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Epidemias como la de la talidomida han puesto de manifiesto la necesidad de contar con sistemas de vigilancia epidemiológica.</p><p class="elsevierStylePara">El Registro de Defectos Congénitos de Asturias (RDCA) se puso en marcha en 1990 a partir de un acuerdo entre la Consejería de Sanidad, la Dirección Territorial del Insalud y el Estudio Colaborativo Español de Malformaciones Congénitas (ECEMC). Sus objetivos<a href="#bib1" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a> son varios: conocer y vigilar la frecuencia de aparición de defectos congénitos en Asturias, disponer de datos fiables que faciliten la evaluación de los programas de diagnóstico prenatal, ofrecer información útil para la planificación de ciertos servicios asistenciales, así como colaborar en la investigación de la etiología de los defectos congénitos. 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El sistema público dispone de 8 maternidades, donde tienen lugar el 95% de todos los partos.</p><p class="elsevierStylePara">El RDCA es un registro de base poblacional, es decir, pretende captar todos los casos de defectos congénitos ocurridos en embarazos de mujeres residentes en Asturias. Los 8 hospitales públicos de Asturias forman parte del RDCA: desde su inicio el Hospital de Jarrio, el Hospital Carmen y Severo Ochoa, el Hospital San Agustín, el Hospital Universitario Central de Asturias, el Hospital de Cabueñes, el Hospital Álvarez Buylla y el Hospital Valle del Nalón; el Hospital de Oriente forma parte del RDCA desde su apertura en 1998. Las características del RDCA están descritas en su manual operacional y en la página web del EUROCAT, con el que comparte, en lo fundamental, una metodología común.</p><p class="elsevierStylePara">La población objeto de estudio estuvo compuesta por todos los nacidos (vivos y muertos) y los abortos inducidos por defecto congénito en mujeres residentes en Asturias desde el 1 de enero de 1990 al 31 de diciembre de 2004.</p><p class="elsevierStylePara">Las fuentes de información utilizadas en el RDCA fueron diversas: los servicios de pediatría/neonatología y obstetricia, el de genética clínica y la unidad de diagnóstico prenatal, los de anatomía patológica, los de archivos e historias clínicas, y los de atención al paciente de los hospitales públicos; los datos del Programa de Detección Neonatal de Hipotiroidismo Congénito y Fenilcetonuria, del Programa de Detección Prenatal de los Defectos del Tubo Neural, el Registro de Interrupciones Voluntarias del Embarazo (IVE) y el Registro de Mortalidad de la Consejería de Salud y Servicios Sanitarios.</p><p class="elsevierStylePara">Las fuentes principales para la captación sistemática de casos en los recién nacidos fueron las de los servicios de pediatría y neonatología; para los abortos inducidos, el registro de IVE y el servicio de atención al paciente, que gestiona las interrupciones del embarazo que se derivan a dos clínicas privadas concertadas (una en Asturias y otra en Madrid para los abortos inducidos de 18 o más semanas). Estos casos se remiten mensualmente al registro, situado en la Consejería de Salud.</p><p class="elsevierStylePara">Con el fin de completar este proceso de captación, anualmente se realiza una búsqueda activa cruzando la base de datos de los casos ya captados con el resto de las fuentes de información mencionadas. Este proceso se realiza de forma sistemática desde 1994. La mayor proporción de estos casos nuevos se obtiene mediante el Conjunto Mínimo Básico de Datos (CMBD), común a todos los hospitales, que se refiere a los diagnósticos en el momento del alta hospitalaria del recién nacido. Asimismo, se realiza una revisión exhaustiva de los casos de muerte perinatal. Para los abortos inducidos, los casos registrados se completan con la información de la unidad de diagnóstico prenatal.