cuadros de instauración más aguda, con una etiopatogenia diferente y una mayor capacidad de generar respuestas compensatorias a las exposiciones experimentales. A pesar de ello, actualmente se aceptan hasta 4 posibles modelos animales para representar las principales enfermedades cardíacas humanas sobre los que estudiar el efecto de la contaminación por partículas: enfermedad isquémica cardíaca por oclusión quirúrgica de la arteria coronaria izquierda, cor pulmonale inducido por monocrotalina o por inducción de bronquitis y enfisema, miocardiopatía dilatada en hámsters sirios y modelos murinos de miocarditis viral y por micoplasmas101.Discusión Como se ha comentado en la introducción, en los episodios de la primera mitad del siglo xx había quedado claro el impacto de la contaminación atmosférica sobre la mortalidad y morbilidad del sistema circulatorio. Además, se había observado que el impacto era mayor entre las personas que padecían previamente trastornos cardiorrespiratorios6-8. Durante mucho tiempo la atención de los investigadores se centró, principalmente, en los efectos respiratorios de la contaminación. Sin embargo, los estudios epidemiológicos y experimentales recientes, como los que se presentan en esta revisión, demuestran que las exposiciones a contaminantes atmosféricos tienen un efecto directo sobre el sistema circulatorio. En general, la magnitud de la asociación es similar a la estimada para ingresos por enfermedades respiratorias, aunque el impacto de la contaminación atmosférica sobre la morbilidad cardiovascular es mayor debido a la mayor incidencia de estos acontecimientos. Teniendo en cuenta la magnitud de la asociación, la distribución de la contaminación y la incidencia de cada indicador de salud en la población general, Künzli et al estimaron el impacto de la contaminación atmosférica sobre diferentes indicadores de tres países europeos102. En los tres países el impacto sobre los ingresos por enfermedades cardiovasculares superó al estimado para los ingresos por enfermedades respiratorias y se situó en cifras muy similares al encontrado sobre la mortalidad global.¿Son las evidencias acerca de la relación entre la contaminación atmosférica y las enfermedades del sistema circulatorio lo suficientemente concluyentes? Esta revisión tiene como principal objetivo responder a esta cuestión. Sinceramente creemos que las evidencias son suficientes para responder de forma afirmativa, aunque son necesarios muchos matices. Podemos descartar que la asociación encontrada se deba al efecto del azar, como demuestra la significación estadística alcanzada. Por otro lado, aunque siempre puede existir cierta confusión residual, los análisis estadísticos realizados garantizan un adecuado control de los principales factores de confusión, como las variaciones estacionales o las variables meteorológicas. Otra posibilidad de sesgo podría derivar de la mala clasificación de la exposición, al ser ésta una medida agregada de toda la población y que, además, únicamente refleja la contaminación en ambientes exteriores y no la del interior de los edificios. Sin embargo, se acepta que, asumiendo una medición correcta de la contaminación atmosférica ambiental, en caso de existir error en la valoración de la asociación, ésta sería hacia la hipótesis nula103. El efecto encontrado en poblaciones urbanas es lo suficientemente consistente. En la mayoría de los trabajos se estiman hallazgos positivos y significativos con una magnitud relativamente homogénea (prácticamente todos los estudios estiman un efecto sobre el global de enfermedades circulatorias de un 0,5 a un 1,5% para un incremento en 10 µg/m3 en los niveles de partículas). En los estudios de series temporales la relación dinámica entre la exposición y el desenlace ha quedado bien establecida. La exposición precede a la manifestación del acontecimiento cardiovascular y este efecto se puede manifestar inmediatamente o durante unos días más. Esta secuencia temporal se ha visto corroborada en estudios experimentales tanto en humanos como en animales. Los resultados son coherentes, con efectos significativos sobre la mortalidad por causas del sistema circulatorio, los ingresos hospitalarios y urgencias por enfermedades cardiovasculares. Además, existe un grupo de estudios que avalan la plausibilidad biológica de los estudios ecológicos. Actualmente se puede reproducir con cierta fiabilidad el cuadro fisiopatológico, con los hipotéticos mecanismos de acción de la contaminación atmosférica, fundamentalmente partículas, sobre el sistema circulatorio (fig. 4).<img src="138v16nSupl.2-13042663tab09.gif"></img>Figura 4. Posibles mecanismos fisiopatológicos implicados en la relación de la contaminación por partículas y las enfermedades cardíacas. (Adaptada de Muggenburg et al101.) Aun así existen ciertos hallazgos de difícil explicación, como son los de las enfermedades cerebrovasculares. Los resultados son más inconsistentes que con las enfermedades cardiovasculares. Los cambios sistémicos atribuidos a las partículas (aumentos de la viscosidad plasmática y de la presión arterial) deberían actuar también como desencadenantes en las enfermedades cerebrovasculares. Hasta la fecha actual no hemos encontrado estudios experimentales y/o en animales que hayan analizado la respuesta a la contaminación atmosférica del sistema circulatorio cerebral.¿Se trata de un efecto sobre toda la población o solamente sobre grupos de personas susceptibles? Algunos estudios de series temporales han analizado este aspecto identificando a grupos de individuos más susceptibles. Zanobetti et al55 demuestran que el efecto de las partículas sobre los ingresos por enfermedades cardiovasculares es mayor en pacientes con antecedentes de enfermedades respiratorias como bronquitis o neumonía. El fenómeno es recíproco, con un mayor riesgo de ingreso por enfermedades respiratorias entre los pacientes con antecedentes cardiovasculares, sobre todo arritmias e insuficiencia cardíaca. En el mismo estudio se evidenció un mayor riesgo en mayores de 75 años y en blancos respecto al resto de grupos étnicos. En Los Ángeles, Linn et al57 comprobaron que el efecto de la contaminación atmosférica era algo mayor en personas de más edad, diabéticos y en hispanos, en comparación sobre todo con los blancos. El género no actuó como modificador de efecto en ninguno de los dos estudios. En otras ciudades como Hong Kong48 y Londres46 también se observó un mayor efecto en los mayores de 65 años respecto al resto de la población. Peters et al75, en un panel de 100 pacientes con dispositivos desfibriladores implantados, comprobaron que el efecto de la contaminación atmosférica sobre el riesgo de arritmia era mayor en aquellos enfermos más comprometidos (los que habían sufrido al menos 10 descargas durante el período de estudio). Otros estudios demuestran que el efecto de la contaminación atmosférica es mayor en aquellos individuos con marcadores de un mayor riesgo cardiovascular, como valores altos de fibrinógeno83, de viscosidad o de frecuencia cardíaca91. Finalmente, las evidencias también provienen de los estudios en animales: el efecto de las partículas sobre las alteraciones electrocardiográficas fue más acentuado en los perros con compromiso cardíaco97 y se observó un mayor grado en la respuesta inflamatoria a los residuos de cenizas de gasóleo en ratas con compromiso cardiopulmonar99 así como en ratas hipertensas100. Por lo expuesto podemos inferir que los riesgos estimados en la población general son en realidad el promedio de riesgos muy diferentes, y que existen grupos de individuos especialmente sensibles a los efectos de la contaminación.¿Qué contaminante es el principal implicado en los efectos encontrados? Debido a que los distintos contaminantes atmosféricos comparten las fuentes de emisión o reaccionan entre sí, existe una fuerte colinealidad que hace muy difícil imputar un papel causal independiente a uno solo de ellos. Parece haber mayor número de evidencias acerca del protagonismo de las partículas y del CO. Numerosos estudios recientes81,104,105, algunos incluso posteriores a la fecha de nuestra búsqueda bibliográfica106,107, apoyan la hipótesis de que podrían ser las partículas ultrafinas (aquellas con un diámetro inferior a 0,1 μm o 100 nm) las que explicaran gran parte de los efectos de la contaminación atmosférica sobre el sistema cardiovascular. Sin embargo, es difícil descartar el papel de otros contaminantes como el SO2, a pesar de que en algunas localizaciones sus valores son muy bajos. En un estudio llevado a cabo en EE.UU.56 este contaminante presentó una asociación muy consistente con los ingresos por enfermedades cardiovasculares, a pesar de sus «bajísimas» concentraciones (de 6 a 17 µg/m3). De acuerdo con Loomis108 creemos que hay que interpretar los hallazgos con cierta perspectiva. La contaminación atmosférica es una mezcla compleja cuyos niveles y composición pueden variar considerablemente de un lugar a otro debido a diferencias microambientales y climatológicas. Estas diferencias pueden explicar las divergencias entre estudios y demuestran la baja probabilidad de llegar a encontrar un único indicador de contaminación atmosférica al que se le pueda atribuir la mayor parte de los efectos observados. Posibles indicaciones o propuestas para futuros estudios A la hora de valorar algunas de las posibles indicaciones o prioridades para la investigación en este campo es conveniente distinguir entre los diferentes tipos de estudio. Los estudios de series temporales han sido los más numerosos hasta ahora. Este hecho puede deberse a la mayor disponibilidad de datos secundarios. Ello, no obstante, no debe minimizar su utilidad, ya que desde el punto de vista de la salud pública son los que nos indican qué está ocurriendo en una población como conjunto y permiten evaluar la relación entre los cambios en la medida de la exposición, tal como se controla cotidianamente, con la salud de la población expuesta. Sin embargo, existe una serie de puntos sobre los que se debería profundizar. Uno de ellos, muy importante, es la valoración de la exposición ambiental. La información sobre la contaminación atmosférica debería responder a los estándares establecidos109 de manera que permitiera una estimación adecuada de la exposición de la población a la contaminación atmosférica. Todavía una parte importante de las redes de vigilancia y control de las ciudades europeas, incluyendo las españolas, está orientada a la contaminación por tráfico. Por otro lado, en algunos lugares no se está controlando la totalidad de contaminantes contemplados en la Directiva Europea, como, por ejemplo, las PM10. También sería recomendable la introducción de nuevos indicadores de contaminación atmosférica, como las partículas ultrafinas u otro tipo de medidas basadas más en la superficie de exposición que en la masa105. Otro aspecto es la disponibilidad de los indicadores de salud. La recogida sistemática de los datos sobre los ingresos hospitalarios en nuestro país es bastante reciente y aún presenta problemas de calidad y de heterogeneidad entre las diferentes fuentes. Por otro lado, es una lástima que la información sobre las urgencias atendidas en los hospitales no se recoja de manera sistemática y homogénea en los centros sanitarios. El conocimiento sistemático del número de urgencias cardiovasculares atendidas sería un indicador muy útil en la vigilancia de los efectos de variables ambientales. Los nuevos estudios deberían profundizar más en la búsqueda de subgrupos de población susceptibles, según la edad, patologías previas o nivel socioeconómico. Por otro lado, se deberían estudiar grupos de causas más específicos que permitieran identificar las enfermedades más sensibles a la contaminación atmosférica. Desde otra perspectiva, creemos que sería conveniente la realización de estudios en ciudades de países en vías de desarrollo, ya que prácticamente todos los trabajos publicados hasta la fecha se han llevado a cabo en países desarrollados y quizá los resultados no son extrapolables o generalizables a otros contextos. Respecto al análisis estadístico de los datos, el avance experimentado en los últimos años ha sido sustancial, aunque se debe avanzar todavía en otros aspectos, como el examen de la relación dosis-respuesta entre los contaminantes y los efectos en la salud. Aunque la mayor parte de las enfermedades cardiovasculares estudiadas se manifiesta de manera aguda, el desenlace podría ocurrir después de un relativamente prolongado período de exposición. Para la valoración de estos efectos a medio o largo plazo de la contaminación los estudios de series temporales habituales no son adecuados110. Los estudios transversales planteados con este objetivo presentan una serie de limitaciones que cuestionan su utilidad. En una reciente revisión de los estudios epidemiológicos sobre contaminación atmosférica y enfermedad pulmonar obstructiva, Sunyer describe las principales limitaciones de este diseño111. Los estudios de cohortes, realizados en un amplio número de ciudades, con población a estudio suficiente y con situaciones ambientales y sociodemográficas distintas, serían los indicados para valorar el impacto a largo plazo de la contaminación atmosférica sobre distintos indicadores. Parte de las evidencias que se van teniendo sobre estos efectos proceden de estudios de cohortes, como el estudio de las 6 ciudades, coordinado por la Universidad de Harvard112. Una posibilidad nada desdeñable sería aprovechar estudios de cohortes en marcha que contemplen aspectos de salud cardiovascular en su protocolo para incorporar adecuadas medidas de exposición ambiental a contaminantes atmosféricos. Por último, desde el punto de salud pública consideramos que no es necesario esperar a tener más evidencias para recomendar medidas de reducción de la contaminación atmosférica. En el ámbito de las decisiones públicas, tanto internacionales como nacionales o locales, se dispone de datos (básicamente los generados por los estudios de series temporales y los estudios de cohortes) que pueden utilizarse para estimar el impacto esperado de diferentes políticas de mejora del medio ambiente113-115.Agradecimientos A Loreto Suay por su ayuda en la recuperación y gestión de las referencias bibliográficas utilizadas en este artículo. Este trabajo ha sido financiado en parte por una ayuda del Fondo de Investigaciones Sanitarias (FIS 00/0010/01)." 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Estadísticas

Evidences on the relationship between air pollution and cardiovascular diseases

JM. Tenías Burilloa, F. Ballestera

a Unitat d'Epidemiologia i Estadística. Escola Valenciana d'Estudis per a la Salut (EVES). València. Conselleria de Sanitat. Generalitat Valenciana.

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que los niveles habituales de contaminaci&#243;n atmosf&#233;rica registrados durante los a&#241;os setenta y ochenta en la mayor&#237;a de las ciudades de Norteam&#233;rica y Europa ya no representaban un riesgo de desencadenar la muerte<span class="elsevierStyleSup">9&#44;10</span>&#44; excepto en ciudades o situaciones epis&#243;dicas en las que se alcanzaban niveles elevados de contaminaci&#243;n<span class="elsevierStyleSup">11-14</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Sin embargo&#44; en los primeros a&#241;os de la d&#233;cada de los noventa una serie de estudios puso de manifiesto la asociaci&#243;n de la contaminaci&#243;n atmosf&#233;rica con la mortalidad a niveles moderados o incluso por debajo de los valores l&#237;mite considerados por las principales agencias e instituciones de salud p&#250;blica<span class="elsevierStyleSup">15&#44;16</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Al ser la v&#237;a respiratoria la principal puerta de entrada de los contaminantes atmosf&#233;ricos se pens&#243; que &#233;stos se asociar&#237;an con mayor fuerza a los indicadores de mortalidad y morbilidad respiratorios&#44; llev&#225;ndose a cabo m&#250;ltiples estudios en los que se constat&#243; esta asociaci&#243;n<span class="elsevierStyleSup">17-21</span>&#46; Las hip&#243;tesis con las que se trabajaba se sustentaban en la plausibilidad biol&#243;gica de esta asociaci&#243;n<span class="elsevierStyleSup">15&#44;22</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Paralelamente&#44; en los estudios de mortalidad por causas espec&#237;ficas se observ&#243; una asociaci&#243;n significativa con la mortalidad por enfermedades circulatorias<span class="elsevierStyleSup">23&#44;24</span>&#46; Las primeras hip&#243;tesis explicaban este hallazgo como una descompensaci&#243;n cardiovascular secundaria a la afectaci&#243;n de la v&#237;a pulmonar o como un posible sesgo de mala clasificaci&#243;n en la asignaci&#243;n de la causa de defunci&#243;n<span class="elsevierStyleSup">25</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> La asociaci&#243;n encontrada con la mortalidad circulatoria estimul&#243; el desarrollo de estudios con diferentes indicadores de morbilidad&#44; fundamentalmente ingresos hospitalarios&#44; con resultados significativos&#46; Sin embargo&#44; la plausibilidad biol&#243;gica de esta asociaci&#243;n continuaba en entredicho<span class="elsevierStyleSup">26-28</span>&#46; En 1995 Seaton et al<span class="elsevierStyleSup">29</span> plantearon que la contaminaci&#243;n atmosf&#233;rica por part&#237;culas podr&#237;a estar relacionada con la morbimortalidad cardiorrespiratoria a trav&#233;s de una reacci&#243;n inflamatoria alveolar acompa&#241;ada de un efecto sist&#233;mico&#44; con aumento de la coagulabilidad y liberaci&#243;n de mediadores capaces de desencadenar un ataque en individuos susceptibles&#46; En los &#250;ltimos a&#241;os se han publicado varios estudios epidemiol&#243;gicos que analizan la relaci&#243;n entre la contaminaci&#243;n atmosf&#233;rica y posibles mecanismos intermedios fisiopatol&#243;gicos&#44; los cuales confirman en parte las hip&#243;tesis propuestas y plantean otras nuevas&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> El objetivo de esta revisi&#243;n es resumir y sistematizar la informaci&#243;n bibliogr&#225;fica generada en los &#250;ltimos 10 a&#241;os sobre la relaci&#243;n entre contaminaci&#243;n atmosf&#233;rica y morbilidad circulatoria&#46; Los trabajos revisados son estudios originales que analizan esta relaci&#243;n desde tres puntos de vista bien diferenciados&#58; <span class="elsevierStyleItalic"> a&#41;</span> estudios de series temporales sobre poblaciones representativas&#44; generalmente urbanas&#44; que estiman el efecto a corto plazo de la contaminaci&#243;n atmosf&#233;rica y pueden ser de especial utilidad en salud p&#250;blica&#59; <span class="elsevierStyleItalic">b&#41;</span> estudios individuales&#44; que relacionan morbilidad circulatoria y contaminaci&#243;n en grupos seleccionados de pacientes&#44; y que suelen tener como objetivo confirmar o matizar los hallazgos de los estudios ecol&#243;gicos o bien