</p><p class="elsevierStylePara">Toda la información se recoge en una ficha, en papel, constituida por 106 variables relacionadas con el recién nacido, el diagnóstico prenatal o neonatal, las exposiciones en el embarazo y la historia obstétrica, los antecedentes familiares de malformación y la descripción minuciosa de las malformaciones presentes. Esta ficha se completa, codifica e informatiza en la sede del RDCA.</p><p class="elsevierStylePara">El RDCA realiza un sistema de vigilancia y captación de casos diagnosticados hasta los 5 años de vida, lo cual permite hacer un seguimiento de los recién nacidos con un probable defecto congénito hasta su confirmación o no, como es el caso de algunas cardiopatías, anomalías de caderas y defectos de las vías urinarias. 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Los profesionales del sistema sanitario (pediatras y genetista) forman parte del proyecto de manera voluntaria; la participación de la epidemióloga, junto con una auxiliar de registro, es un recurso específico del RDCA, trabajan a tiempo parcial y están financiadas por la Consejería de Salud y Servicios Sanitarios.</p><p class="elsevierStylePara">En este estudio se hace una descripción general de las características del registro de casos y se muestran las frecuencias de los defectos congénitos más graves y su evolución temporal. Para ello se utilizaron la tasa de prevalencia total, es decir, el total de casos (vivos, muertos y abortos inducidos) registrados por cada 10.000 nacidos (vivos y muertos), y la tasa de prevalencia al nacimiento, que no incluye en el numerador los abortos inducidos.</p><p class="elsevierStylePara">En el análisis de la evolución temporal hay que tener en cuenta que, al cerrar el período en el año 2005, los últimos años no incluyen los casos diagnosticables entre el segundo y el quinto año de vida. Se analizó la forma de presentación de los casos y el momento de su detección o diagnóstico.</p><p class="elsevierStylePara">Las cifras de Asturias obtenidas en nuestro estudio varían ligeramente, en algunos defectos, respecto a las publicadas por el EUROCAT<a href="#bib4" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>, debido a los casos incorporados tras la búsqueda activa y al seguimiento de los recién nacidos hasta los 5 años de edad.</p><span class="elsevierStyleSectionTitle">Resultados</span><p class="elsevierStylePara">En nuestra población, en el período estudiado, se registraron 3.035 casos con defectos congénitos en un total de 103.452 recién nacidos, lo que supuso una frecuencia media para ese tiempo de 2,9 casos por 100 recién nacidos. Esta cifra fue variable durante el período, y mayor a partir de 1994, año en que comenzó a realizarse una búsqueda activa y sistemática de casos.</p><p class="elsevierStylePara">La frecuencia anual de los casos registrados, tanto la prevalencia total (que incluye los abortos inducidos) como la del nacimiento, se presentan en la <a href="#tbl1" class="elsevierStyleCrossRefs">tabla 1</a> y la <a href="#fig1" class="elsevierStyleCrossRefs">figura 1</a>, donde puede observarse una ligera tendencia al aumento y cómo el área entre ambas líneas corresponde al impacto del diagnóstico prenatal sobre el conjunto de los defectos congénitos, que también fue aumentando con el tiempo.</p><p class="elsevierStylePara">Tabla 1. Nacidos y casos registrados por defectos congénitos, prevalencia total y al nacimiento (por 10.000 nacidos), en Asturias (1990–2004)</p><a name="tbl1" class="elsevierStyleCrossRefs"></a><p class="elsevierStylePara"></p><table><tr align="left"><td rowspan="0" colspan="0"> </td><td rowspan="0" colspan="7">Casos de defectos congénitos</td></tr><tr align="left"><td rowspan="0" colspan="0"> </td><td rowspan="0" colspan="0">Nacidos</td><td rowspan="0" colspan="0">Neonatos</td><td rowspan="0" colspan="0">Mortinatos</td><td rowspan="0" colspan="0">IVE</td><td rowspan="0" colspan="0">Total de casos</td><td rowspan="0" colspan="0">Prevalencia total</td><td rowspan="0" colspan="0">Prevalencia nacimiento</td></tr><tr align="left"><td>1990</td><td>7.722</td><td>191</td><td>5</td><td>18</td><td>214</td><td>277,1</td><td>253,8</td></tr><tr align="left"><td>1991</td><td>7.693</td><td>129</td><td>4</td><td>16</td><td>149</td><td>193,7</td><td>172,9</td></tr><tr