identificar los posibles mecanismos intermedios implicados&#44; y finalmente <span class="elsevierStyleItalic">c&#41;</span> estudios experimentales&#44; que aportan informaci&#243;n sobre los mecanismos fisiopatol&#243;gicos de la acci&#243;n de los contaminantes en diferentes &#243;rganos diana&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Material y m&#233;todos</span></p><p class="elsevierStylePara"> Estrategia de b&#250;squeda</p><p class="elsevierStylePara"> La b&#250;squeda se llev&#243; a cabo en julio de 2001 sobre la base de datos MEDLINE <span class="elsevierStyleItalic">on line</span> en el portal Pub-Med &#40;http&#58;&#47;&#47;www&#46;ncbi&#46;nlm&#46;nih&#46;gov&#47;entrez&#47;query&#46;fcgi&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Mediante el tesauro <span class="elsevierStyleItalic">MESH Browser</span> se utiliz&#243; la siguiente orden de b&#250;squeda&#58; &#40;&#171;Air Pollution&#187;&#91;MESH&#93; OR &#91;Air Pollutants&#93;&#41; AND &#171;Cardiovascular Diseases&#187;&#91;MESH&#93; NOT &#171;Tobacco Smoke Pollution&#187;&#91;MESH&#93;&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Como marco temporal se seleccionaron los 10 a&#241;os anteriores a la fecha de la b&#250;squeda &#40;23 de julio de 2001&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Criterios de selecci&#243;n</p><p class="elsevierStylePara"> Una vez obtenidas las referencias bibliogr&#225;ficas se aplicaron los siguientes criterios de selecci&#243;n&#58; <span class="elsevierStyleItalic">a&#41;</span> se trata de un art&#237;culo original&#59; <span class="elsevierStyleItalic">b&#41;</span> se analiza una exposici&#243;n ambiental en condiciones reales o bien en condiciones controladas &#40;experimentales&#41;&#44; a los siguientes contaminantes&#58; part&#237;culas&#44; di&#243;xido de azufre &#40;SO<span class="elsevierStyleInf">2</span>&#41;&#44; di&#243;xido de nitr&#243;geno &#40;NO<span class="elsevierStyleInf">2</span>&#41;&#44; ozono &#40;O<span class="elsevierStyleInf">3</span>&#41; o mon&#243;xido de carbono &#40;CO&#41;&#44; y <span class="elsevierStyleItalic">c&#41;</span> la variable respuesta es un indicador de morbilidad circulatoria o bien un paso intermedio o mecanismo fisiopatol&#243;gico que lo relaciona con la contaminaci&#243;n atmosf&#233;rica&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Los criterios de exclusi&#243;n fueron los siguientes&#58; <span class="elsevierStyleItalic">a&#41;</span> se trata de una exposici&#243;n al humo de tabaco ambiental&#44; y <span class="elsevierStyleItalic">b&#41;</span> la exposici&#243;n ocurre en el medio laboral &#40;exposici&#243;n ocupacional&#41; en condiciones no equiparables a las de la poblaci&#243;n general&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> De forma adicional a la estrategia descrita se revisaron los res&#250;menes de los n&#250;meros m&#225;s recientes &#40;hasta junio de 2001&#41; de las revistas que usualmente publican art&#237;culos relacionados con el tema de revisi&#243;n&#46; Con ello intentamos recuperar estudios recientes que a&#250;n no hab&#237;an sido incorporados a las bases de datos bibliogr&#225;ficas en el momento de la b&#250;squeda&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Tras confeccionar una plantilla de la informaci&#243;n m&#237;nima que se deseaba extraer de los trabajos seleccionados&#44; &#233;stos fueron repartidos entre los autores para su revisi&#243;n&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Resultados</span></p><p class="elsevierStylePara"> El total de citas recuperadas fue de 325 &#40;316 con la base de datos y 9 tras la revisi&#243;n manual de los res&#250;menes m&#225;s recientes&#41;&#44; de las cuales 60 fueron seleccionadas para su revisi&#243;n&#46; De ellas&#44; 36 correspond&#237;an a estudios de series temporales&#44; 5 a estudios epidemiol&#243;gicos que utilizaron otro tipo de dise&#241;os y 19 estudiaban los mecanismos fisiopatol&#243;gicos que relacionan la contaminaci&#243;n atmosf&#233;rica con la morbilidad cardiovascular &#40;15 eran estudios sobre humanos y 4 sobre modelos animales&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Del resto de las citas&#44; 255 no cumpl&#237;an los criterios de selecci&#243;n&#58; 133 no estudiaban la contaminaci&#243;n atmosf&#233;rica ambiental o no analizaban un indicador de morbilidad cardiovascular&#59; 16 analizaban la exposici&#243;n al tabaco &#40;a pesar de la estrategia de b&#250;squeda&#41;&#59; 18 eran estudios sobre exposiciones ocupacionales&#59; 44 estudiaban solamente la mortalidad cardiovascular&#44; y 44 eran art&#237;culos de revisi&#243;n u opini&#243;n&#46; En uno de los art&#237;culos no pudieron ser aplicados los criterios de selecci&#243;n&#44; al tratarse de un art&#237;culo en ruso&#44; sin resumen&#46; Las 10 citas restantes&#44; fundamentalmente estudios experimentales sobre modelos animales&#44; no pudieron ser recuperadas para su revisi&#243;n al no tener acceso directo a las fuentes bibliogr&#225;ficas originales&#46; Sin embargo&#44; los principales hallazgos de estos estudios aparec&#237;an resumidos en art&#237;culos de revisi&#243;n recientes&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> En la tabla 1 se recoge la denominaci&#243;n de los diferentes indicadores de morbilidad analizados&#46; La nomenclatura es la utilizada por la Clasificaci&#243;n Internacional de Enfermedades&#44; novena revisi&#243;n &#40;CIE-9&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="138v16nSupl.2-13042663tab01.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"> Los contaminantes atmosf&#233;ricos se resumen en la tabla 2&#46; La Agencia para la Protecci&#243;n Ambiental de EE&#46;UU&#46; &#40;EPA&#41;<span class="elsevierStyleSup">15</span> los considera como los contaminantes &#171;criterio&#187; &#40;part&#237;culas&#44; di&#243;xido de azufre&#44; di&#243;xido de nitr&#243;geno&#44; ozono y mon&#243;xido de carbono&#41;&#46; La Organizaci&#243;n Mundial de la Salud &#40;OMS&#41; denomina a estos contaminantes &#171;cl&#225;sicos&#187;&#44; a excepci&#243;n del CO&#44; que es incluido en el apartado de contaminantes org&#225;nicos<span class="elsevierStyleSup">16</span>&#46; Una clasificaci&#243;n m&#225;s sencilla que es ampliamente utilizada es la divisi&#243;n en contaminaci&#243;n por part&#237;culas &#40;con diversos indicadores basados en el tama&#241;o de la part&#237;cula&#44; la capacidad de ennegrecer un filtro&#44; o bien en relaci&#243;n con un determinado componente como sulfatos o acidez&#41;&#44; y contaminantes gaseosos &#40;el resto&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="138v16nSupl.2-13042663tab02.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"> Estudios de series temporales</p><p class="elsevierStylePara"> Los estudios de series temporales que analizan la asociaci&#243;n a corto plazo entre contaminaci&#243;n atmosf&#233;rica y morbilidad circulatoria se resumen en la tabla 3&#46; En total son 36 estudios<span class="elsevierStyleSup">30-65</span> que incluyen investigaciones realizadas en 58 ciudades o &#225;reas metropolitanas&#44; fundamentalmente en Norteam&#233;rica &#40;27 ciudades estadounidenses y 12 canadienses&#41; y Europa &#40;17 ciudades&#41;&#46; Los per&#237;odos analizados son recientes&#44; de 1981 a 1999&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="138v16nSupl.2-13042663tab03.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><img src="138v16nSupl.2-13042663tab04.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"> Metodolog&#237;a de an&#225;lisis</p><p class="elsevierStylePara"> La metodolog&#237;a de an&#225;lisis utilizada en este tipo de estudios es muy similar&#46; Ello se debe al per&#237;odo relativamente corto en que se han realizado &#40;desde 1995 hasta la fecha actual&#41; y a la difusi&#243;n del trabajo de grupos de investigaci&#243;n como los de la Universidad de Harvard<span class="elsevierStyleSup">31&#44;39&#44;45</span>&#44; el proyecto Air Pollution and Health an European Approach &#40;APHEA&#41;<span class="elsevierStyleSup">66-68</span> o los estudios promovidos por el Health Effects Institute<span class="elsevierStyleSup">60&#44;69&#44;70</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Brevemente&#44; se trata de estudios de series temporales en los que&#44; tomando como unidad de an&#225;lisis el d&#237;a&#44; se relacionan los niveles de contaminaci&#243;n atmosf&#233;rica y la frecuencia de los indicadores de morbilidad&#44; generalmente ingresos hospitalarios&#46; La relaci&#243;n se analiza a corto plazo y se asume que es din&#225;mica&#44; por lo que se explora una posible asociaci&#243;n retardada en el tiempo &#40;habitualmente hasta 3 a 5 d&#237;as antes&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> El an&#225;lisis se fundamenta en la construcci&#243;n de modelos autorregresivos&#44; casi siempre basados en la distribuci&#243;n de Poisson&#44; en los que se tienen en cuenta los principales factores de confusi&#243;n &#40;tendencia&#44; estacionalidad&#44; d&#237;as de la semana&#44; variables meteorol&#243;gicas e incidencia de gripe&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Una de las asunciones m&#225;s r&#237;gidas en la construcci&#243;n de estos modelos era la linealidad en la relaci&#243;n de las variables independientes con el indicador de salud&#46; Este problema se ha solventado mediante la incorporaci&#243;n de los modelos aditivos generalizados &#40;GAM&#41;&#44; que permiten la introducci&#243;n de t&#233;rminos no param&#233;tricos &#40;por tanto&#44; sin asunci&#243;n de forma funcional alguna&#41;<span class="elsevierStyleSup">71</span>&#46; En los &#250;ltimos a&#241;os su uso se ha extendido y se ha convertido en un est&#225;ndar de an&#225;lisis&#46; La mayor&#237;a de los trabajos revisados ha utilizado este tipo de modelos&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Cinco de los trabajos consultados<span class="elsevierStyleSup">35&#44;45&#44;51&#44;60&#44;65</span> corresponden a metaan&#225;lisis en los que el objetivo principal es la s&#237;ntesis cuantitativa de los resultados procedentes de diferentes ciudades&#46; En todos ellos el an&#225;lisis individual de cada ciudad es parte integrante del protocolo de estudio previo a la obtenci&#243;n de resultados&#46; Con esta estrategia disminuye la probabilidad de sesgo de selecci&#243;n o publicaci&#243;n&#44; propios de los metaan&#225;lisis procedentes de la revisi&#243;n de la bibliograf&#237;a&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Indicadores de morbilidad</p><p class="elsevierStylePara"> La gran mayor&#237;a de los estudios &#40;30&#44;8&#37;&#41; analiza la relaci&#243;n de la contaminaci&#243;n con los ingresos hospitalarios por enfermedades del sistema circulatorio&#46; Las categor&#237;as diagn&#243;sticas seleccionadas se suelen ajustar a la clasificaci&#243;n propuesta por la CIE-9 &#40;tabla 1&#41;&#44; aunque en 7 de los trabajos la coincidencia no es exacta sino solamente aproximada&#46; En m&#225;s de la mitad de los estudios se ha optado por categor&#237;as amplias en las que se incluyen todas las enfermedades del sistema circulatorio &#40;CIE-9 390-459&#41; o bien las enfermedades cardiovasculares &#40;CIE-9 390-429&#41;&#46; Otros grupos m&#225;s espec&#237;ficos han sido las enfermedades isqu&#233;micas card&#237;acas &#40;CIE-9 410-414&#41; y las cerebrovasculares &#40;CIE-9 430-438&#41;&#44; con 9 trabajos cada uno&#46; Dentro de las enfermedades card&#237;acas&#44; la insuficiencia card&#237;aca &#40;CIE-9 428&#41; es la patolog&#237;a m&#225;s estudiada &#40;8 publicaciones&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Aparte de los ingresos hospitalarios&#44; otros autores han seleccionado como indicador las visitas a urgencias<span class="elsevierStyleSup">50&#44;53&#44;54</span>&#46; En Francia tambi&#233;n se ha analizado la relaci&#243;n de la contaminaci&#243;n atmosf&#233;rica con las emergencias prehospitalarias<span class="elsevierStyleSup">52</span> y con los avisos domiciliarios por este tipo de patolog&#237;as<span class="elsevierStyleSup">37</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> En algunos trabajos se ha a&#241;adido al an&#225;lisis un grupo diagn&#243;stico &#40;enfermedades digestivas&#41; sobre el que te&#243;ricamente la contaminaci&#243;n atmosf&#233;rica no tendr&#237;a ninguna influencia y que servir&#237;a como control<span class="elsevierStyleSup">32&#44;41&#44;57&#44;64</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Contaminantes atmosf&#233;ricos</p><p class="elsevierStylePara"> La contaminaci&#243;n por part&#237;culas se analiza en todos los estudios revisados&#44; salvo en los de Morris et al<span class="elsevierStyleSup">30</span> y Yang et al<span class="elsevierStyleSup">41</span>&#46; En dos trabajos realizados en Canad&#225;&#44; aunque no se miden directamente los niveles de part&#237;culas&#44; se analizan dos indicadores relacionados con las mismas &#40;concentraciones de sulfatos<span class="elsevierStyleSup">32</span> y el coeficiente de neblina<span class="elsevierStyleSup">35</span>&#41;&#46; El indicador de part&#237;culas m&#225;s estudiado son los valores de PM<span class="elsevierStyleInf">10</span>&#44; especialmente en ciudades norteamericanas&#46; En muchas ciudades de Europa se contin&#250;an midiendo los humos negros &#40;indicador que suele representar la concentraci&#243;n de part&#237;culas carbonosas de hasta aproximadamente 4 &#181;m de di&#225;metro<span class="elsevierStyleSup">15</span>&#41;&#46; En algunos casos&#44; se ha analizado el papel de las part&#237;culas de menos de 2&#44;5 &#181;m o part&#237;culas finas<span class="elsevierStyleSup">40&#44;47&#44;59</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> De los contaminantes gaseosos&#44; se estudia la asociaci&#243;n del indicador de morbilidad circulatoria con los niveles de SO<span class="elsevierStyleInf">2</span> en 24 estudios&#44; con el NO<span class="elsevierStyleInf">2</span> en otros 24&#44; el CO en 23 y el O<span class="elsevierStyleInf">3</span> en 23&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Un aspecto importante a destacar son las diferencias entre estudios en la calidad de la monitorizaci&#243;n de la contaminaci&#243;n atmosf&#233;rica&#44; principalmente el n&#250;mero de estaciones captadoras y la frecuencia de las mediciones&#46; En algunas ciudades de EE&#46;UU&#46; existen dificultades para reconstruir una serie temporal diaria debido&#44; sobre todo&#44; a que los monitores que registran los niveles de part&#237;culas operan de forma discontinua&#44; habitualmente cada 6 d&#237;as&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Grupos de edad</p><p class="elsevierStylePara"> En la mayor&#237;a de los art&#237;culos se analiza el efecto de la contaminaci&#243;n atmosf&#233;rica sobre toda la poblaci&#243;n&#44; sin ning&#250;n tipo de restricci&#243;n etaria&#44; a excepci&#243;n de los realizados en Norteam&#233;rica&#44; que generalmente utilizan las bases de datos producidas por Medicare&#44; dedicado a la atenci&#243;n sanitaria de los mayores de 65 a&#241;os&#46; En aquellos casos en los que el dato est&#225; disponible se puede comprobar c&#243;mo el n&#250;mero de ingresos en los menores de 65 a&#241;os no es despreciable&#58; en Los &#193;ngeles&#44; por ejemplo&#44; los ingresos por enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares en este grupo de edad supusieron m&#225;s del 40 y del 25&#37; del total de ingresos&#44; respectivamente<span class="elsevierStyleSup">56</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> En el estudio de las 14 ciudades estadounidenses&#44; dentro del proyecto NMMAPS<span class="elsevierStyleSup">60</span>&#44; y en el metaan&#225;lisis de las ciudades italianas<span class="elsevierStyleSup">65</span> se ha controlado el posible efecto diferenciado de la contaminaci&#243;n atmosf&#233;rica sobre distintos grupos de edad&#44; concretamente de 0 a 64&#44; 65 a 74 y 75 o m&#225;s a&#241;os&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Resumen de los hallazgos m&#225;s significativos</p><p class="elsevierStylePara"> En todos salvo en uno de los estudios<span class="elsevierStyleSup">61</span> se encuentra alguna asociaci&#243;n positiva y significativa entre los niveles de contaminaci&#243;n atmosf&#233;rica y los indicadores de morbilidad circulatoria&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> De todos los trabajos en los que se analiza el papel de la contaminaci&#243;n por part&#237;culas&#44; &#250;nicamente en 6 no se encuentra un efecto significativo<span class="elsevierStyleSup">34&#44;47&#44;50&#44;52&#44;61&#44;62</span>&#46; De los contaminantes gaseosos el SO<span class="elsevierStyleInf">2</span>&#44; NO<span class="elsevierStyleInf">2</span> y CO presentaron una asociaci&#243;n positiva y significativa en m&#225;s de la mitad de los casos &#40;17 para los tres contaminantes&#41; y el ozono solamente en 10 estudios&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> En la figura 1 se representan los incrementos en los ingresos por enfermedades circulatorias&#44; cardiovasculares e isqu&#233;micas card&#237;acas asociados a aumentos de 10 &#181;g&#47;m<span class="elsevierStyleSup">3</span> en los niveles de part&#237;culas &#40;PM<span class="elsevierStyleInf">10</span> y humos negros&#41;&#46; A excepci&#243;n de una de las ciudades<span class="elsevierStyleSup">56</span>&#44; todas las asociaciones son positivas y mayoritariamente significativas&#46; Para los tres indicadores de morbilidad &#40;enfermedades circulatorias&#44; cardiovasculares e isqu&#233;mica card&#237;aca&#41; los resultados obtenidos son similares&#44; con aumentos porcentuales en el n&#250;mero de ingresos hospitalarios situados entre un 0&#44;5 y un 1&#44;5&#37;&#46; Parte de esta homogeneidad se puede atribuir al solapamiento en las ciudades analizadas&#44; los m&#233;todos e incluso los autores&#46; En 9 trabajos se ha analizado el papel de la contaminaci&#243;n por part&#237;culas sobre los ingresos por enfermedades cerebrovasculares&#44; con resultados no significativos en todos ellos&#44; salvo en dos<span class="elsevierStyleSup">36&#44;56</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="138v16nSupl.2-13042663tab05.