align="left"><td>1992</td><td>7.474</td><td>142</td><td>5</td><td>15</td><td>162</td><td>216,8</td><td>196,7</td></tr><tr align="left"><td>1993</td><td>7.012</td><td>137</td><td>7</td><td>26</td><td>170</td><td>242,4</td><td>205,4</td></tr><tr align="left"><td>1994</td><td>6.626</td><td>162</td><td>3</td><td>27</td><td>192</td><td>289,8</td><td>249</td></tr><tr align="left"><td>1995</td><td>6.553</td><td>168</td><td>3</td><td>21</td><td>192</td><td>293</td><td>260,9</td></tr><tr align="left"><td>1996</td><td>6.507</td><td>166</td><td>2</td><td>33</td><td>201</td><td>308,9</td><td>258,2</td></tr><tr align="left"><td>1997</td><td>6.473</td><td>190</td><td>4</td><td>24</td><td>218</td><td>336,8</td><td>299,7</td></tr><tr align="left"><td>1998</td><td>6.321</td><td>167</td><td>1</td><td>40</td><td>208</td><td>329,1</td><td>265,8</td></tr><tr align="left"><td>1999</td><td>6.516</td><td>202</td><td>0</td><td>42</td><td>244</td><td>374,5</td><td>310</td></tr><tr align="left"><td>2000</td><td>6.718</td><td>174</td><td>1</td><td>35</td><td>210</td><td>312,6</td><td>260,5</td></tr><tr align="left"><td>2001</td><td>6.833</td><td>186</td><td>3</td><td>54</td><td>243</td><td>355,6</td><td>276,6</td></tr><tr align="left"><td>2002</td><td>6.711</td><td>179</td><td>2</td><td>41</td><td>222</td><td>330,8</td><td>269,7</td></tr><tr align="left"><td>2003</td><td>7.088</td><td>161</td><td>5</td><td>30</td><td>196</td><td>276,5</td><td>234,2</td></tr><tr align="left"><td>2004</td><td>7.205</td><td>162</td><td>1</td><td>51</td><td>214</td><td>297</td><td>226,2</td></tr><tr align="left"><td>1990–2004</td><td>10.3452</td><td>2.516</td><td>46</td><td>473</td><td>3.035</td><td>293,4</td><td>243,2</td></tr></table><p class="elsevierStylePara">IVE: interrupción voluntaria del embarazo.<br></br></p><a name="fig1" class="elsevierStyleCrossRefs"></a><p class="elsevierStylePara"><img src="138v23n04-13139922fig1.jpg" alt="Prevalencia total y al nacimiento de los defectos congénitos en Asturias (1990–2004)."></img></p><p class="elsevierStylePara">Figura 1. Prevalencia total y al nacimiento de los defectos congénitos en Asturias (1990–2004).</p><p class="elsevierStylePara">De los casos registrados, 2.516 fueron neonatos, 46 mortinatos y 473 abortos inducidos. Esta distribución según el tipo de recién nacido cambió durante el período de estudio: en los primeros años (1990–1993), los abortos inducidos constituyeron el 11% de los casos, los mortinatos el 3,2% y los neonatos el resto, mientras que en los últimos (2001–2004) los abortos inducidos representaron el 20% del total de casos y los mortinatos el 1%.</p><p class="elsevierStylePara">En cuanto al momento de detección de los casos, la mayoría fueron diagnosticados en los primeros días de vida (el 50% o más, según el año); el número de casos diagnosticados prenatalmente fue aumentando durante el período, pasando de 23 casos en 1990 a 88 casos en 2004, a expensas de disminuir los diagnosticados en la primera semana de vida (<a href="#fig2" class="elsevierStyleCrossRefs">figura 2</a>). Los casos añadidos por diagnóstico <span class="elsevierStyleItalic">post mortem</span> en los mortinatos fueron 12 en todo el período, fundamentalmente en los primeros años del estudio.</p><a name="fig2" class="elsevierStyleCrossRefs"></a><p class="elsevierStylePara"><img src="138v23n04-13139922fig2.jpg" alt="Evolución del momento de detección de los casos en Asturias (1990–2004). DP: diagnóstico prenatal."></img></p><p class="elsevierStylePara">Figura 2. Evolución del momento de detección de los casos en Asturias (1990–2004). DP: diagnóstico prenatal.</p><p class="elsevierStylePara">Del total de casos, un 63% presentaba un defecto aislado o una secuencia, un 17% un síndrome y el 20% restante defectos múltiples sin un patrón sindrómico conocido.