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Figura 1&#46; Contaminaci&#243;n por part&#237;culas e ingresos por enfermedades del sistema circulatorio&#46; Incrementos porcentuales e intervalo de confianza del 95&#37; en el n&#250;mero de ingresos hospitalarios asociados a un aumento en los niveles de contaminaci&#243;n de 10 &#181;g&#47;m<span class="elsevierStyleSup">3</span>&#46; <span class="elsevierStyleItalic">a&#41;</span> PM<span class="elsevierStyleInf">10</span> promedio de 24 h e ingresos por enfermedades cardiovasculares &#40;CIE-9&#58; 390-429&#41;&#59; <span class="elsevierStyleItalic">b&#41;</span> humos negros promedio de 24 h e ingresos por enfermedades del sistema circulatorio &#40;CIE-9&#58; 390-459&#41;&#59; <span class="elsevierStyleItalic">c&#41;</span> PM<span class="elsevierStyleInf">10</span> promedio de 24 h e ingresos por enfermedades isqu&#233;micas card&#237;acas &#40;CIE-9&#58; 410-414&#41;&#46; &#42;Estudios realizados sobre individuos mayores de 65 a&#241;os&#46;</span></p><p class="elsevierStylePara"> En el caso del SO<span class="elsevierStyleInf">2</span> los hallazgos son predominantemente positivos y significativos&#44; aunque con una menor homogeneidad en las estimaciones &#40;fig&#46; 2&#41;&#46; Lo mismo podr&#237;a decirse del CO&#44; con diferencias a&#250;n mayores entre estudios &#40;fig&#46; 3&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="138v16nSupl.2-13042663tab06.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Figura 2&#46; Contaminaci&#243;n por di&#243;xido de azufre &#40;SO<span class="elsevierStyleInf">2</span>&#41; e ingresos por enfermedades del sistema circulatorio&#46; Incrementos porcentuales e intervalo de confianza del 95&#37; en el n&#250;mero de ingresos hospitalarios asociados a un aumento en los niveles de contaminaci&#243;n de 10 &#181;g&#47;m<span class="elsevierStyleSup">3</span>&#46; <span class="elsevierStyleItalic">a&#41;</span> SO<span class="elsevierStyleInf">2</span> promedio de 24 h e ingresos por enfermedades del sistema circulatorio &#40;CIE-9&#58; 390-459&#41;&#44; y <span class="elsevierStyleItalic">b&#41;</span> SO<span class="elsevierStyleInf">2</span> promedio de 24 h e ingresos por enfermedades isqu&#233;micas card&#237;acas &#40;CIE-9&#58; 410-414&#41;&#46; Enfermedades cardiovasculares &#40;CIE-9&#58; 390-429&#41;&#59; &#42;estudios realizados sobre individuos mayores de 65 a&#241;os&#46;</span></p><p class="elsevierStylePara"><img src="138v16nSupl.2-13042663tab07.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Figura 3&#46; Contaminaci&#243;n por mon&#243;xido de carbono &#40;CO&#41; e ingresos por enfermedades del sistema circulatorio&#46; Incrementos porcentuales e intervalo de confianza del 95&#37; en el n&#250;mero de ingresos hospitalarios asociados a un aumento en los niveles de contaminaci&#243;n de 1 mg&#47;m<span class="elsevierStyleSup">3</span>&#46; <span class="elsevierStyleItalic"> a&#41;</span> CO promedio de 24 h &#40;Reno y Valencia m&#225;ximos horarios&#59; Italia&#58; m&#225;ximo 8 h&#41; e ingresos por enfermedades del sistema circulatorio &#40;CIE-9&#58; 390-459&#41;&#44; y <span class="elsevierStyleItalic">b&#41;</span> CO promedio de 24 h e ingresos por enfermedades isqu&#233;micas card&#237;acas &#40;CIE-9&#58; 410-414&#41;&#46; &#42;Estudios realizados sobre individuos mayores de 65 a&#241;os&#46;</span></p><p class="elsevierStylePara"> Respecto al NO<span class="elsevierStyleInf">2</span>&#44; su relaci&#243;n con los ingresos por enfermedades cerebrovasculares se ha analizado&#44; con resultados dispares&#44; en 8 trabajos&#46; Las estimaciones fueron positivas y significativas en tres estudios<span class="elsevierStyleSup">34&#44;56&#44;64</span>&#44; pr&#225;cticamente nulas en otros tres<span class="elsevierStyleSup">47&#44;48&#44;57</span> y negativas rozando la significaci&#243;n estad&#237;stica en los dos restantes<span class="elsevierStyleSup">38&#44;59</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Otros dise&#241;os</p><p class="elsevierStylePara"> Adem&#225;s de los estudios de series temporales&#44; se han publicado otros trabajos epidemiol&#243;gicos que analizan la relaci&#243;n entre la contaminaci&#243;n atmosf&#233;rica y la morbilidad cardiovascular mediante otros dise&#241;os&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Con un dise&#241;o ecol&#243;gico mixto &#40;geogr&#225;fico y de series temporales&#41; Anderson et al<span class="elsevierStyleSup">72</span> estudian el efecto de un incremento epis&#243;dico de la contaminaci&#243;n atmosf&#233;rica ocurrido en Londres durante la semana del 12 al 18 de diciembre de 1991&#46; El episodio se caracteriz&#243; por un aumento importante de los niveles de NO<span class="elsevierStyleInf">2</span> &#40;nivel m&#225;ximo horario de 800 &#181;g&#47;m<span class="elsevierStyleSup">3</span>&#41; y en menor medida de humos negros &#40;media diaria de 148 &#181;g&#47;m<span class="elsevierStyleSup">3</span>&#41; y SO<span class="elsevierStyleInf">2</span> &#40;nivel m&#225;ximo horario 187 &#181;g&#47;m<span class="elsevierStyleSup">3</span>&#41;&#46; Los autores encuentran un exceso significativo de ingresos hospitalarios por enfermedades respiratorias&#44; aunque no por enfermedades card&#237;acas&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Abbey et al<span class="elsevierStyleSup">73</span> han seguido a una cohorte de 6&#46;000 adventistas no fumadores residentes en California durante m&#225;s de 14 a&#241;os en un intento de valorar el efecto de exposiciones a largo plazo&#46; No encuentran una asociaci&#243;n significativa entre los niveles mensuales acumulados de NO<span class="elsevierStyleInf">2</span> ambiental durante m&#225;s de 4 a&#241;os y la incidencia de infarto de miocardio en este grupo&#46; Uno de los problemas principales de este estudio fue la falta de indicadores de exposici&#243;n domiciliaria &#40;fuente importante de NO<span class="elsevierStyleInf">2</span>&#41; en esta cohorte&#44; as&#237; como la falta de control por otros contaminantes&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Peters et al<span class="elsevierStyleSup">74</span> analizan mediante un dise&#241;o <span class="elsevierStyleItalic"> case-crossover</span> la relaci&#243;n temporal entre la exposici&#243;n y el momento del desenlace en un grupo de enfermos de infarto agudo de miocardio&#46; En este tipo de dise&#241;os se compara la situaci&#243;n en cuanto a las variables de exposici&#243;n &#40;niveles de contaminaci&#243;n atmosf&#233;rica&#41; en los momentos previos al suceso &#40;infarto de miocardio&#41; con otros per&#237;odos emparejados del mismo sujeto libres de desenlace&#44; lo que facilita el control de variables individuales que se mantienen constantes durante los per&#237;odos de comparaci&#243;n&#46; El hallazgo m&#225;s llamativo de este estudio fue la constataci&#243;n de un per&#237;odo de inducci&#243;n de la contaminaci&#243;n por part&#237;culas relativamente corto &#40;entre 6 a 180 minutos antes&#41;&#44; al que se le a&#241;ade&#44; de forma independiente&#44; otro m&#225;s retardado &#40;de 24 a 48 h&#41;&#46; La misma autora<span class="elsevierStyleSup">75</span> demuestra&#44; en un estudio de panel con 100 pacientes afectados de arritmia a quienes se implant&#243; un dispositivo autom&#225;tico de desfibrilaci&#243;n&#44; c&#243;mo la exposici&#243;n ambiental al NO<span class="elsevierStyleInf">2</span> y PM<span class="elsevierStyleInf">2&#44;5</span> incrementa la probabilidad de descarga del dispositivo &#40;por detecci&#243;n de una arritmia card&#237;aca&#41; sobre todo en los pacientes que hab&#237;an tenido al menos 10 descargas durante el per&#237;odo de an&#225;lisis&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Por otro lado&#44; Levy et al<span class="elsevierStyleSup">76</span>&#44; mediante un dise&#241;o <span class="elsevierStyleItalic">case-crossover&#44;</span> analizan las paradas card&#237;acas extrahospitalarias en pacientes sin antecedentes card&#237;acos ni de enfermedad terminal&#44; sin hallar ninguna relaci&#243;n significativa con los niveles de contaminaci&#243;n por part&#237;culas&#46; Una de las principales limitaciones del estudio fue el escaso n&#250;mero de estaciones captadoras utilizadas &#40;un m&#225;ximo de 4&#41; para monitorizar un &#225;rea muy extensa &#40;m&#225;s de 500 km<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Estudios que analizan la relaci&#243;n entre contaminaci&#243;n atmosf&#233;rica y mecanismos fisiopatol&#243;gicos implicados en el desarrollo de las enfermedades del sistema circulatorio</p><p class="elsevierStylePara"> Entre los principales factores de riesgo cardio-vascular reconocidos como predictores de un acontecimiento desfavorable se encuentran la hipertensi&#243;n arterial&#44; el tabaquismo&#44; la obesidad&#44; la hipercolesterolemia y la diabetes mellitus&#44; con riesgos relativos que var&#237;an entre 1&#44;2 &#40;obesidad en varones&#41; y 5&#44;8 &#40;presencia de hipertrofia ventricular izquierda&#44; un efecto de la hipertensi&#243;n arterial&#44; en varones&#41;<span class="elsevierStyleSup">77</span>&#46; De forma independiente&#44; o a trav&#233;s de su relaci&#243;n con alguno de los factores de riesgo mencionados&#44; actualmente se reconocen como posibles marcadores de riesgo cardiovascular la viscosidad plasm&#225;tica&#44; el fibrin&#243;geno &#40;principal determinante de la viscosidad plasm&#225;tica&#41;&#44; la prote&#237;na C reactiva y el n&#250;mero de leucocitos y plaquetas en sangre<span class="elsevierStyleSup">78</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> En este apartado resumimos aquellos estudios realizados en humanos y cuyo principal objetivo ha sido evaluar el efecto de la contaminaci&#243;n atmosf&#233;rica sobre diferentes marcadores de riesgo cardiovascular &#40;tabla 4&#41;&#46; Todos los estudios&#44; salvo dos<span class="elsevierStyleSup">77&#44;78</span>&#44; incluyen alg&#250;n indicador de part&#237;culas como medida de la exposici&#243;n&#46; Este inter&#233;s por establecer el mecanismo fisiopatol&#243;gico de las part&#237;culas en las alteraciones del sistema circulatorio se sustenta en la consistencia de los hallazgos de los estudios de series temporales&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="138v16nSupl.2-13042663tab08.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"> Estos trabajos pueden dividirse en estudios observacionales&#44; que son la mayor&#237;a&#44; y experimentales&#46; Los primeros&#44; con un dise&#241;o de panel o transversal&#44; exploran un posible mecanismo de acci&#243;n sist&#233;mico analizando la relaci&#243;n de exposiciones recibidas en condiciones reales sobre diferentes marcadores de riesgo cardiovascular&#46; Un grupo de trabajos estudia indicadores hematol&#243;gicos de riesgo cardiovascular<span class="elsevierStyleSup">79</span>&#44; como la viscosidad plasm&#225;tica&#44; las concentraciones de valores de fibrin&#243;geno &#40;principal determinante de la viscosidad plasm&#225;tica&#41;&#44; la prote&#237;na C reactiva o el n&#250;mero de leucocitos y plaquetas<span class="elsevierStyleSup">80-84</span>&#46; En general estos estudios encuentran un efecto significativo de los valores de contaminaci&#243;n sobre los diferentes indicadores analizados&#46; El &#250;nico estudio que no encuentra resultados significativos es el realizado por Seaton et al en un panel de 112 pacientes de atenci&#243;n primaria<span class="elsevierStyleSup">81</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Otro tipo de mecanismos analizados son indicadores de control auton&#243;mico card&#237;aco&#44; como la frecuencia card&#237;aca e &#237;ndices de variabilidad de la misma&#46; Los estudios llevados a cabo en Utah<span class="elsevierStyleSup">85&#44;86</span>&#44; Baltimore<span class="elsevierStyleSup">87</span>&#44; Boston<span class="elsevierStyleSup">88</span> y Augsburg &#40;Alemania&#41;<span class="elsevierStyleSup">89</span> demuestran una relaci&#243;n positiva y significativa de la contaminaci&#243;n por part&#237;culas con la frecuencia card&#237;aca y con una reducci&#243;n de su variabilidad&#44; factor de riesgo para el desarrollo de un acontecimiento card&#237;aco<span class="elsevierStyleSup">90</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> En un estudio reciente<span class="elsevierStyleSup">91</span> se ha puesto de manifiesto una asociaci&#243;n significativa de la contaminaci&#243;n por part&#237;culas sobre uno de los principales factores de riesgo cardiovascular&#44; la hipertensi&#243;n arterial&#46; Uno de los resultados m&#225;s llamativos de este estudio es que el efecto de las part&#237;culas sobre la presi&#243;n arterial pr&#225;cticamente se multiplica por 4 en aquellos individuos con un grado alto de viscosidad plasm&#225;tica o de frecuencia card&#237;aca&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Finalmente&#44; los estudios experimentales sobre humanos&#44; m&#225;s escasos por razones &#233;ticas&#44; evidencian cambios inflamatorios alveolares que se acompa&#241;an de incrementos sist&#233;micos de los valores de fibrin&#243;geno&#44; leucocitos y plaquetas<span class="elsevierStyleSup">92&#44;93</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> El CO&#44; a diferencia de las part&#237;culas&#44; tiene un mecanismo de actuaci&#243;n sobre el sistema cardiorrespiratorio reconocido desde hace a&#241;os y ha sido motivo de an&#225;lisis m&#225;s tempranos<span class="elsevierStyleSup">94-96</span>&#46; En uno de los estudios experimentales se explora la posible modificaci&#243;n del efecto del CO sobre la excitabilidad card&#237;aca&#44; medida como n&#250;mero de contracciones ventriculares prematuras&#44; en un grupo de voluntarios sanos<span class="elsevierStyleSup">78</span>&#46; El estudio confirma que la relaci&#243;n entre CO y la excitabilidad card&#237;aca viene mediada por los cambios en la saturaci&#243;n de ox&#237;geno sin una implicaci&#243;n adicional de la altitud en la que se produce la exposici&#243;n&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Estudios sobre modelos animales</p><p class="elsevierStylePara"> Como se ha visto m&#225;s arriba&#44; los estudios en humanos indican que exposiciones agudas a niveles moderados de contaminaci&#243;n atmosf&#233;rica&#44; especialmente part&#237;culas&#44; se asocian con un incremento en los indicadores de morbilidad cardiovascular&#46; Diversos estudios toxicol&#243;gicos en animales han valorado las hip&#243;tesis sobre mecanismos biol&#243;gicos plausibles que puedan explicar dicha relaci&#243;n&#44; fundamentalmente el efecto del contaminante sobre diferentes &#243;rganos diana&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Godleski et al<span class="elsevierStyleSup">97</span> llevaron a cabo un estudio exploratorio en perros para comprobar los efectos de la exposici&#243;n a part&#237;culas concentradas a partir del aire de Boston&#46; Los resultados pusieron de manifiesto alteraciones en el electrocardiograma&#44; con cambios en la variabilidad del pulso card&#237;aco y disminuci&#243;n en la alternancia de la onda T&#44; tanto en los perros normales como en aquellos a los que se les hab&#237;a inducido oclusi&#243;n coronaria&#44; si bien las alteraciones fueron m&#225;s importantes en estos &#250;ltimos&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> En otro estudio&#44; Gordon et al<span class="elsevierStyleSup">98</span> expusieron&#44; durante 6 h&#44; a grupos de seis ratas y h&#225;msters a concentraciones de part&#237;culas de entre 150 y 900 &#956;g&#47;m<span class="elsevierStyleSup">3</span>&#44; recogidas en el aire de Nueva York&#46; Dos de los grupos de animales correspond&#237;an a individuos sanos&#44; un grupo era de ratas a las que se les hab&#237;a provocado hipertensi&#243;n pulmonar y otro lo formaban h&#225;msters con miopat&#237;a card&#237;aca&#46; Los investigadores encontraron poco efecto de las part&#237;culas en las mediciones de la funci&#243;n card&#237;aca o pulmonar o en la respuesta inflamatoria&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Otros trabajos han intentado identificar el o los componentes de las part&#237;culas que podr&#237;an explicar el impacto sobre la salud cardiopulmonar&#46; As&#237;&#44; Costa y Dreher<span class="elsevierStyleSup">99</span> realizaron una investigaci&#243;n en ratas a las que se instil&#243; por v&#237;a intratraqueal dosis de muestras de part&#237;culas de tres fuentes diferentes de emisi&#243;n &#40;cenizas de la combusti&#243;n de gas&#243;leo&#44; industrial y dom&#233;stico&#44; y de carb&#243;n&#41; y de 4 &#225;reas urbanas&#46; Los resultados del estudio indican que fue la dosis de metales de transici&#243;n&#44; no la masa de las part&#237;culas&#44; el principal determinante de la respuesta inflamatoria&#44; tanto en las muestras de fuentes de combusti&#243;n como en las muestras ambientales&#46; Estos resultados apuntan a que los metales solubles transportados por las part&#237;culas ser&#237;an mediadores de la alteraci&#243;n en el sistema cardiopulmonar en los individuos sanos y en los de salud comprometida&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Recientemente Kodavanti et al<span class="elsevierStyleSup">100</span> expusieron a cenizas de residuos de gas&#243;leo por v&#237;a nasal a dos grupos de 28 animales&#44; un grupo de ratas hipertensas por predisposici&#243;n gen&#233;tica y un grupo de ratas sanas&#46; Se evidenciaron da&#241;os tisulares&#44; sobre todo en el pulm&#243;n en ambos grupos de animales&#44; siendo mayores los cambios en el grupo de ratas hipertensas&#46; Las alteraciones electrocardiogr&#225;ficas con un descenso del segmento ST solamente se evidenciaron en la ratas hipertensas&#46; La respuesta antioxidante tras la exposici&#243;n a las part&#237;culas fue atenuada en ambos grupos&#44; pero con una mayor intensidad en las ratas hipertensas&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Todos estos cambios indican un mayor grado de susceptibilidad a la contaminaci&#243;n por part&#237;culas en los individuos con una enfermedad previa&#46; Sin embargo&#44; los estudios en animales deben considerarse con precauci&#243;n&#44; ya que no siempre reproducen de forma fiel los modelos humanos a los que se desean extrapolar los resultados&#46; En general&#44; los modelos animales representan cuadros de instauraci&#243;n m&#225;s aguda&#44; con una etiopatogenia diferente y una mayor capacidad de generar respuestas compensatorias a las exposiciones experimentales&#46; A pesar de ello&#44; actualmente se aceptan hasta 4 posibles modelos animales para representar las principales enfermedades card&#237;acas humanas sobre los que estudiar el efecto de la contaminaci&#243;n por part&#237;culas&#58; enfermedad isqu&#233;mica card&#237;aca por oclusi&#243;n quir&#250;rgica de la arteria coronaria izquierda&#44; <span class="elsevierStyleItalic">cor pulmonale</span> inducido por monocrotalina o por inducci&#243;n de bronquitis y enfisema&#44; miocardiopat&#237;a dilatada en h&#225;msters sirios y modelos murinos de miocarditis viral y por micoplasmas<span class="elsevierStyleSup">101</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Discusi&#243;n</span></p><p class="elsevierStylePara"> Como se ha comentado en la introducci&#243;n&#44; en los episodios de la primera mitad del siglo xx hab&#237;a quedado claro el impacto de la contaminaci&#243;n atmosf&#233;rica sobre la mortalidad y morbilidad del sistema