</p><p class="elsevierStylePara">En la <a href="#tbl2" class="elsevierStyleCrossRefs">tabla 2</a> se presenta la prevalencia total de algunos defectos congénitos seleccionados y se compara con la media del EUROCAT y con los registros, de base poblacional, del País Vasco y de Barcelona<a href="#bib4" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>. El RDCA presentó unas frecuencias más altas en algunos defectos, como los del tubo neural, catarata congénita, total de anomalías del corazón, algunos defectos del sistema digestivo, hipospadias y reducción de extremidades. Sin embargo, la frecuencia de cromosomopatías fue mayor en los registros del País Vasco y Barcelona.</p><p class="elsevierStylePara">Tabla 2. Frecuencia (tasa de prevalencia total por 10.000 nacidos) de algunos defectos seleccionados y comparación con la media del EUROCAT y otros registros poblacionales de España</p><a name="tbl2" class="elsevierStyleCrossRefs"></a><p class="elsevierStylePara"></p><table><tr align="left"><td rowspan="0" colspan="0"> </td><td rowspan="0" colspan="0">n</td><td rowspan="0" colspan="0">Asturias (1990–2004)</td><td rowspan="0" colspan="0">EUROCAT (1990–2004)</td><td rowspan="0" colspan="0">Barcelona (1992–2003)</td><td rowspan="0" colspan="0">País Vasco (1990–2004)</td></tr><tr align="left"><td>Sistema nervioso central</td><td>322</td><td>31,1</td><td>22,7</td><td>23,9</td><td>21,3</td></tr><tr align="left"><td>Defectos del tubo neural</td><td>126</td><td>12,2</td><td>10</td><td>9,2</td><td>11</td></tr><tr align="left"><td>Anencefalia</td><td>61</td><td>5,9</td><td>3,8</td><td>4,9</td><td>5,6</td></tr><tr align="left"><td>Espina bífida</td><td>52</td><td>5,0</td><td>5</td><td>3,5</td><td>4,6</td></tr><tr align="left"><td>Encefalocele</td><td>13</td><td>1,3</td><td>1,2</td><td>0,9</td><td>0,9</td></tr><tr align="left"><td>Hidrocefalia</td><td>57</td><td>5,5</td><td>5,5</td><td>5,4</td><td>4,5</td></tr><tr align="left"><td>Microcefalia</td><td>29</td><td>2,8</td><td>2,3</td><td>1,7</td><td>1,2</td></tr><tr align="left"><td colspan="6"> </td></tr><tr align="left"><td colspan="6">Defectos del ojo</td></tr><tr align="left"><td>Anoftalmia/microftalmia</td><td>14</td><td>1,4</td><td>1,2</td><td>1,3</td><td>1,1</td></tr><tr align="left"><td>Catarata congénita</td><td>21</td><td>2,0</td><td>0,9</td><td>0,6</td><td>0,2</td></tr><tr align="left"><td colspan="6"> </td></tr><tr align="left"><td colspan="6">Anomalías del corazón</td></tr><tr align="left"><td>Total</td><td>778</td><td>75,2</td><td>64,4</td><td>71,2</td><td>48,5</td></tr><tr align="left"><td>Hipopl cor izquierdo</td><td>17</td><td>1,6</td><td>2,5</td><td>1,7</td><td>2,2</td></tr><tr align="left"><td>Tronco común</td><td>6</td><td>0,6</td><td>0,9</td><td>0,5</td><td>0,6</td></tr><tr align="left"><td>TGV (no corregida)</td><td>34</td><td>3,3</td><td>3</td><td>4,5</td><td>3,9</td></tr><tr align="left"><td>Paladar y labio</td><td>148</td><td>14,3</td><td>14,7</td><td>9,6</td><td>10,5</td></tr><tr align="left"><td>Paladar hendido</td><td>65</td><td>6,3</td><td>5,8</td><td>3,4</td><td>4,5</td></tr><tr align="left"><td>Hendidura labial con/sin</td><td>80</td><td>7,7</td><td>9</td><td>6,2</td><td>6,1</td></tr><tr align="left"><td colspan="6"> </td></tr><tr align="left"><td colspan="6">Sistema digestivo</td></tr><tr align="left"><td>Atresia/estenosis esófago</td><td>34</td><td>3,3</td><td>2,2</td><td>1,1</td><td>2,6</td></tr><tr align="left"><td>Atresia/estenosis intestino delgado</td><td>25</td><td>2,4</td><td>1,9</td><td>1,3</td><td>1,9</td></tr><tr align="left"><td>Atresia/estenosis anorrectal</td><td>25</td><td>2,4</td><td>3</td><td>2</td><td>3</td></tr><tr align="left"><td colspan="6"> </td></tr><tr align="left"><td colspan="6">Sistema urinario y genital</td></tr><tr align="left"><td>Agenesia renal bilateral</td><td>24</td><td>2,3</td><td>1,6</td><td>2,5</td><td>3,3</td></tr><tr align="left"><td>Enfermedad quística renal</td><td>68</td><td>6,6</td><td>5,6</td><td>3,2</td><td>5,4</td></tr><tr align="left"><td>Hipospadias</td><td>207</td><td>20,0</td><td>11,4</td><td>4,7</td><td>6,1</td></tr><tr align="left"><td>Sexo indeterminado</td><td>9</td><td>0,9</td><td>0,8</td><td>1,1</td><td>0,3</td></tr><tr align="left"><td colspan="6"> </td></tr><tr align="left"><td colspan="6">Sistema