circulatorio&#46; Adem&#225;s&#44; se hab&#237;a observado que el impacto era mayor entre las personas que padec&#237;an previamente trastornos cardiorrespiratorios<span class="elsevierStyleSup">6-8</span>&#46; Durante mucho tiempo la atenci&#243;n de los investigadores se centr&#243;&#44; principalmente&#44; en los efectos respiratorios de la contaminaci&#243;n&#46; Sin embargo&#44; los estudios epidemiol&#243;gicos y experimentales recientes&#44; como los que se presentan en esta revisi&#243;n&#44; demuestran que las exposiciones a contaminantes atmosf&#233;ricos tienen un efecto directo sobre el sistema circulatorio&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> En general&#44; la magnitud de la asociaci&#243;n es similar a la estimada para ingresos por enfermedades respiratorias&#44; aunque el impacto de la contaminaci&#243;n atmosf&#233;rica sobre la morbilidad cardiovascular es mayor debido a la mayor incidencia de estos acontecimientos&#46; Teniendo en cuenta la magnitud de la asociaci&#243;n&#44; la distribuci&#243;n de la contaminaci&#243;n y la incidencia de cada indicador de salud en la poblaci&#243;n general&#44; K&#252;nzli et al estimaron el impacto de la contaminaci&#243;n atmosf&#233;rica sobre diferentes indicadores de tres pa&#237;ses europeos<span class="elsevierStyleSup">102</span>&#46; En los tres pa&#237;ses el impacto sobre los ingresos por enfermedades cardiovasculares super&#243; al estimado para los ingresos por enfermedades respiratorias y se situ&#243; en cifras muy similares al encontrado sobre la mortalidad global&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">&#191;Son las evidencias acerca de la relaci&#243;n entre la contaminaci&#243;n atmosf&#233;rica y las enfermedades del sistema circulatorio lo suficientemente concluyentes&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara"> Esta revisi&#243;n tiene como principal objetivo responder a esta cuesti&#243;n&#46; Sinceramente creemos que las evidencias son suficientes para responder de forma afirmativa&#44; aunque son necesarios muchos matices&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Podemos descartar que la asociaci&#243;n encontrada se deba al efecto del azar&#44; como demuestra la significaci&#243;n estad&#237;stica alcanzada&#46; Por otro lado&#44; aunque siempre puede existir cierta confusi&#243;n residual&#44; los an&#225;lisis estad&#237;sticos realizados garantizan un adecuado control de los principales factores de confusi&#243;n&#44; como las variaciones estacionales o las variables meteorol&#243;gicas&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Otra posibilidad de sesgo podr&#237;a derivar de la mala clasificaci&#243;n de la exposici&#243;n&#44; al ser &#233;sta una medida agregada de toda la poblaci&#243;n y que&#44; adem&#225;s&#44; &#250;nicamente refleja la contaminaci&#243;n en ambientes exteriores y no la del interior de los edificios&#46; Sin embargo&#44; se acepta que&#44; asumiendo una medici&#243;n correcta de la contaminaci&#243;n atmosf&#233;rica ambiental&#44; en caso de existir error en la valoraci&#243;n de la asociaci&#243;n&#44; &#233;sta ser&#237;a hacia la hip&#243;tesis nula<span class="elsevierStyleSup">103</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> El efecto encontrado en poblaciones urbanas es lo suficientemente consistente&#46; En la mayor&#237;a de los trabajos se estiman hallazgos positivos y significativos con una magnitud relativamente homog&#233;nea &#40;pr&#225;cticamente todos los estudios estiman un efecto sobre el global de enfermedades circulatorias de un 0&#44;5 a un 1&#44;5&#37; para un incremento en 10 &#181;g&#47;m<span class="elsevierStyleSup">3</span> en los niveles de part&#237;culas&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> En los estudios de series temporales la relaci&#243;n din&#225;mica entre la exposici&#243;n y el desenlace ha quedado bien establecida&#46; La exposici&#243;n precede a la manifestaci&#243;n del acontecimiento cardiovascular y este efecto se puede manifestar inmediatamente o durante unos d&#237;as m&#225;s&#46; Esta secuencia temporal se ha visto corroborada en estudios experimentales tanto en humanos como en animales&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Los resultados son coherentes&#44; con efectos significativos sobre la mortalidad por causas del sistema circulatorio&#44; los ingresos hospitalarios y urgencias por enfermedades cardiovasculares&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Adem&#225;s&#44; existe un grupo de estudios que avalan la plausibilidad biol&#243;gica de los estudios ecol&#243;gicos&#46; Actualmente se puede reproducir con cierta fiabilidad el cuadro fisiopatol&#243;gico&#44; con los hipot&#233;ticos mecanismos de acci&#243;n de la contaminaci&#243;n atmosf&#233;rica&#44; fundamentalmente part&#237;culas&#44; sobre el sistema circulatorio &#40;fig&#46; 4&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="138v16nSupl.2-13042663tab09.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Figura 4&#46; Posibles mecanismos fisiopatol&#243;gicos implicados en la relaci&#243;n de la contaminaci&#243;n por part&#237;culas y las enfermedades card&#237;acas&#46; &#40;Adaptada de Muggenburg et al<span class="elsevierStyleSup">101</span>&#46;&#41;</span></p><p class="elsevierStylePara"> Aun as&#237; existen ciertos hallazgos de dif&#237;cil explicaci&#243;n&#44; como son los de las enfermedades cerebrovasculares&#46; Los resultados son m&#225;s inconsistentes que con las enfermedades cardiovasculares&#46; Los cambios sist&#233;micos atribuidos a las part&#237;culas &#40;aumentos de la viscosidad plasm&#225;tica y de la presi&#243;n arterial&#41; deber&#237;an actuar tambi&#233;n como desencadenantes en las enfermedades cerebrovasculares&#46; Hasta la fecha actual no hemos encontrado estudios experimentales y&#47;o en animales que hayan analizado la respuesta a la contaminaci&#243;n atmosf&#233;rica del sistema circulatorio cerebral&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">&#191;Se trata de un efecto sobre toda la poblaci&#243;n o solamente sobre grupos de personas susceptibles&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara"> Algunos estudios de series temporales han analizado este aspecto identificando a grupos de individuos m&#225;s susceptibles&#46; Zanobetti et al<span class="elsevierStyleSup">55</span> demuestran que el efecto de las part&#237;culas sobre los ingresos por enfermedades cardiovasculares es mayor en pacientes con antecedentes de enfermedades respiratorias como bronquitis o neumon&#237;a&#46; El fen&#243;meno es rec&#237;proco&#44; con un mayor riesgo de ingreso por enfermedades respiratorias entre los pacientes con antecedentes cardiovasculares&#44; sobre todo arritmias e insuficiencia card&#237;aca&#46; En el mismo estudio se evidenci&#243; un mayor riesgo en mayores de 75 a&#241;os y en blancos respecto al resto de grupos &#233;tnicos&#46; En Los &#193;ngeles&#44; Linn et al<span class="elsevierStyleSup">57</span> comprobaron que el efecto de la contaminaci&#243;n atmosf&#233;rica era algo mayor en personas de m&#225;s edad&#44; diab&#233;ticos y en hispanos&#44; en comparaci&#243;n sobre todo con los blancos&#46; El g&#233;nero no actu&#243; como modificador de efecto en ninguno de los dos estudios&#46; En otras ciudades como Hong Kong<span class="elsevierStyleSup">48</span> y Londres<span class="elsevierStyleSup">46</span> tambi&#233;n se observ&#243; un mayor efecto en los mayores de 65 a&#241;os respecto al resto de la poblaci&#243;n&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Peters et al<span class="elsevierStyleSup">75</span>&#44; en un panel de 100 pacientes con dispositivos desfibriladores implantados&#44; comprobaron que el efecto de la contaminaci&#243;n atmosf&#233;rica sobre el riesgo de arritmia era mayor en aquellos enfermos m&#225;s comprometidos &#40;los que hab&#237;an sufrido al menos 10 descargas durante el per&#237;odo de estudio&#41;&#46; Otros estudios demuestran que el efecto de la contaminaci&#243;n atmosf&#233;rica es mayor en aquellos individuos con marcadores de un mayor riesgo cardiovascular&#44; como valores altos de fibrin&#243;geno<span class="elsevierStyleSup">83</span>&#44; de viscosidad o de frecuencia card&#237;aca<span class="elsevierStyleSup">91</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Finalmente&#44; las evidencias tambi&#233;n provienen de los estudios en animales&#58; el efecto de las part&#237;culas sobre las alteraciones electrocardiogr&#225;ficas fue m&#225;s acentuado en los perros con compromiso card&#237;aco<span class="elsevierStyleSup">97</span> y se observ&#243; un mayor grado en la respuesta inflamatoria a los residuos de cenizas de gas&#243;leo en ratas con compromiso cardiopulmonar<span class="elsevierStyleSup">99</span> as&#237; como en ratas hipertensas<span class="elsevierStyleSup">100</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Por lo expuesto podemos inferir que los riesgos estimados en la poblaci&#243;n general son en realidad el promedio de riesgos muy diferentes&#44; y que existen grupos de individuos especialmente sensibles a los efectos de la contaminaci&#243;n&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">&#191;Qu&#233; contaminante es el principal implicado en los efectos encontrados&#63;</span></p><p class="elsevierStylePara"> Debido a que los distintos contaminantes atmosf&#233;ricos comparten las fuentes de emisi&#243;n o reaccionan entre s&#237;&#44; existe una fuerte colinealidad que hace muy dif&#237;cil imputar un papel causal independiente a uno solo de ellos&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Parece haber mayor n&#250;mero de evidencias acerca del protagonismo de las part&#237;culas y del CO&#46; Numerosos estudios recientes<span class="elsevierStyleSup">81&#44;104&#44;105</span>&#44; algunos incluso posteriores a la fecha de nuestra b&#250;squeda bibliogr&#225;fica<span class="elsevierStyleSup">106&#44;107</span>&#44; apoyan la hip&#243;tesis de que podr&#237;an ser las part&#237;culas ultrafinas &#40;aquellas con un di&#225;metro inferior a 0&#44;1 &#956;m o 100 nm&#41; las que explicaran gran parte de los efectos de la contaminaci&#243;n atmosf&#233;rica sobre el sistema cardiovascular&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Sin embargo&#44; es dif&#237;cil descartar el papel de otros contaminantes como el SO<span class="elsevierStyleInf">2</span>&#44; a pesar de que en algunas localizaciones sus valores son muy bajos&#46; En un estudio llevado a cabo en EE&#46;UU&#46;<span class="elsevierStyleSup">56</span> este contaminante present&#243; una asociaci&#243;n muy consistente con los ingresos por enfermedades cardiovasculares&#44; a pesar de sus &#171;baj&#237;simas&#187; concentraciones &#40;de 6 a 17 &#181;g&#47;m<span class="elsevierStyleSup">3</span>&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> De acuerdo con Loomis<span class="elsevierStyleSup">108</span> creemos que hay que interpretar los hallazgos con cierta perspectiva&#46; La contaminaci&#243;n atmosf&#233;rica es una mezcla compleja cuyos niveles y composici&#243;n pueden variar considerablemente de un lugar a otro debido a diferencias microambientales y climatol&#243;gicas&#46; Estas diferencias pueden explicar las divergencias entre estudios y demuestran la baja probabilidad de llegar a encontrar un &#250;nico indicador de contaminaci&#243;n atmosf&#233;rica al que se le pueda atribuir la mayor parte de los efectos observados&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Posibles indicaciones o propuestas para futuros estudios</p><p class="elsevierStylePara"> A la hora de valorar algunas de las posibles indicaciones o prioridades para la investigaci&#243;n en este campo es conveniente distinguir entre los diferentes tipos de estudio&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Los estudios de series temporales han sido los m&#225;s numerosos hasta ahora&#46; Este hecho puede deberse a la mayor disponibilidad de datos secundarios&#46; Ello&#44; no obstante&#44; no debe minimizar su utilidad&#44; ya que desde el punto de vista de la salud p&#250;blica son los que nos indican qu&#233; est&#225; ocurriendo en una poblaci&#243;n como conjunto y permiten evaluar la relaci&#243;n entre los cambios en la medida de la exposici&#243;n&#44; tal como se controla cotidianamente&#44; con la salud de la poblaci&#243;n expuesta&#46; Sin embargo&#44; existe una serie de puntos sobre los que se deber&#237;a profundizar&#46; Uno de ellos&#44; muy importante&#44; es la valoraci&#243;n de la exposici&#243;n ambiental&#46; La informaci&#243;n sobre la contaminaci&#243;n atmosf&#233;rica deber&#237;a responder a los est&#225;ndares establecidos<span class="elsevierStyleSup">109</span> de manera que permitiera una estimaci&#243;n adecuada de la exposici&#243;n de la poblaci&#243;n a la contaminaci&#243;n atmosf&#233;rica&#46; Todav&#237;a una parte importante de las redes de vigilancia y control de las ciudades europeas&#44; incluyendo las espa&#241;olas&#44; est&#225; orientada a la contaminaci&#243;n por tr&#225;fico&#46; Por otro lado&#44; en algunos lugares no se est&#225; controlando la totalidad de contaminantes contemplados en la Directiva Europea&#44; como&#44; por ejemplo&#44; las PM<span class="elsevierStyleInf">10</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Tambi&#233;n ser&#237;a recomendable la introducci&#243;n de nuevos indicadores de contaminaci&#243;n atmosf&#233;rica&#44; como las part&#237;culas ultrafinas u otro tipo de medidas basadas m&#225;s en la superficie de exposici&#243;n que en la masa<span class="elsevierStyleSup">105</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Otro aspecto es la disponibilidad de los indicadores de salud&#46; La recogida sistem&#225;tica de los datos sobre los ingresos hospitalarios en nuestro pa&#237;s es bastante reciente y a&#250;n presenta problemas de calidad y de heterogeneidad entre las diferentes fuentes&#46; Por otro lado&#44; es una l&#225;stima que la informaci&#243;n sobre las urgencias atendidas en los hospitales no se recoja de manera sistem&#225;tica y homog&#233;nea en los centros sanitarios&#46; El conocimiento sistem&#225;tico del n&#250;mero de urgencias cardiovasculares atendidas ser&#237;a un indicador muy &#250;til en la vigilancia de los efectos de variables ambientales&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Los nuevos estudios deber&#237;an profundizar m&#225;s en la b&#250;squeda de subgrupos de poblaci&#243;n susceptibles&#44; seg&#250;n la edad&#44; patolog&#237;as previas o nivel socioecon&#243;mico&#46; Por otro lado&#44; se deber&#237;an estudiar grupos de causas m&#225;s espec&#237;ficos que permitieran identificar las enfermedades m&#225;s sensibles a la contaminaci&#243;n atmosf&#233;rica&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Desde otra perspectiva&#44; creemos que ser&#237;a conveniente la realizaci&#243;n de estudios en ciudades de pa&#237;ses en v&#237;as de desarrollo&#44; ya que pr&#225;cticamente todos los trabajos publicados hasta la fecha se han llevado a cabo en pa&#237;ses desarrollados y quiz&#225; los resultados no son extrapolables o generalizables a otros contextos&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Respecto al an&#225;lisis estad&#237;stico de los datos&#44; el avance experimentado en los &#250;ltimos a&#241;os ha sido sustancial&#44; aunque se debe avanzar todav&#237;a en otros aspectos&#44; como el examen de la relaci&#243;n dosis-respuesta entre los contaminantes y los efectos en la salud&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Aunque la mayor parte de las enfermedades cardiovasculares estudiadas se manifiesta de manera aguda&#44; el desenlace podr&#237;a ocurrir despu&#233;s de un relativamente prolongado per&#237;odo de exposici&#243;n&#46; Para la valoraci&#243;n de estos efectos a medio o largo plazo de la contaminaci&#243;n los estudios de series temporales habituales no son adecuados<span class="elsevierStyleSup">110</span>&#46; Los estudios transversales planteados con este objetivo presentan una serie de limitaciones que cuestionan su utilidad&#46; En una reciente revisi&#243;n de los estudios epidemiol&#243;gicos sobre contaminaci&#243;n atmosf&#233;rica y enfermedad pulmonar obstructiva&#44; Sunyer describe las principales limitaciones de este dise&#241;o<span class="elsevierStyleSup">111</span>&#46; Los estudios de cohortes&#44; realizados en un amplio n&#250;mero de ciudades&#44; con poblaci&#243;n a estudio suficiente y con situaciones ambientales y sociodemogr&#225;ficas distintas&#44; ser&#237;an los indicados para valorar el impacto a largo plazo de la contaminaci&#243;n atmosf&#233;rica sobre distintos indicadores&#46; Parte de las evidencias que se van teniendo sobre estos efectos proceden de estudios de cohortes&#44; como el estudio de las 6 ciudades&#44; coordinado por la Universidad de Harvard<span class="elsevierStyleSup">112</span>&#46; Una posibilidad nada desde&#241;able ser&#237;a aprovechar estudios de cohortes en marcha que contemplen aspectos de salud cardiovascular en su protocolo para incorporar adecuadas medidas de exposici&#243;n ambiental a contaminantes atmosf&#233;ricos&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Por &#250;ltimo&#44; desde el punto de salud p&#250;blica consideramos que no es necesario esperar a tener m&#225;s evidencias para recomendar medidas de reducci&#243;n de la contaminaci&#243;n atmosf&#233;rica&#46; En el &#225;mbito de las decisiones p&#250;blicas&#44; tanto internacionales como nacionales o locales&#44; se dispone de datos &#40;b&#225;sicamente los generados por los estudios de series temporales y los estudios de cohortes&#41; que pueden utilizarse para estimar el impacto esperado de diferentes pol&#237;ticas de mejora del medio ambiente<span class="elsevierStyleSup">113-115</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Agradecimientos</span></p><p class="elsevierStylePara"> A Loreto Suay por su ayuda en la recuperaci&#243;n y gesti&#243;n de las referencias bibliogr&#225;ficas utilizadas en este art&#237;culo&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> Este trabajo ha sido financiado en parte por una ayuda del Fondo de Investigaciones Sanitarias &#40;FIS 00&#47;0010&#47;01&#41;&#46;</p>"
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Información del artículo

ISSN: 02139111
Idioma original: Español

Datos actualizados diariamente

año/Mes	Html	Pdf	Total

2024 Noviembre	7	3	10
2024 Octubre	171	57	228
2024 Septiembre	179	24	203
2024 Agosto	149	39	188
2024 Julio	110	26	136
2024 Junio	130	34	164
2024 Mayo	124	38	162
2024 Abril	115	16	131
2024 Marzo	136	33	169
2024 Febrero	108	41	149
2024 Enero	126	36	162
2023 Diciembre	121	33	154
2023 Noviembre	133	21	154
2023 Octubre	153	22	175
2023 Septiembre	129	40	169
2023 Agosto	102	52	154
2023 Julio	97	29	126
2023 Junio	11	15	26

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