musculosquelético</td></tr><tr align="left"><td>Reducción de extremidades</td><td>87</td><td>8,4</td><td>6,5</td><td>6,1</td><td>5,7</td></tr><tr align="left"><td>Polidactilia</td><td>82</td><td>7,9</td><td>8,7</td><td>3,7</td><td>6,4</td></tr><tr align="left"><td>Sindactilia</td><td>57</td><td>5,5</td><td>6,1</td><td>1,8</td><td>3,2</td></tr><tr align="left"><td colspan="6"> </td></tr><tr align="left"><td colspan="6">Diafragma y pared abdominal</td></tr><tr align="left"><td>Hernia diafragmática</td><td>45</td><td>4,3</td><td>2,9</td><td>3,7</td><td>2,3</td></tr><tr align="left"><td>Onfalocele</td><td>38</td><td>3,7</td><td>2,8</td><td>2,9</td><td>3</td></tr><tr align="left"><td>Gastrosquisis</td><td>15</td><td>1,4</td><td>1,9</td><td>1,2</td><td>0,9</td></tr><tr align="left"><td colspan="6"> </td></tr><tr align="left"><td colspan="6">Anomalías cromosómicas, síndromes</td></tr><tr align="left"><td>Total cromosomopatías</td><td>356</td><td>34,4</td><td>32,8</td><td>38,5</td><td>42,5</td></tr><tr align="left"><td>Down</td><td>210</td><td>20,3</td><td>18,9</td><td>20,8</td><td>25</td></tr><tr align="left"><td>Patau</td><td>13</td><td>1,3</td><td>1,6</td><td>2</td><td>1,6</td></tr><tr align="left"><td>Edwards</td><td>47</td><td>4,5</td><td>4</td><td>4,9</td><td>5,2</td></tr><tr align="left"><td>Turner</td><td>23</td><td>2,2</td><td>2,1</td><td>1,1</td><td>3</td></tr><tr align="left"><td>Klinefelter</td><td>21</td><td>2,0</td><td>0,9</td><td>1,8</td><td>2</td></tr></table><span class="elsevierStyleSectionTitle">Discusión</span><p class="elsevierStylePara">En el período estudiado se produjeron cambios demográficos relevantes en Asturias: después de un descenso sostenido desde 1975, a partir de 1998 la natalidad empezó a aumentar. El porcentaje de partos múltiples en los años estudiados pasó del 1,2% del total en 1990 al 1,6% en 2004. La edad materna experimentó un importante retraso: los partos en las mujeres de 35 o más años de edad pasaron de un 9,6% en 1990 a un 25,5% en 2004, y en las menores de 20 años descendieron de un 6,3 a un 2,2%.</p><p class="elsevierStylePara">El RDCA es un proyecto multidisciplinario e interinstitucional, liderado por un grupo de trabajo estable, sólido y cohesionado, que mantuvo su continuidad y la calidad de la información recogida, tanto desde el punto de vista clínico como epidemiológico<a href="#bib1" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. La existencia de este grupo fue fundamental, además, para disminuir la variabilidad interpersonal en la recogida de información.</p><p class="elsevierStylePara">Aunque un 5% de los nacimientos en Asturias tiene lugar en maternidades privadas, los nacidos son trasladados al hospital público de referencia en caso de presentar alguna enfermedad, para su diagnóstico y tratamiento. Sólo un 1,8% (año 2004) del total de nacimientos tiene lugar fuera de la comunidad autónoma.</p><p class="elsevierStylePara">Por las razones expuestas y por la metodología seguida en la captación de casos, sobre todo la utilización de diversas fuentes y la combinación de la captación activa y pasiva, creemos que los datos presentados son una buena medida de la frecuencia de defectos congénitos en Asturias, con exhaustividad y buena calidad clínica en la descripción de los casos.</p><p class="elsevierStylePara">El RDCA es también un proyecto de colaboración con el ECEMC, de ámbito nacional, y con el EUROCAT, de ámbito europeo. Desde sus inicios, esta colaboración ha contribuido a mantener y enriquecer el proyecto, y es estrictamente necesaria en el campo de las enfermedades poco frecuentes, como las malformaciones congénitas.</p><p class="elsevierStylePara">Cabe mencionar ciertas limitaciones de nuestros datos: los 3 últimos años analizados no incluyen los casos diagnosticables entre el segundo y el quinto año de vida, al haber cerrado la recogida de datos en 2005, y la mayor parte de los abortos inducidos no cuentan con un examen <span class="elsevierStyleItalic">post mortem</span> fetal de calidad que confirme o no los diagnósticos realizados por imagen, lo que plantea la posibilidad de una mala clasificación de algunos de estos casos. Esto ocurrió, sobre todo, a partir del año 2000, cuando la mayoría de los diagnósticos prenatales que podían suponer una interrupción del embarazo fueron derivados desde los servicios de obstetricia y ginecología de los hospitales públicos a las clínicas privadas (el 82% de los casos), debido a la objeción de conciencia de los profesionales que, sin embargo, sí realizan el diagnóstico prenatal. Sólo 3 hospitales realizaron los abortos inducidos derivados de su práctica de diagnóstico prenatal durante todo el período estudiado.</p><p class="elsevierStylePara">En esta situación, incluso podría ocurrir que un pequeño número de abortos inducidos por defectos congénitos tuviera lugar en consultas privadas, sin ser notificados al Registro Regional de Interrupciones Voluntarias del Embarazo, lo que supondría, además de una irregularidad legal, una pérdida de estos casos. La calidad de los diagnósticos prenatales afecta a la calidad del consejo genético posterior.</p><p class="elsevierStylePara">La frecuencia global de defectos congénitos registrada en Asturias fue alta (2,9%) si la comparamos con la de otros registros de base poblacional en España y con el EUROCAT (Barcelona 1,8%; País Vasco 1,9%; EUROCAT 2,2%)<a href="#bib4" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>. Estas diferencias, tanto en la cifra global de defectos congénitos como en la frecuencia de algunos específicos, podrían estar relacionadas con varios factores. El primero de ellos es el sistema de registro de casos<a href="#bib5" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>, con la utilización o no de diversas fuentes de información, la combinación o no de búsqueda activa y pasiva de casos, y el seguimiento activo de los nacidos hasta el quinto año de vida; las diferencias encontradas en el hipospadias (sobre todo cuando se presenta aislado) y en el total de cardiopatías podrían ser atribuibles, al menos en parte, a estas diferencias de registro. Así, en Asturias, en buena parte de los casos, el hipospadias se registra cuando se realiza la corrección quirúrgica, en torno a los 2 años de edad, casos que son captados a través del CMBD; las cardiopatías diagnosticadas después de la primera semana de vida también se captan, fundamentalmente, en los registros de cardiología del CMBD. Otro aspecto que podría explicar en parte las diferencias entre registros en la frecuencia de determinados defectos es la disponibilidad y el acceso a fuentes de información específicas, como las relacionadas con las unidades de diagnóstico prenatal y con los abortos inducidos<a href="#bib6" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>. El segundo factor explicativo de las diferencias es la variabilidad asistencial en las diferentes regiones geográficas comparadas, en relación con las políticas de diagnóstico prenatal<a href="#bib7" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a href="#bib8" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a href="#bib9" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a href="#bib10" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>, la existencia y la calidad del estudio <span class="elsevierStyleItalic">post mortem</span> de los mortinatos y los abortos inducidos, y el uso de la ecografía neonatal. Estas diferencias influirán, sobre todo, en los defectos que pueden diagnosticarse prenatalmente y con diagnóstico ecográfico neonatal, como las anomalías del sistema urinario y las cardiopatías. Y el tercer factor, de tipo poblacional, tiene que ver con la diferente distribución de la edad materna entre las poblaciones que cubren estos registros, y afectaría básicamente a la frecuencia de cromosomopatías. Así, en el año 2004, la proporción de nacimientos en mujeres de 35 o más años de edad fue del 30% en el País Vasco, el 30% en Barcelona y el 25% en Asturias (Instituto Nacional de Estadística, Movimiento Natural de la Población, 2004), lo que explica parte de las diferencias en las prevalencias de cromosomopatías, y otra parte corresponde al impacto de las políticas de diagnóstico prenatal.</p><p class="elsevierStylePara">En resumen, es necesario tener en cuenta estos factores a la hora de explicar las diferencias de frecuencia encontradas entre registros que, básicamente, comparten una misma metodología.</p><p class="elsevierStylePara">Nuestras cifras no son comparables con las del ECEMC, ya que éste es un registro de base hospitalaria en el cual sólo participan 3 de los 8 hospitales de Asturias, que aportan los casos derivados de una quinta parte del total de recién nacidos, no registra los abortos inducidos y hace una captación de casos limitada a los 3 primeros días de vida del neonato<a href="#bib11" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>.</p><p class="elsevierStylePara">En Asturias, la tendencia al aumento de la frecuencia de registro de los defectos congénitos (excluido el año 1990, pues al ser el primer año hubo una alta sensibilidad y baja especificidad en el registro de anomalías menores aisladas) estuvo en relación con varios factores: <span class="elsevierStyleItalic">a)</span> la mejora del sistema de registro y, específicamente, el establecimiento de la búsqueda activa de casos en 1994; <span class="elsevierStyleItalic">b)</span> el desarrollo de los programas de diagnóstico prenatal, los cuales detectan casos que podrían haber finalizado en un aborto espontáneo antes de la semana 20 de gestación (como las cromosomopatías), o porque producen un aumento de los diagnósticos de ciertos defectos que nunca se hubieran diagnosticado, o lo adelantan (como algunos defectos renales y digestivos)<a href="#bib10" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>, y <span class="elsevierStyleItalic">c)</span> el cambio de patrón en la edad materna, con un importante aumento de los nacimientos en mujeres de 35 años o más (736 en 1990 y 1.847 en 2004), y una disminución en las menores de 20 años (483 en 1990 y 168 en 2004). En otros registros del EUROCAT, fundamentalmente del norte de Europa, se observaron tendencias al descenso<a href="#bib12" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>.</p><p class="elsevierStylePara">La capacidad de diagnóstico prenatal ha ido cambiando durante el período en el conjunto de los hospitales de Asturias, aunque no al mismo ritmo en todos, y de ahí que el momento del diagnóstico de los defectos graves se haya ido adelantando y hayan aumentado los diagnósticos prenatales. Esto explica el cambio en la distribución de los casos según el tipo de nacimiento (neonato, mortinato o IVE) entre los primeros años del estudio y los últimos. Estos avances en la capacidad de diagnóstico prenatal de los servicios de obstetricia están relacionados con una mayor formación y experiencia de los profesionales, así como con las mejoras técnicas y de sistematización de los estudios prenatales.</p><p class="elsevierStylePara">El grupo de trabajo del RDCA ha desempeñado un papel dinamizador de estos procesos con diversas iniciativas, entre ellas la organización de varias jornadas sobre defectos congénitos realizadas periódicamente, así como la edición y la difusión de una hoja informativa anual dirigida a todos los profesionales de pediatría, obstetricia, enfermería, anatomía patológica, genética y diagnóstico prenatal.</p><p class="elsevierStylePara">La experiencia de 15 años del RDCA comunicada en este artículo, así como la del EUROCAT y otros registros poblacionales<a href="#bib12" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a href="#bib13" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a href="#bib14" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>, pone de manifiesto la necesidad de contar con estos sistemas de información, ya que contribuyen a llevar a cabo distintos procesos relacionados con la salud pública: </p><ul><li><p class="elsevierStylePara">1. Evaluar de manera sistemática y rigurosa los programas y las estrategias regionales de diagnóstico prenatal, para lo cual es una premisa básica e insoslayable la existencia de datos locales fiables<a href="#bib2" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a href="#bib6" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a href="#bib7" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a href="#bib8" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a href="#bib9" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a href="#bib10" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>.</p></li><li><p class="elsevierStylePara">2. Realizar una vigilancia epidemiológica regional de los defectos congénitos. Los riesgos medioambientales y las exposiciones medicamentosas, así como la experiencia de proyectos colaborativos como el EUROCAT y el International Clearinghouse Centre for Births Defects, muestran que es necesaria y posible<a href="#bib15" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a href="#bib16" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a href="#bib17" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a href="#bib18" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a href="#bib19" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a href="#bib20" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a href="#bib21" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">21</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a href="#bib22" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a href="#bib23" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">23</span></a>.</p></li><li><p class="elsevierStylePara">3. Estudiar los efectos que las técnicas de reproducción asistida, cada vez más frecuentes en nuestro medio, pueden tener sobre el desarrollo fetal<a href="#bib24" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">24</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a href="#bib25" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">25</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a href="#bib26" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">26</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a href="#bib27" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">27</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a href="#bib28" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">28</span></a>.</p></li><li><p class="elsevierStylePara">4. Planificar adecuadamente los recursos sanitarios relacionados con la asistencia a las mujeres con un embarazo afectado, la asistencia adecuada y coordinada a estos neonatos, los recursos de atención temprana y rehabilitación, y por supuesto los recursos sociales de apoyo a las familias de estos niños.</p></li><li><p class="elsevierStylePara">5. Incorporar a nuestros análisis una perspectiva de equidad, teniendo en cuenta que los factores sociales, no sólo los biológicos y los genéticos, también se relacionan con la frecuencia de defectos congénitos en poblaciones desfavorecidas, y que estas diferencias, injustas y evitables, han de corregirse a la hora de planificar acciones de prevención<a href="#bib29" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">29</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a href="#bib30" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">30</span></a>.</p></li></ul><p class="elsevierStylePara">Todo ello contribuirá a ofrecer a las mujeres, sus parejas e hijos, una asistencia de calidad y equidad en relación con la salud reproductiva.</p><p class="elsevierStylePara">Agradecimientos</p><p class="elsevierStylePara">Este trabajo ha sido posible gracias a las gerencias y los trabajadores de los hospitales públicos del Principado de Asturias (Hospital de Jarrio, Hospital Carmen y Severo Ochoa, Hospital San Agustín, Hospital Universitario Central de Asturias, Hospital de Cabueñes, Hospital Grande Covián, Hospital Valle del Nalón y Hospital Álvarez Buylla), que han colaborado en la recogida de datos y han facilitado en todo momento nuestra labor.</p><p class="elsevierStylePara">Recibido 11 Abril 2008 <br></br>Aceptado 3 Junio 2008 </p><p class="elsevierStylePara">Autor para correspondencia. isogalan@yahoo.es</p>"
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